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公开(公告)号：CN102268005A
公开(公告)日：2011-12-07
申请号：CN201110153232.7
申请日：2011-06-01
申请人： 中国海洋大学
IPC分类号： C07D491/22 , A61K31/4995 , A61P35/00 , C12P17/18 , C12R1/66
摘要： 本发明涉及来源于色氨酸与脯氨酸的吲哚二酮哌嗪生物碱类化合物的制备方法和用途。本发明用采自红树林卤厥根泥样品中的台中曲霉ZHN-7-07(Aspergillus taichungensisZHN-7-07)生产出结构新颖的来源于色氨酸与脯氨酸的吲哚二酮哌嗪生物碱类化合物。经实验证实，该类化合物可作为细胞增殖抑制剂、细胞凋亡诱导剂或抗肿瘤剂。
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公开(公告)号：CN118126058A
公开(公告)日：2024-06-04
申请号：CN202211542100.8
申请日：2022-12-02
申请人： 中国海洋大学
IPC分类号： C07D493/18 , C12P17/18 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P25/00 , A61P1/00 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P1/16 , A61P13/12 , A61P19/06 , A61P3/10 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P17/00 , A61K31/366 , C12R1/645
摘要： 本发明涉及用南极来源真菌Pseudogymnoascus sp.HDN17‑895(保藏编号:CCTCC M20211640)生产一种具有NLRP3炎症小体抑制活性的聚酮类化合物，同时涉及该类化合物在预防或治疗NLRP3炎症小体相关疾病中的用途，其结构式为：#imgabs0#其可通过真菌Pseudogymnoascus sp.HDN17‑895发酵培养来获取含有该类化合物的发酵产物，然后采用正相硅胶柱层析、Sephadex LH20凝胶柱层析、中压MPLC和半制备HPLC等方法分离纯化得到。本发明旨在从真菌来源的次级代谢产物中提供一种结构新颖的具有NLRP3炎症小体抑制活性的聚酮类化合物，及其制备方法和用途。
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公开(公告)号：CN114903892A
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN202110175637.4
申请日：2021-02-09
申请人： 中国海洋大学
IPC分类号： A61K31/4412 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了一种海洋微生物来源的化合物6‑甲氧基‑2‑(((2E，5E，7E，11E)‑10‑甲氧基‑3,7,9,11‑四甲基十三烷基‑2,5,7,11‑四烯‑1‑基)‑3‑甲基吡啶‑4‑醇(Piericidin F)在治疗E6/E7阳性宫颈癌中的应用。本发明经试验证实，Piericidin F能够在体外有效地抑制人宫颈癌细胞HeLa增殖并抑制HeLa细胞单克隆的形成。进一步的实验证明，Piericidin F通过诱导HeLa细胞发生caspase途径依赖的细胞凋亡抑制细胞增殖，而且，Piericidin F还能够破坏HeLa细胞的线粒体功能。此外，我们进一步探究了Piericidin F抑制HeLa细胞增殖的分子机制，实验发现，Piericidin F可以通过UPS诱导癌蛋白E6/E7的降解并抑制其功能。Piericidin F可以从海洋微生物中获得，易分离提取，是一种非常有应用前景的抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN110872338B
公开(公告)日：2021-04-09
申请号：CN201811023068.6
申请日：2018-09-04
申请人： 中国海洋大学
摘要： 本发明涉及用南极海绵来源真菌Aspergillus candidus HDN15‑152(保藏编号:CGMCC No.15991)生产包含吲哚二萜类化合物的制备方法，同时涉及该类化合物在抗感染、抗结核中的用途，其结构式为：；其可通过真菌Aspergillus candidus HDN15‑152(保藏编号:CGMCC No.15991)发酵培养来获取含有该类化合物的发酵产物，然后采用VLC正相柱层析分离、C‑18 ODS反相柱层析分离和半制备HPLC等方法分离纯化得到。本发明旨在从真菌来源的次级代谢产物中提供一种结构新颖的具有抗感染以及抗结核活性的新化合物的方法。
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公开(公告)号：CN104370806B
公开(公告)日：2017-07-07
申请号：CN201410272489.8
申请日：2014-06-17
申请人： 中国海洋大学
IPC分类号： C07D213/80 , C12P17/12 , A61P3/06 , C12R1/80
摘要： 本发明涉及一种吡啶酮生物碱类化合物的制备方法和用途。本发明用采自南极长城站附近苔藓样品中的绳状青霉GWT2‑24(Penicillium funiculosum GWT2‑24)生产出结构新颖的吡啶酮生物碱类化合物。本发明的吡啶酮生物碱可有效预防或治疗高血脂及相关并发症。
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公开(公告)号：CN104630303A
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201410313382.3
申请日：2014-07-03
申请人： 中国海洋大学
摘要： 本发明提供了一种用于真菌Oidiodendron truncatum生产新型抗肿瘤活性化合物chetracin B的新型培养基，每升所述新型培养基包括：麦芽糖2～10g，蛋白胨0.5～5g，玉米粉1～10g，谷氨酸钠0.5～10g，葡萄糖10～100g，酵母膏0.2～4g，七水硫酸镁0.1～1g，磷酸二氢钾0.1～3g，其余为去离子水，且提供了制备方法。本发明的原料易得，成本较低，制备方法简单，能显著促进南极来源真菌GW3-13发酵生产chetracin B的产量，使得chetracin B产量由原始的5.6mg/L提高到54.7mg/L，有利于大规模工业化生产，对真菌GW3-13发酵研究及chetracin B医药学研究具有重大意义。
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公开(公告)号：CN109020943B
公开(公告)日：2022-02-11
申请号：CN201810978010.0
申请日：2018-08-27
申请人： 中国海洋大学 , 中国科学院广州生物医药与健康研究院
IPC分类号： C07D311/76 , C12P17/06 , A61P31/06 , C12R1/80
摘要： 本发明涉及用南极海绵来源真菌Penicillium citrinum HDN51010(保藏编号:CGMCC 15889)生产包含抗结核杆菌聚酮类化合物的制备方法，同时涉及该类化合物在治疗结核杆菌感染中的用途，其结构式为：；其可通过真菌Penicillium citrinum HDN51010(保藏编号:CGMCC 15889)发酵培养来获取含有该类化合物的发酵产物，然后采用正相硅胶柱层析、Sephadex LH20凝胶柱层析、中压MPLC和半制备HPLC等方法分离纯化得到。本发明旨在从真菌来源的次级代谢产物中提供一种具有抗结核活性的化合物的方法。
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公开(公告)号：CN109096295A
公开(公告)日：2018-12-28
申请号：CN201710466461.1
申请日：2017-06-20
申请人： 中国海洋大学
IPC分类号： C07D491/107 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及一种具有肿瘤增殖抑制活性的含甲基缩酮结构的吲哚螺色满-2-酮化合物的有机不对称催化的手性制备，其具有如下结构通式： ；其制备过程是在手性β-ICD为催化剂，卤代烃为溶剂，反应得到中间体化合物，中间体化合物不经进一步纯化分离，两步一锅，直接以对甲苯磺酸为催化剂反应，得到目标化合物。本发明制备过程原料易得，操作简便，反应温和，产率高，对映选择性好，为合成吲哚螺环类化合物提供了有效的合成途径。
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