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公开(公告)号：CN116377087A
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202310375546.4
申请日：2023-04-10
申请人： 中国农业大学 , 河北省畜牧良种工作总站(河北省种畜禽质量监测站)
IPC分类号： C12Q1/6888 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种与奶牛产奶性状相关基因CYP7A1的SNP分子标记的应用。本发明所要保护的一个技术方案是检测SNP1、SNP2和SNP3这三个SNP的多态性或基因型的物质在鉴定或辅助鉴定奶牛产奶性状中的应用。实验证明SNP1、SNP2和/或SNP3的相关分子标记，及相应单倍型和基因型可用于奶牛产奶性状的早期预测和筛选，有助于进行高产奶性状奶牛品种的选育。
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公开(公告)号：CN116479140A
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202310375645.2
申请日：2023-04-10
申请人： 中国农业大学 , 河北省畜牧良种工作总站(河北省种畜禽质量监测站)
IPC分类号： C12Q1/6888 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种与奶牛乳成分性状相关基因KLF6的SNP分子标记的应用。本发明所要保护的一个技术方案是检测SNP1和SNP2这两个SNP的多态性或基因型的物质在鉴定或辅助鉴定奶牛乳成分性状中的应用。实验证明SNP1和/或SNP2的相关分子标记，及相应单倍型和基因型可用于奶牛乳成分性状的早期预测和筛选，有助于进行高乳成分性状奶牛品种的选育。
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公开(公告)号：CN116356041A
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202310266276.3
申请日：2023-03-20
申请人： 中国农业大学
IPC分类号： C12Q1/6888 , C12Q1/6837 , C12N15/11
摘要： 本发明提供一种低密度奶牛全基因组30K SNP芯片，其包含检测30326个SNP位点的试剂，所述SNP位点来自：第一类，发明人团队前期研究挖掘与鉴定的奶牛重要经济性状显著相关的SNP位点，包含3,399个SNP位点；第二类，奶牛主要遗传缺陷基因位点和亲子鉴定基因位点，包含226个SNP个位点；第三类，基于我国的大规模奶牛群体，根据检出率、基因频率、位置唯一性、基因型填充原理及基因组上的分布，从现有商业化奶牛基因组芯片挑选的SNP位点，包含26,701个SNP位点。本发明的芯片，可用于进行中国荷斯坦牛的全基因组关联分析、全基因组选择育种、亲子鉴定和常见牛遗传缺陷鉴定等方面。
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公开(公告)号：CN105158041B
公开(公告)日：2017-10-20
申请号：CN201510570829.X
申请日：2015-09-09
申请人： 中国农业大学
IPC分类号： G01N1/28 , G01N33/74 , G01N33/531
摘要： 本发明提供了一种毛发皮质醇激素提取方法，所述方法包括以下步骤：步骤一：将毛发样品置于异丙醇中进行振荡洗涤后在68‑72℃干燥3.5‑4.5h获得洗涤后的毛发；步骤二：利用球磨仪对所述洗涤后的毛发进行研磨获得研磨后的毛发；步骤三：将研磨后的毛发与甲醇在75‑85℃接触15‑17h后离心获得上清液。利用本发明所提供的方法提高了皮质醇激素的提取量，更缩短了样品处理时间，提高了皮质醇提取效率。
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公开(公告)号：CN104962556A
公开(公告)日：2015-10-07
申请号：CN201510338374.9
申请日：2015-06-17
申请人： 中国农业大学
摘要： 本发明涉及分子生物学，具体提供了一种用于检测牛GART突变基因型的引物对，所述引物对如SEQ ID No.1-2所示。本发明进一步提供了一种检测牛GART突变基因型的方法，包括PCR扩增、扩增产物酶切和电泳检测酶切产物，判断待测样本基因型。本发明所设计的引物除了能够扩增牛GART基因的目的突变位点外，所扩增片段内还包含另外2个相同的酶切位点，能够避免因酶切不完全或酶切反应失败而导致的假阳性，从而确保检测的准确性。
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公开(公告)号：CN102776288B
公开(公告)日：2013-12-25
申请号：CN201210266722.2
申请日：2012-07-30
申请人： 中国农业大学
摘要： 本发明提供一种检测牛凝血因子XI基因第9外显子内15bp插入突变的试剂盒，该试剂盒中包括Seq ID No.1-4所示的引物组合。本发明基于15bp插入片段在牛凝血因子XI基因第9外显子中的位置，设计了跨越15bp插入片段区域的2对引物，并在此基础上建立了PCR检测体系。其中，第1对引物（Seq ID No.1和2）仅能特异扩增出野生型的等位基因；第2对引物（Seq ID No.3和4）仅能特异扩增出突变型等位基因；2个PCR产物长度相差94bp，利用低浓度的琼脂糖凝胶，经过较短时间电泳即能灵敏区分不同的基因型，从而准确筛查出遗传缺陷携带者。
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公开(公告)号：CN101705299B
公开(公告)日：2013-11-06
申请号：CN200910236820.X
申请日：2009-10-30
申请人： 中国农业大学
IPC分类号： C12Q1/68 , G01N27/447 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种牛微卫星标记组合，其包括17个牛微卫星标记，同时提供了基于此17个微卫星标记的高效检测方法。这些标记多态性高、标记间不连锁并且片段大小间隔适当，易于同时检测。本发明在检测技术上加以改进，利用多标记复合扩增技术和荧光半自动微卫星分型方法，优化实验体系，建立了高通量、准确高效的17个牛微卫星标记复合扩增和基因分型方法。
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公开(公告)号：CN102586464B
公开(公告)日：2013-10-09
申请号：CN201210076915.1
申请日：2012-03-21
申请人： 中国农业大学
摘要： 本发明涉及一种褐牛蜘蛛腿综合征致病位点PCR检测用引物，其核苷酸序列如下：5’-CTCAAGAGTCACCACGCAGAT-3’，5’-ATGGAGGGTGCCTTGTCGTC-3’。本发明还涉及PCR检测试剂盒及其检测方法和应用。本发明褐牛蜘蛛腿综合征致病位点PCR检测用引物及其试剂盒，检测结果稳定，成本低，准确可靠，可实现高通量检测，对褐牛AS致病位点可以进行准确的分型，能及时发现褐牛蜘蛛腿综合征携带者个体。
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公开(公告)号：CN102181529B
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN201110065117.4
申请日：2011-03-17
申请人： 中国农业大学
摘要： 本发明公开了一种检测牛瓜氨酸血症有害基因的方法及其专用引物。本发明提供的检测瓜氨酸血症有害基因的引物组合物，包括序列表中序列1所示的引物1、序列表中序列2所示的引物2和序列表中序列3所示的引物3。采用本发明的专用引物对瓜氨酸血症(CN)有害基因的携带者和正常个体(非CN有害基因携带者)分别进行AS-PCR检测，实验证明：AS-PCR扩增分型结果和测序结果与预期没有偏差，说明特异性引物的扩增特异性很高，可以分辨单碱基变化；且内标条带也能够指示DNA和PCR体系质量，排除假阴性存在的可能性，说明本发明试剂盒检测CN有害基因的准确性很高。
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公开(公告)号：CN102002526B
公开(公告)日：2012-12-12
申请号：CN201010547539.0
申请日：2010-11-16
申请人： 中国农业大学
摘要： 本发明提供了一种能够准确高效地检测SLC35A3基因V180F突变位点的引物和特异性的TaqMan MGB探针，利用这些引物和探针，采用实时荧光定量PCR技术，能够快速灵敏地检测待测牛SLC35A3V180F突变位点基因型，从而准确筛查牛脊柱畸形综合症(CVM)遗传缺陷携带者。与传统的检测技术相比具有诸多优点，包括检测速度快，灵敏度高，自动化程度高，而且经过一个PCR反应即可判型，反应全过程在封闭的管内进行，减少了交叉污染。
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