公开(公告)号：CN105761770A

公开(公告)日：2016-07-13

申请号：CN201610235580.1

申请日：2016-04-15

申请人： 中国原子能科学研究院

发明人： 肖松涛 ,  刘协春 ,  罗方祥 ,  李丽 ,  杨贺 ,  兰天

IPC分类号： G21F9/00 ,  C22B7/00 ,  C22B60/04 ,  C22B3/26

CPC分类号： Y02P10/212 ,  G21F9/00 ,  C22B3/0005 ,  C22B7/006 ,  C22B60/04

摘要： 本发明属于核燃料后处理领域。为解决现有采用无盐还原试剂的Purex流程钚纯化循环钚浓缩水平较低、安全性较差等问题，本发明提供了一种采用羟胺乙酸为反萃试剂的钚纯化循环工艺。该工艺包括：2BX的羟胺乙酸浓度为0.5?0.8mol/L，2BF的硝酸钚浓度为8?15g/L；2BS的硝酸浓度为0?0.5mol/L；浓缩倍数为3?6倍；反萃级数≥9级，补萃级数3?5级。本发明的钚纯化循环工艺可实现反萃过程钚浓缩5倍以上，所得钚产品液的钚浓度最高可达70g/L，取得了较高的钚收率和良好的铀去除效果；工艺条件范围内运行稳定性良好；具有较好的经济性。

公开(公告)号：CN102352436A

公开(公告)日：2012-02-15

申请号：CN201110205447.9

申请日：2011-07-21

申请人： 中国原子能科学研究院

发明人： 肖松涛 ,  李丽 ,  叶国安 ,  罗方祥 ,  刘协春 ,  杨贺 ,  兰天

IPC分类号： C22B3/40 ,  C22B60/02 ,  C22B60/04

摘要： 本发明属于放射性后处理技术领域，具体涉及一种Purex流程中铀钚分离的方法，包括步骤：1）去掉除铀、钚之外的其他核反应裂片；2）将经过共去污的铀和钚共萃入体积百分比为30%的TBP/煤油混合液中；3）向步骤2）的混合液中加入还原剂HSC，充分混合，使有机相中的Pu（Ⅳ）还原到Pu（Ⅲ）后反萃到HNO3水溶液中，其中水相溶液中HSC的摩尔浓度与有机相溶液中Pu摩尔浓度的比值为5~60，有机相溶液与水相溶液的体积比为1:1~6:1，温度为21~42.5℃，H+浓度为0.3~1mol/L。本发明所提供的技术方案能快速的将有机相中的Pu(IV)还原反萃到水相，比现有技术的反应时间缩短了2个量级，并且简化了工艺流程，提高了分离效率。

公开(公告)号：CN102206753A

公开(公告)日：2011-10-05

申请号：CN201110081587.X

申请日：2011-04-01

申请人： 中国原子能科学研究院

发明人： 罗方祥 ,  刘协春 ,  肖松涛 ,  兰天 ,  杨贺 ,  叶国安 ,  张虎 ,  李高亮

IPC分类号： C22B3/26 ,  C22B60/04

摘要： 本发明属于核燃料后处理技术领域，具体涉及一种提高Purex流程中2A工艺钚浓缩倍数的方法。该方法提高2AF进料酸度为3.8-5mol/L，流比2AF∶2AX∶2AS为7-8∶1∶0.4-0.5。通过该方法可使2AP的钚浓度达到10g/L以上。

公开(公告)号：CN116768914A

公开(公告)日：2023-09-19

申请号：CN202310590042.4

申请日：2023-05-23

申请人： 中国原子能科学研究院

发明人： 郑宇 ,  赵晶 ,  李保乐 ,  高建武 ,  肖松涛 ,  欧阳应根 ,  张维波 ,  宋晓晶

IPC分类号： C07D493/10 ,  C09K11/06

摘要： 本发明涉及一种氟化荧光素衍生物及其制备方法，包括如下步骤：第一反应物Cpd.1通过磺酰化反应制备第二化合物Cpd.2、所述第二化合物Cpd.2与亲核进攻试剂KF通过亲核取代反应制备第三化合物Cpd.3、所述第三化合物Cpd.3通过酯类水解反应制备第四化合物Cpd.4、所述第四化合物Cpd.4依次通过酰氯化、以及与荧光素的酯化反应制备所述第六化合物Cpd.6，制备得到氟化荧光素衍生物。本发明所提供方法的合成路线更简单，制备得到氟化荧光素衍生物的时间更短，更适于制备用于标记生物分子的荧光素氟标记物。

公开(公告)号：CN114436901B

公开(公告)日：2023-05-23

申请号：CN202210130324.1

申请日：2022-02-11

申请人： 中国原子能科学研究院

发明人： 欧阳应根 ,  肖松涛

IPC分类号： C07C281/06

摘要： 一种氨基羟基脲的制备方法，该制备方法包括：在氨酯交换条件下，并且在缚酸剂存在下，将式A的物质和式B的物质在溶剂中接触，得到接触后的物料；将所述接触后的物料进行减压旋蒸和第一干燥，得到粗产物；将所述粗产物与乙醇和水混合重溶后进行重结晶、过滤和第二干燥；进行所述第二干燥后，得到目标产物氨基羟基脲。本发明所提供的通过氨脂交换一步制备氨基羟基脲的方法，合成路线较短，原料价廉易得，工艺安全性高，操作简便，生产成本较低，反应产率较高，适合工业化生产。

公开(公告)号：CN115814765A

公开(公告)日：2023-03-21

申请号：CN202211477461.9

申请日：2022-11-23

申请人： 中国原子能科学研究院

发明人： 丁晓帆 ,  肖松涛 ,  阳庆元 ,  欧阳应根 ,  李定明 ,  陈兴政

IPC分类号： B01J20/26 ,  B01J20/30 ,  G21F9/12

摘要： 本公开涉及一种负载MnO2的MOF复合材料吸附剂及其制备方法和应用。所述复合材料吸附剂包括：载体以及负载在所述载体上的活性组分；其中，所述载体包括金属‑有机骨架材料，所述活性组分包括MnO2。该复合材料吸附剂对溶液中的钍离子具有较好的吸附能力；并且该复合材料吸附剂无毒无害、绿色环保。

公开(公告)号：CN112342409A

公开(公告)日：2021-02-09

申请号：CN202011001356.9

申请日：2020-09-22

申请人： 中国原子能科学研究院

发明人： 兰天 ,  欧阳应根 ,  肖松涛 ,  丛海峰 ,  刘协春

IPC分类号： C22B60/02 ,  C22B3/44

摘要： 本发明属于核燃料后处理技术领域，涉及一种Purex流程中铀纯化循环的方法。所述的方法是：将铀粗产品液1CU经过预处理和调料后，所得2DF在铀的萃取过程2D槽采用洗涤剂2DS进一步的去除钚，所述的洗涤剂2DS含有氨基羟基脲的硝酸溶液。利用本发明的Purex流程中铀纯化循环的方法，能够克服现有Purex流程中铀纯化循环方法中存在的问题，改善铀纯化循环铀中去钚的净化效果，提高铀中去钚的净化系数DF(Pu/U)。

公开(公告)号：CN108906148B

公开(公告)日：2020-10-09

申请号：CN201810493153.2

申请日：2018-05-22

申请人： 中国原子能科学研究院

发明人： 王辉 ,  刘协春 ,  肖松涛 ,  刘金平 ,  李斌 ,  欧阳应根 ,  晏太红

IPC分类号： B01L9/00

摘要： 本公开涉及放射化学领域，主要涉及一种模块化热室萃取台架，包括：吊装模块、萃取模块、底座模块、取样模块；其中吊装模块、萃取模块、底座模块依次从上到下固定连接，萃取模块与底座模块通过竖直连接件固定连接；取样模块置于其他模块之外；萃取模块、底座模块顶部均设有吊装卡扣。实现了一种结构简单、拆装方便的模块化热室萃取台架。

公开(公告)号：CN111659390A

公开(公告)日：2020-09-15

申请号：CN202010435580.2

申请日：2020-05-21

申请人： 中国原子能科学研究院

发明人： 王玲钰 ,  欧阳应根 ,  肖松涛

IPC分类号： B01J23/63 ,  B01J23/89 ,  H01M4/90 ,  H01M4/92

摘要： 本发明属于催化剂技术领域，涉及一种含钷或其化合物的铂基催化剂。所述的铂基催化剂包含催化活性物质与催化辅助物质，所述的催化活性物质包含金属铂，所述的催化辅助物质包含助催化剂，所述的助催化剂包含钷的单质或化合物中的一种或几种。本发明的含钷或其化合物的铂基催化剂具有更好的催化性能与稳定性。

公开(公告)号：CN111659388A

公开(公告)日：2020-09-15

申请号：CN202010435577.0

申请日：2020-05-21

申请人： 中国原子能科学研究院

发明人： 李辉波 ,  肖松涛 ,  欧阳应根 ,  刘协春 ,  王玲钰

IPC分类号： B01J23/63 ,  B01J23/89 ,  H01M4/90 ,  H01M4/92

摘要： 本发明属于催化剂技术领域，涉及一种含铀或其化合物的铂基催化剂。所述的铂基催化剂包含催化活性物质与催化辅助物质，所述的催化活性物质包含金属铂，所述的催化辅助物质包含助催化剂，所述的助催化剂包含铀的单质或化合物中的一种或几种。本发明的含铀或其化合物的铂基催化剂具有更好的催化性能与稳定性。