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公开(公告)号：CN112746133B
公开(公告)日：2023-05-26
申请号：CN202110143614.5
申请日：2021-02-02
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
Abstract: 本发明公开了一种马传染性贫血病毒(Equine infectious anemia virus,EIAV)荧光PCR检测试剂盒及其应用。所述的检测试剂盒中含有用于特异性检测马传染性贫血病毒的引物和探针。相较于现有的检测方法，使用本发明的试剂盒能够检测到更多的EIAV毒株，具有广谱性的特点，而使用OIE推荐的引物探针组合仅能检测到美洲毒株EIAVUK3及其序列相似的毒株。并且本发明的试剂盒灵敏度高、特异性好，检测毒株范围广。本发明的提出为马传染性贫血病毒的检测提供了一种更为有效的技术手段。
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公开(公告)号：CN114437235A
公开(公告)日：2022-05-06
申请号：CN202210002017.5
申请日：2022-01-04
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
Abstract: 本发明公开了一种马链球菌马亚种8种蛋白的重组融合蛋白及其制备方法和应用。所述的重组融合蛋白是由马链球菌马亚种的cne、eag、SclC、SclI、SclF、eq5、eq8和ideE 8种蛋白依次以蛋白接头Gly‑Gly‑Gly连接后得到。其中，优选的，所述的重组融合蛋白命名为SE8，其氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。实验证明，本发明制备的重组融合蛋白SE8具有良好的抗原性和免疫原性，免疫小鼠能够有效诱导机体产生高水平的特异性抗体，并对S.equi感染小鼠起到保护作用。此外，该重组融合蛋白是通过大肠杆菌纯化制得的菌体蛋白，不含其它成分，具有较高的安全性，避免了感染发病的现象。
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公开(公告)号：CN111154678B
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN202010036541.5
申请日：2020-01-14
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: C12N1/20 , C12N1/36 , A61K39/112 , A61P31/04 , C12R1/42
Abstract: 本发明公开了马流产沙门氏菌驴源株及其在制备驴副伤寒灭活疫苗中的应用，属于生物疫苗领域。本发明所述的马流产沙门氏菌驴源株，命名为20180422.D.DE.X，保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，菌种保藏编号为：CGMCC No.18342。本发明的马流产沙门氏菌驴源株20180422.D.DE.X具有免疫原性好、培养特性好等优点，将该马流产沙门氏菌驴源株接种于沙门氏菌增菌液，培养后，用甲醛(终浓度0.2％)灭活后，制备成灭活疫苗。实验证明，使用本发明制备得到的灭活疫苗免疫小鼠，能够使小鼠免于强毒马流产沙门氏菌的攻击，且在驴体上免疫安全性良好。因此该疫苗具有安全、低剂量免疫等优点，是首个驴用马流产沙门氏菌灭活疫苗，可以用于预防由马流产沙门氏菌引起的驴副伤寒。
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公开(公告)号：CN111100817B
公开(公告)日：2021-07-16
申请号：CN202010037145.4
申请日：2020-01-14
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: C12N1/20 , A61K39/112 , A61P31/04 , A61P15/06 , C12R1/42
Abstract: 本发明公开了马流产沙门氏菌马源株及其在制备马流产沙门氏菌灭活疫苗中的应用，属于生物疫苗技术领域。本发明所述的马流产沙门氏菌马源株，命名为20180316.H.AES.G，保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，其菌种保藏编号为：CGMCC No.18341。本发明的马流产沙门氏菌马源株20180316.H.AES.G具有免疫原性好、培养特性好等优点，将本发明的马流产沙门氏菌马源株接种于沙门氏菌增菌液，培养后，用0.2％v/v甲醛灭活，制成灭活疫苗。实验证明，使用本发明制备得到的马流产沙门氏菌灭活疫苗免疫小鼠，攻毒后，能使小鼠免于死亡，免疫马体后，安全性良好。因此该疫苗具有安全、低剂量免疫等优点。本发明首次提出了一种马流产沙门氏菌灭活疫苗，可以用于预防由马流产沙门氏菌引起的流产。
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公开(公告)号：CN111458501A
公开(公告)日：2020-07-28
申请号：CN202010148906.3
申请日：2020-03-05
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: G01N33/569 , G01N33/543 , G01N33/535
Abstract: 本发明公开了一种用于检测马流产沙门氏菌抗体的间接ELISA试剂盒及其制备方法和应用。所述的试剂盒中包含马流产沙门氏菌FljB蛋白包被的酶标板，其中，所述的马流产沙门氏菌FljB蛋白由SEQ ID NO.2所示的序列编码。本发明通过序列分析后，以P3/P4扩增马流产沙门氏菌特异性序列，并将其克隆至原核表达载体pET-28a，构建重组表达质粒pET28a-FljB，转化入Rosetta(DE3)，用IPTG进行诱导表达，以纯化后的FljB蛋白作为包被抗原，建立马流产沙门氏菌抗体的间接ELISA方法，结果显示，以该蛋白作为包被抗原建立的间接ELISA方法，具有良好的特异性、敏感性、重复性，可以用于临床马流产沙门氏菌抗体的检测。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111100817A
公开(公告)日：2020-05-05
申请号：CN202010037145.4
申请日：2020-01-14
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: C12N1/20 , A61K39/112 , A61P31/04 , A61P15/06 , C12R1/42
Abstract: 本发明公开了马流产沙门氏菌马源株及其在制备马流产沙门氏菌灭活疫苗中的应用，属于生物疫苗技术领域。本发明所述的马流产沙门氏菌马源株，命名为20180316.H.AES.G，保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，其菌种保藏编号为：CGMCC No.18341。本发明的马流产沙门氏菌马源株20180316.H.AES.G具有免疫原性好、培养特性好等优点，将本发明的马流产沙门氏菌马源株接种于沙门氏菌增菌液，培养后，用0.2％v/v甲醛灭活，制成灭活疫苗。实验证明，使用本发明制备得到的马流产沙门氏菌灭活疫苗免疫小鼠，攻毒后，能使小鼠免于死亡，免疫马体后，安全性良好。因此该疫苗具有安全、低剂量免疫等优点。本发明首次提出了一种马流产沙门氏菌灭活疫苗，可以用于预防由马流产沙门氏菌引起的流产。
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公开(公告)号：CN112011479B
公开(公告)日：2022-04-22
申请号：CN202010780801.X
申请日：2020-08-06
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
Abstract: 本发明公开了驴源马链球菌马亚种HLJ2018D‑LX株及其在制备马链球菌马亚种灭活疫苗中的应用，属于生物疫苗领域。本发明的驴源马链球菌马亚种HLJ2018D‑LX株具有免疫原性好、培养特性好等优点，将本发明的马链球菌马亚种HLJ2018D‑LX株接种于链球菌增菌液，培养后，用甲醛(终浓度0.2％v/v)灭活后，制备成灭活疫苗。实验证明，使用本发明制备得到的马链球菌马亚种灭活疫苗免疫小鼠后，能够使小鼠免于强毒马链球菌马亚种的攻击，在驴体试验上大大降低发病率，此疫苗具有安全、低剂量免疫等优点，是首个驴用马链球菌马亚种灭活疫苗，可以作为一种预防由马链球菌马亚种引起的腺疫。
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公开(公告)号：CN114231496A
公开(公告)日：2022-03-25
申请号：CN202111444112.2
申请日：2021-11-30
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: C12N5/20 , C07K16/12 , G01N33/577 , G01N33/569 , G01N33/68 , G01N33/58 , G01N33/543
Abstract: 本发明公开了一种马流产沙门氏菌竞争ELISA抗体检测试剂盒及其应用。所述的试剂盒中含有由保藏编号为CGMCCNo.21990的杂交瘤细胞株分泌产生的抗马流产沙门氏菌FljB蛋白的单克隆抗体。此外，本发明还建立了马流产沙门氏菌竞争ELISA抗体检测方法，与TAT方法相比，本发明建立的竞争ELISA方法的敏感性更高：对标准阳性血清能检测到的最大稀释度为32倍稀释，TAT检测最大稀释度为原倍。竞争ELISA方法的特异性更好：与常见的马传贫、马流感、马鼻肺炎、马动脉炎等病毒病以及马腺疫、鼠伤寒沙门氏菌感染、都柏林沙门氏菌感染等细菌病的血清抗体均不反应，仅与马流产沙门氏菌特异性抗体反应。因此，本发明的提出为马流产沙门氏菌抗体的检测提供了一种新的技术手段。
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公开(公告)号：CN109652594A
公开(公告)日：2019-04-19
申请号：CN201910021149.0
申请日：2019-01-09
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心) , 哈尔滨维科生物技术有限公司 , 中华人民共和国哈尔滨海关
Abstract: 本发明公开了一种用于检测水貂阿留申病毒(AMDV)的荧光定量PCR试剂盒及其用途。所述的试剂盒中含有荧光定量PCR反应试剂以及引物，其中，所述的荧光定量PCR反应试剂中含有EvaGreen染料，所述的引物由上游引物和下游引物组成，上游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，下游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。实验证明使用本发明的试剂盒检测AMDV，特异性高，重复性好，DNA检测限量为1拷贝/μL或者3pg/μL，并且可以识别来自国内外全部的AMDV感染品。在对45份临床血液样品的检测应用中发现，本发明EG PCR方法的AMDV检出率为91.11％，高于现有的TaqMan方法以及常规PCR方法的AMDV检出率。因此，本发明的提出为水貂阿留申病毒(AMDV)的检测提供了一种快速、灵敏的病原学检测方法。
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公开(公告)号：CN114437235B
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202210002017.5
申请日：2022-01-04
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
Abstract: 本发明公开了一种马链球菌马亚种8种蛋白的重组融合蛋白及其制备方法和应用。所述的重组融合蛋白是由马链球菌马亚种的cne、eag、SclC、SclI、SclF、eq5、eq8和ideE 8种蛋白依次以蛋白接头Gly‑Gly‑Gly连接后得到。其中，优选的，所述的重组融合蛋白命名为SE8，其氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。实验证明，本发明制备的重组融合蛋白SE8具有良好的抗原性和免疫原性，免疫小鼠能够有效诱导机体产生高水平的特异性抗体，并对S.equi感染小鼠起到保护作用。此外，该重组融合蛋白是通过大肠杆菌纯化制得的菌体蛋白，不含其它成分，具有较高的安全性，
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