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公开(公告)号:CN108611490A
公开(公告)日:2018-10-02
申请号:CN201810430465.9
申请日:2018-05-08
申请人: 中国原子能科学研究院
CPC分类号: C22B3/0018 , C22B26/20
摘要: 本发明提供了一种从高放废液中提取锶的萃取剂及提取锶的方法。该萃取剂的结构为:其中,R1和R2均代表烷基,R1的碳原子数为6~8,R2的碳原子数为10~12。采用上述萃取剂从高放废液中提取锶的方法,包括以下步骤:(1)配制萃取剂-煤油溶液作为萃取体系;(2)在高放废液中加入草酸和HEDTA,并调节高放废液的酸度;(3)采用所述萃取体系从高放废液中萃取锶。
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公开(公告)号:CN103305702B
公开(公告)日:2014-12-24
申请号:CN201310283708.8
申请日:2013-07-08
申请人: 中国原子能科学研究院
CPC分类号: Y02P10/212
摘要: 本发明属于核燃料后处理技术领域,公开了一种从Purex流程的2AW+2DW中放废液中回收和纯化镎的工艺,该工艺包括镎的第一次纯化工艺和镎的第二次纯化工艺,以30%TBP-煤油(体积分数)作为萃取剂,将Np、U、Pu萃取至有机相,裂片元素进入水相,然后在有机相中加入还原剂以及补萃剂将Np反萃至水相,并进一步萃取铀和钚,得到的水相产物经草酸盐沉淀、过滤、煅烧后得到纯化后的二氧化镎固体。该工艺具有镎回收率高达98%以上、镎中去铀、去钚系数高的优点。
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公开(公告)号:CN102252980A
公开(公告)日:2011-11-23
申请号:CN201110097465.X
申请日:2011-04-19
申请人: 中国原子能科学研究院
IPC分类号: G01N21/31
摘要: 本发明属于光谱分析测定技术领域,具体涉及一种直接测定U、HNO3、HNO2混合组分浓度的方法。该方法步骤如下:a)配制m个不同浓度的水相和有机相标准样品;b)测量吸光度;c)选取样品吸收谱的二阶微分谱上波峰波谷位置为有代表性的波长位置,将m个水相标准样品在此波长处的吸光度值、U浓度、HNO3浓度以及HNO2浓度代入公式解出系数F1、F2、F3。对于有机相未知样品,测量各溶液在350~500nm的吸收谱。在400~500nm范围内代入系数F,用公式(3)解出U浓度,在350~400nm范围内代入所求系数F,由公式(4)解方程求得HNO2浓度。
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公开(公告)号:CN109234534B
公开(公告)日:2019-11-08
申请号:CN201810896690.1
申请日:2018-08-08
申请人: 中国原子能科学研究院
摘要: 本公开属于乏燃料后处理技术领域,具体涉及一种从高放废液中共萃取三价锕系和三价镧系元素的工艺。该工艺是利用萃取体系、洗涤体系在1A槽中将三价锕系和三价镧系萃取入有机相并洗涤Zr、Pd及其他裂片元素;再利用反萃体系将三价锕系和三价镧系反萃。该工艺具有萃取效果好、反萃级数少且能尽量减少后续产生的放射性废液体积的有益效果。
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公开(公告)号:CN110006703A
公开(公告)日:2019-07-12
申请号:CN201910315711.0
申请日:2019-04-18
申请人: 中国原子能科学研究院
摘要: 本发明属于辐射测量技术领域,涉及一种小型固体α源辐照产物收集测量装置与方法。所述的收集测量装置包括罐体、收集室、连通管、加液管、玻璃刻度指示管、液体取样瓶、气体取样瓶,以及各连接管路,所述的罐体内设置所述的收集室,所述的收集室用于在底部放入固体α源进行辐照实验;所述的收集室在侧壁底部连接有所述的连通管;所述的连通管通过两条所述的连接管路分别连接所述的加液管与所述的玻璃刻度指示管;所述的收集室在顶部可拆卸的连接所述的液体取样瓶与所述的气体取样瓶。利用本发明的小型固体α源辐照产物收集测量装置与方法,能够连续定量的测量产生的微量辐解气体,并且同时能够收集液体辐解产物。
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公开(公告)号:CN109234534A
公开(公告)日:2019-01-18
申请号:CN201810896690.1
申请日:2018-08-08
申请人: 中国原子能科学研究院
摘要: 本公开属于乏燃料后处理技术领域,具体涉及一种从高放废液中共萃取三价锕系和三价镧系元素的工艺。该工艺是利用萃取体系、洗涤体系在1A槽中将三价锕系和三价镧系萃取入有机相并洗涤Zr、Pd及其他裂片元素;再利用反萃体系将三价锕系和三价镧系反萃。该工艺具有萃取效果好、反萃级数少且能尽量减少后续产生的放射性废液体积的有益效果。
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公开(公告)号:CN103695956A
公开(公告)日:2014-04-02
申请号:CN201310743451.X
申请日:2013-12-30
申请人: 中国原子能科学研究院
摘要: 本发明涉及一种电解装置。为解决现有无隔膜电解装置四价铀产率不高,并避免有隔膜电解装置存在的设备复杂、成本高等问题,本发明提供了一种电解还原制备四价铀的装置,包括内壁绝缘的电解槽体、阳极镀铂钛棒和阴极钛网,所述阴极钛网为圆筒形,所述阳极镀铂钛棒位于圆筒形的阴极钛网的轴线上,所述阴极钛网与阳极镀铂钛棒的表面积比为10:1~20:1。本发明的电解还原制备四价铀的装置结构简单,四价铀产率高,静态电解时四价铀的产率大于90%,操作和维修均较为方便,解决了现有无隔膜电解装置四价铀产率不高的缺陷,并有效避免了有隔膜电解装置存在的设备复杂、成本高等问题。
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公开(公告)号:CN102776372B
公开(公告)日:2013-10-30
申请号:CN201210299763.1
申请日:2012-08-21
申请人: 中国原子能科学研究院
CPC分类号: Y02W30/883
摘要: 本发明属于核燃料循环技术领域,公开了铀、钚、镎共萃取的方法,该方法是在共去污段将镎与铀、钚共萃取,使之进入有机相1AP,关键在于,是在1A萃取器中将Np(V)氧化成能被萃取器萃取的Np(VI)。该方法具有使铀、钚、镎收率高、不增加后处理过程中含盐量且能实现铀、钚、镎定量萃取的特点。
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