磁芯负载型固体超强碱催化剂的制备方法

    公开(公告)号:CN104258858A

    公开(公告)日:2015-01-07

    申请号:CN201410396447.5

    申请日:2014-08-12

    Abstract: 一种磁芯负载型固体超强碱催化剂的制备方法,属于超强碱催化剂的制备方法。在微波辐射条件下,以FeCl3·6H2O、FeSO4·7H2O为制备催化剂的磁芯原料,加入NH3水调节pH值后制备了磁性的Fe3O4粉体。之后依次添加Si(OCH2CH3)4(包裹剂)、聚乙烯醇(粘合剂)以及十六烷基三甲基溴化铵(造孔模版剂),再经过NH4NO3/乙醇(除模版剂)的溶解之后,制备了表层被SiO2包覆的催化剂载体即介孔Fe3O4;在微波辐射条件下,让Fe3O4磁芯载体充分浸渍于活性组分Mg2Si与四氯化碳溶剂混合溶液中,通过载体表面原位反应和有效地浸渍,制备了以Mg2Si为超强碱为主要成分、介孔Fe3O4磁芯为载体的固体超强碱催化剂。优点:高活性、高选择性切断其有机质中的含氧桥键新型,为便于回收再利用的磁芯的负载型固体超强碱催化剂。

    一种负载型魔酸催化剂的制备方法和装置

    公开(公告)号:CN103100396B

    公开(公告)日:2014-08-20

    申请号:CN201310044511.9

    申请日:2013-01-31

    Abstract: 一种负载型魔酸催化剂的制备方法和装置,属于超强酸催化剂的制备方法和装置。方法和装置制备的负载型魔酸催化剂,在较为温和的条件下,实现煤模型化合物中Ar-C桥键发生显著的催化加氢裂解反应,在褐煤的温和催化氢解反应中也表现出优良的Ar-C桥键催化加氢裂解效果。由于该催化剂有效地保持了魔酸的高强酸性和高解离的特点,同时鉴于定量负载在碳纳米管载体上的魔酸被有效束缚的作用,极大地消除并减缓了魔酸极易于水解和高腐蚀的弊病。催化制具有较高的Ar-C桥键催化加氢裂解效果,转化效率高,转化产物具有良好的选择性,同时具有一定的耐硫作用和抗积炭性能,有效改善了传统魔酸和魔酸催化剂制备的工艺和条件,制作过程和设备能耗小、耗时短、装置简单。

    多段层析柱
    15.
    发明授权

    公开(公告)号:CN102527089B

    公开(公告)日:2013-10-30

    申请号:CN201210022208.4

    申请日:2012-02-01

    Abstract: 一种多段层析柱,包括主储液瓶、与主储液瓶相连的多个副储液瓶,主储液瓶和多个副储液瓶的底部均设有节流阀,主储液瓶与副储液瓶之间、副储液瓶与副储液瓶之间均设有填料柱,填料柱下方均设有T形三通管,每个T形三通管上均设有三通阀,每个副储液瓶上均设有溶剂注入口,最末一个副储液瓶的下方设有末段填料柱,末段填料柱的下端设有阀门。可根据实际需要,灵活改变填料柱的数量和填料以及末端填料柱的填料,实现复杂混合物的多级分离,填料柱起到分离作用,储液瓶可方便洗脱剂的添加,不必时时人工补加洗脱剂。其结构简单、使用方便、效果好。

    一种耐硫型钯基催化剂的制备方法

    公开(公告)号:CN102350347A

    公开(公告)日:2012-02-15

    申请号:CN201110243719.4

    申请日:2011-08-24

    Abstract: 一种耐硫型钯基催化剂的制备方法,属于负载型催化剂的制取领域。采用等体积浸渍法将粒度为0.6-0.9mm的γ-Al2O3载体和硝酸铈和硝酸锆水溶液混合,经恒温搅拌浸渍,蒸干,分段微波焙烧制得CeO2-ZrO2/γ-Al2O3催化剂载体;再将CeO2-ZrO2/γ-Al2O3催化剂载体和PdCl2溶液混合,经恒温搅拌浸渍、蒸干,再经微波焙烧得到Pd-CeO2-ZrO2/γ-Al2O3催化剂。所得到催化剂的耐硫型Pd-CeO2-ZrO2/γ-Al2O3催化剂应用于煤基合成气一步法合成二甲醚反应中具有较高的CO转化率效果,对产物二甲醚具有良好的选择性,显著提高了催化剂的耐硫稳定性和抗积碳性能,优化了催化剂的制备工艺、操作简单,耗时短,能耗小,重复性好。

    温和条件下的低变质煤脱水和醇解聚工艺

    公开(公告)号:CN101314716B

    公开(公告)日:2011-11-02

    申请号:CN200810024287.6

    申请日:2008-05-17

    Abstract: 一种温和条件下的低变质煤脱水和醇解聚工艺,选择等体积比的丙酮和丁酮混合作为有机脱水溶剂,将褐煤粉放入反应釜内,得到脱水的褐煤粉和有机脱水混合溶液,分离有机脱水溶剂并循环使用;将脱水的褐煤粉和甲醇加入反应釜中,得到残煤渣和醇解产物,醇解产物在搅拌和釜内自身的压力作用下,通过过滤板压滤到萃取器中;将醇解产物置于萃取器中,向萃取器中淋入洗脱剂,将得到的可溶物放入至蒸馏釜内,获得富集低碳烃、低碳烷氧基有机物、酚类、酯类及重质有机质成分等精细有机组族份;经过与甲醇溶剂进行的加热冷却的重结晶,获得如烷基萘、烷基蒽以及含多元环内含N、S杂原子的高附加价值的纯有机化学品。其工艺过程洁净、能耗物耗小、产品丰富。

    一种针对煤可溶有机质的化学计量学分析方法

    公开(公告)号:CN109100411A

    公开(公告)日:2018-12-28

    申请号:CN201810610812.6

    申请日:2018-06-14

    Abstract: 本发明公开了一种针对煤可溶有机质的化学计量学分析方法,用于对煤可溶有机质的GC/MS、TOF‐MS和Orbitrap‐MS数据进行高效、全面的分析,首先使用Mass Profiler Professional(MPP)软件ID浏览器功能并与NIST谱图库标准谱图检索对照获得热溶物可测组分中化合物的结构信息,随后依次使用R语言编程实现质谱数据的主成分分析和系统聚类分析,探讨了煤可溶有机质Orbitrap MS分析得到的化合物族组成及元素组成信息;基于热溶物中化合物在元素组成和含量上的差异得到样品分类信息;在分类基础上,使用倍数变化和t检验得到类间差异化合物;通过分子量分布、碳原子数和等效双键数分布、等效双键数和相对含量的分布探讨类内差异;本发明可以对复杂的煤分子结构做到分子水平上较全面和高效的表征与统计分析。

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