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公开(公告)号：CN117866018A
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202211237049.X
申请日：2022-10-10
Applicant: 中国科学院化学研究所
IPC: C07F15/04 , C08F4/70 , C08F110/02
Abstract: 本发明公开了一种对羟基增效α‑二亚胺镍配合物及其制备方法和应用。本发明的α‑二亚胺镍配合物包括Ni活性中心和二亚胺类配体，其中，所述Ni活性中心为镍的卤化物；所述二亚胺类配体中的N与Ni活性中心通过配位键结合；所述二亚胺类配体具有不对称结构。本发明的催化剂可以精确控制乙烯单体的插入和链行走过程，不仅聚合活性很高，而且可得到超高分子量聚乙烯。
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公开(公告)号：CN117126103A
公开(公告)日：2023-11-28
申请号：CN202210544999.0
申请日：2022-05-19
Applicant: 中国科学院化学研究所
IPC: C07D213/53 , C07F15/02 , C07F15/06 , C08F4/70 , C08F110/02
Abstract: 本发明公开了一种有高催化活性的三氟甲氧基修饰的吡啶二亚胺类金属配合物及其制备方法与应用。所述配合物可通过对亚胺芳基上取代基的修饰和改变乙烯聚合条件，实现对聚合产物分子量、分子量分布的精密调控，得到高分子量高度线性的聚乙烯材料(分子量高达7.24×105g·mol‑1)。本发明还提供了一种使用工业常用溶剂‑正己烷，作为聚合反应溶剂的聚合条件，其同样具有超高催化活性，且可大大降低助催化剂用量(例如30℃下，甲苯作溶剂时Co1/MAO在Al/Co＝1750时活性为4.90×106g·mol‑1(Co)·h‑1；而在正己烷中，Co1/MAO在Al/Co＝650时就可以达到最佳活性11.2×106g·mol‑1(Co)·h‑1)。同时，该类配合物制备方法简单，成本低、性能稳定，具有极大工业应用潜力。
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公开(公告)号：CN109988100A
公开(公告)日：2019-07-09
申请号：CN201810005981.7
申请日：2018-01-03
Applicant: 中国科学院化学研究所
IPC: C07D213/53 , C07F15/02 , C07F15/06 , C08F110/02 , C08F4/70
Abstract: 本发明提供了一类硝基强化热稳定性和催化活性的含二苯甲基的不对称二亚胺吡啶配合物、其制备方法及应用。所述配合物具有单一的催化活性中心，可通过改变配体结构和聚合条件实现对聚合物分子量的调控，且具有催化活性高、成本低、性能稳定等优点。所述配合物及其中间体的制备条件温和、周期短、操作条件简单等优点。所述不对称配合物可应用于乙烯聚合用催化剂中，具有高催化活性，得到高分子量(可达599.5kg/mol)线性聚乙烯；尤其是所提供的铁配合物热稳定性高，即使在100℃高温时，催化活性仍能保持在3.86×106g·mol‑1(Fe)·h‑1。与已报道的非硝基取代基(CH3，Cl)相比，是活性和分子量最高的。因而可作为工程塑料较高环境温度下使用，具有极大的工业应用潜力。
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公开(公告)号：CN106432356A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201510487654.6
申请日：2015-08-10
Applicant: 中国科学院化学研究所
Abstract: 本发明公开了一种α,α'-二芳基亚胺-2,3:5,6-并二(五亚甲基)吡啶铁、钴配合物催化剂及其制备方法与应用。该类配合物的结构式如式Ⅰ。其中R选自甲基、乙基、异丙基、氟、氯、溴的至少一种。其制备方法如下：将式II所示化合物与式III所示化合物以及FeCl2·4H2O或者CoCl2，在醋酸为溶剂的条件下回流反应，得到式I所示的配合物。本发明中α,α'-二芳基亚胺-2,3:5,6-并二(五亚甲基)吡啶铁、钴配合物，在助催化剂甲基铝氧烷、改性甲基铝氧烷作用下，能够高活性的催化乙烯聚合，得到高度线性聚乙烯，具有良好的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN106432075A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201510488021.7
申请日：2015-08-10
Applicant: 中国科学院化学研究所
IPC: C07D215/40 , C07F15/04 , C08F10/02 , C08F4/70
Abstract: 本发明涉及一类含有二苯甲基萘的氢化喹啉亚胺镍配合物催化剂及其制备方法与应用。该类金属配合物用于催化乙烯聚合反应，表现出高的催化活性，可达到9.39×106g·mol-1(Ni)·h-1，同时得到高度支化的聚乙烯，并且该类配合物催化剂在较高温度下(50℃)仍可以保持较高的持久的活性，具有广泛的工业应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102731578B
公开(公告)日：2015-03-11
申请号：CN201210189480.1
申请日：2012-06-08
Applicant: 中国科学院化学研究所
Abstract: 本发明公开了2,8-二亚胺-5,6,7-三氢喹啉类过渡金属配合物及其制备方法与应用。其结构式如式Ⅰ所示，式Ⅰ中，R1选自氢、甲基、乙基和丙基，R2、R3、R4、R5和R6各自独立地选自氢、烷基、硝基和卤素；M为过渡金属。本发明提供的上述过渡金属配合物的制备方法，包括如下步骤：(1)式Ⅱ所示2-醛基(酮)-5,6,7-氢化-8-喹啉酮与式Ⅲ所示取代苯胺在催化剂存在的条件下进行反应得到2,8-二亚胺-5,6,7-三氢喹啉化合物；(2)所述2,8-二亚胺-5,6,7-三氢喹啉化合物与MCl2反应即得。该金属配合物用于催化乙烯聚合反应，所得聚乙烯具有高度线性的特性，适于生产高密度聚乙烯或者聚乙烯蜡，催化剂对较高反应温度有很强的耐受力，具有广泛的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN103980595A
公开(公告)日：2014-08-13
申请号：CN201410183492.2
申请日：2014-04-30
Applicant: 中国科学院化学研究所
CPC classification number: C08L23/06 , B29B9/06 , B29C47/92 , B29C2947/9259 , B29C2947/92704 , C08K2201/011 , C08L2201/08 , C08L2205/025 , C08L2205/03 , C08L2207/066 , C08L33/12 , C08K13/06 , C08K9/04 , C08K7/24 , C08K2003/3009 , C08K5/13 , C08K3/34 , C08K7/20 , C08L33/08 , C08K3/36 , C08L33/10
Abstract: 一种3D打印改性超高分子量聚乙烯材料，其重量份组成如下：超高分子量聚乙烯80-95份，低密度聚乙烯30-40份，碳纳米管10-15份，无机填料1-10份，改性剂1-5份，抗氧剂0.1-0.5份，偶联剂0.1-0.5份；本发明的改性UHMWPE材料具有很好的熔体流动性、耐热性、耐磨损性，使超高分子量聚乙烯更加符合3D打印材料的特点，并使其在3D打印技术中具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN102250151A
公开(公告)日：2011-11-23
申请号：CN201110127419.X
申请日：2011-05-17
Applicant: 中国科学院化学研究所
IPC: C07F15/03 , C07F15/06 , C07D401/04 , C08F10/02 , C08F4/70
CPC classification number: Y02P20/52
Abstract: 本发明公开了一种2-芳亚胺-8-苯并咪唑喹啉过渡金属配合物及其制备方法与应用。其制备方法包括：将FeCl2·4H2O或CoCl2与式II所示化合物于溶剂中混匀进行反应，反应完毕后得到式I所示化合物。该配合物与助催化剂组成的组合物具有非常好的催化乙烯聚合的催化活性。该类催化剂需要在较高的温度下才能够活化，同时具有很好的高温耐受性。在较高的反应温度下(100℃)，其铁(II)配合物对乙烯表现出好的聚合活性，可达到6.53×105g·mol-1(Fe)·h-1，具有潜在的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN102199173A
公开(公告)日：2011-09-28
申请号：CN201110086459.4
申请日：2011-04-07
Applicant: 中国科学院化学研究所
CPC classification number: Y02P20/52
Abstract: 本发明公开了一种2-苯并咪唑基-8-甲酰胺类喹啉铬配合物及其制备方法与应用。该配合物，其结构通式如式I所示。该配合物是将2-苯并咪唑基-8-甲酰胺喹啉类配体与四氢呋喃氯化铬混合进行反应，反应完毕而得。该配合物与助催化剂联用可作为乙烯聚合的催化剂。本发明提供的上述配合物，从简单、价格低廉的原料开始，各个步骤均较易于实现而且产率较高，配体可修饰的空间较大，可以方便地研究不同的配体环境对催化活性的影响。同时催化剂组合物对乙烯的催化活性高，具有重要的应用价值。(式I)
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公开(公告)号：CN102190675A
公开(公告)日：2011-09-21
申请号：CN201110082745.3
申请日：2011-04-01
Applicant: 中国科学院化学研究所
IPC: C07F5/00 , C07D215/26 , B01J31/22 , C08G63/08 , C08G63/84
Abstract: 本发明公开了一种8-羟基喹啉亚胺钇化合物及其制备方法与应用。该化合物如式I或式II所示。其制备方法包括：1)在惰性气氛中，将8-羟基喹啉亚胺类化合物与KH脱氢反应得到脱氢产物，再与YCl3(THF)3络合反应得到所述式I配合物；2)在惰性气氛中，将8-羟基喹啉亚胺类化合物与KH脱氢反应得到脱氢产物，再与YCl3(THF)3络合反应得到所述II配合物。本发明提供的8-羟基喹啉亚胺钇化合物，是一种高效的内酯开环聚合催化剂。该方法原料易得，合成路线简单，产品收率高，性质稳定，且在较高的温度下具有极高的催化活性，同时该类催化剂可以很好地控制聚合过程的进行，满足工业部门的要求。(式I) (式II)
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