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公开(公告)号：CN109134467B
公开(公告)日：2022-01-21
申请号：CN201810900635.5
申请日：2018-08-09
申请人： 中国医学科学院北京协和医院
IPC分类号： C07D475/04 , A61K31/519 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了一种用于控制CAR‑T激活/抑制的连接臂，其一端含有可识别靶细胞的靶头分子，另一端含有可被特异性CAR‑T细胞所识别的具有生物正交性的部分，中间用可被生物正交断裂的化学基团偶联。本发明可以实现CAR‑T细胞从激活到静息状态的快速且灵活的转换，对CAR‑T细胞的抑制具有系统性和高效性。调节具有可逆性，不损害或杀灭已有的CAR‑T细胞，可以实现CAR‑T细胞从激活到关闭再到激活的灵活转变，不影响治疗的整体作用。
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公开(公告)号：CN118056899A
公开(公告)日：2024-05-21
申请号：CN202211455563.0
申请日：2022-11-21
申请人： 北京大学宁波海洋药物研究院 , 北京大学
IPC分类号： C12N7/01 , C12N15/864 , C07K14/015 , C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/35 , C12R1/93
摘要： 本发明涉及腺相关病毒的修饰方法，具体地，本发明系统分析并鉴定了多血清型腺相关病毒保守的糖基化位点及其糖链结构，并基于此提供了一种简便易操作的AAV精准修饰方法，所述修饰方法可普遍适用于AAV多种标记及靶向修饰。本发明还提供了经所述方法获得的经修饰的腺相关病毒和用途。此外，本发明还提供了AAV衣壳蛋白的特定位点去糖基化突变体，以及所述突变体的用途。
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公开(公告)号：CN118497150A
公开(公告)日：2024-08-16
申请号：CN202310116848.X
申请日：2023-02-15
申请人： 北京大学宁波海洋药物研究院 , 北京大学
IPC分类号： C12N7/01 , C12N15/864 , C12Q1/02 , A61K48/00 , A61P35/00
摘要： 本发明属于生物医药领域，涉及一种修饰的腺相关病毒突变体、药物组合物及用途。具体地，所述修饰的腺相关病毒突变体为叶酸修饰的腺相关病毒突变体。更具体地，本发明涉及的修饰的腺相关病毒突变体，其VP1蛋白的选自如下的至少一个位点被突变为一个或多个非天然氨基酸：Q325、S264+1、R459、S662；所述非天然氨基酸连接一个或多个功能分子，并请所述功能分子能够与肿瘤细胞特异性结合。本发明的修饰的腺相关病毒突变体具有良好的针对肿瘤细胞或者肿瘤组织的靶向性。
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公开(公告)号：CN116036243A
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202211376914.9
申请日：2022-11-04
申请人： 北京大学宁波海洋药物研究院 , 北京大学
IPC分类号： A61K38/20 , A61K47/60 , A61K39/00 , A61P35/00 , A61P37/04 , C07K14/55 , C07K1/107 , C12N15/70 , C12N15/26 , C12N15/62 , C12N5/10 , C12N15/867
摘要： 本发明涉及免疫治疗领域，具体地，本发明涉及定点修饰的PEG化IL‑2变体，以提供具备不同受体偏向性的PEG化IL‑2变体的组合。该组合通过协同作用抑制免疫抑制淋巴细胞扩增并减少效应淋巴细胞的终末分化和耗竭，具备协同增效的抗肿瘤作用，从而可用于增强免疫应答、治疗增生性疾病如肿瘤。此外，该组合还能够用于过继细胞免疫治疗中的免疫细胞的体外培养，减少免疫细胞的衰老和耗竭，使得过继细胞免疫治疗中的免疫细胞的命运导向长期免疫。因此，本发明还提供了用于增强免疫应答、治疗增生性疾病如肿瘤的组合疗法，以及制备或培养用于过继性细胞治疗的免疫细胞的体外方法。
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公开(公告)号：CN102836433A
公开(公告)日：2012-12-26
申请号：CN201110169897.7
申请日：2011-06-23
CPC分类号： A61K31/00 , A61K31/7088
摘要： 本发明涉及逆转或降低食管癌放疗增敏剂、筛选方法及其用途。具体而言涉及对逆转或降低食管癌放疗抗性基因的基因沉默剂、沉默方法及其用途。本发明通过对选择的特定抗性基因的沉默，能够有效地实现放疗的增敏效果，进而能够更好地进行个体化治疗，为食管癌的治疗提供更有效的治疗方案。
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公开(公告)号：CN117402204A
公开(公告)日：2024-01-16
申请号：CN202210801809.9
申请日：2022-07-07
申请人： 北京大学
IPC分类号： C07J63/00 , A61K31/56 , A61K31/58 , A61K31/704 , A61K31/7024 , A61K31/7056 , A61P31/14 , A61P11/00 , A61P29/00 , A61P11/14 , A61P11/02 , A61P11/04 , A61P1/12 , A61P21/00 , A61P27/02
摘要： 本发明提供了式I所示化合物、或其药学上可接受的盐或水合物在制备预防和/或治疗冠状病毒感染或其相关疾病或症状的药物中的用途。本发明还提供了具体的三萜类化合物以及式II和III所示化合物、或其药学上可接受的盐或水合物，以及包含它们的用于预防和/或治疗冠状病毒感染或其相关疾病或症状的药物组合物。本发明还提供了所述具体的三萜类化合物以及式II和III所示化合物、或其药学上可接受的盐或水合物或本发明的药物组合物在制备预防和/或治疗冠状病毒感染或其相关疾病或症状的药物中的用途。本发明提供的化合物能够有效地抑制冠状病毒的感染。
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公开(公告)号：CN108265027B
公开(公告)日：2021-06-29
申请号：CN201710000893.3
申请日：2017-01-03
申请人： 北京大学
IPC分类号： C12N5/0783 , A61K35/17 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了一种表面修饰有唾液酸衍生物的T细胞。其中，所述唾液酸衍生物含有叠氮基团，进一步所述唾液酸衍生物为Ac4ManNAz。具体地，本发明公开了Ac4ManNAz‑DIBO‑c(RGDfK)或Ac4ManNAz‑DIBO‑Folate修饰的T细胞，还公开了制备该T细胞的方法，以及本发明的修饰后T细胞在制备治疗和/预防肿瘤细胞的药物中的用途。
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公开(公告)号：CN107012121B
公开(公告)日：2021-01-26
申请号：CN201610055542.8
申请日：2016-01-27
申请人： 北京大学
摘要： 本发明涉及携带正交tRNA/氨酰tRNA合成酶稳定细胞系的构建方法。基于基因密码子扩展技术，利用一对正交的tRNA/氨酰tRNA合成酶将非天然氨基酸定点引入蛋白质，本发明还涉及双慢病毒载体的构建方法，携带多拷贝数正交tRNA载体的构建方法以及借助双慢病毒稳定转导、质粒稳定转染将正交的tRNA/氨酰tRNA合成酶基因稳定整合到细胞基因组的方法。本发明进一步涉及稳定细胞系的应用，如表达含有非天然氨基酸目的蛋白的用途。
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公开(公告)号：CN104592364B
公开(公告)日：2018-05-01
申请号：CN201310524527.X
申请日：2013-10-30
申请人： 北京大学
IPC分类号： C07K14/015 , C12N15/864 , C12N15/35 , C12N15/70 , C12N1/21 , C12N15/85 , A61K48/00 , C12R1/93
CPC分类号： C07K14/005 , A61K39/23 , A61K2039/53 , C12N7/00 , C12N15/86 , C12N2750/14121 , C12N2750/14122 , C12N2750/14134 , C12N2750/14143 , C12N2750/14145 , C12N2750/14151
摘要： 本发明涉及定点突变和定点修饰的腺相关病毒、其制备方法及应用。具体地，本发明利用遗传密码扩展技术，将非天然氨基酸引入腺相关病毒衣壳蛋白VP1，进而得到利用非天然氨基酸定点修饰的腺相关病毒。该定点修饰的腺相关病毒在生产、转染和移动能力等方面与野生型病毒相当，为腺相关病毒的进一步研究奠定了基础。
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