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公开(公告)号：CN104459125A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410750804.3
申请日：2014-12-10
申请人： 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC分类号： G01N33/569
CPC分类号： G01N33/56911
摘要： 本发明公开了一种快速检测革兰氏阴性阳性菌的方法，包括步骤为：将纳米磁珠与脂磷壁酸抗体或核酸适配体偶联，封闭未偶联位点，得到阳性菌富集磁珠；将纳米磁珠与脂多糖抗体或核酸适配体偶联，封闭未偶联位点，得到阴性菌富集磁珠；将所述阳性菌富集磁珠或阴性菌富集磁珠与检测样本分别混匀后孵育并洗涤，再加入荧光标记二抗或酶标记二抗孵育并洗涤后测定结果。通过上述方式，本发明快速检测革兰氏阴性阳性菌的方法能对低浓度细菌污染样本进行检测，节约操作时间，易于自动化，操作简化并保证检测精度，可实现定量检测，可广泛应用于医疗卫生、食品药品等领域的细菌污染筛查，解决细菌有无、细菌含量等问题，满足快速、准确、可靠的检测要求。
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公开(公告)号：CN104372074A
公开(公告)日：2015-02-25
申请号：CN201410393033.7
申请日：2014-08-12
申请人： 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6851 , C12Q2531/113 , C12Q2545/101
摘要： 本发明公开了一种能特异性检测Mia抗原基因的试剂及检测方法，该试剂由2×预混液、Mia上游引物、Mia下游引物、内参上游引物、内参下游引物和无DNA酶/RNA酶的水组成，在使用时将血液基因组与试剂混合进行PCR扩增反应，再将PCR产物进行电泳鉴定。通过上述方式，本发明为特异性检测Mia抗原基因的试剂及检测方法，通过设计得到Mia抗原基因特异性的引物，并利用该引物建立了简便快速、敏感特异的检测方法，突破了传统血清学检测方法的限制，有利于大规模、自动化的对Mia抗原进行筛检，也可以为临床上Mia抗原的检测和鉴定及配血工作提供有效的参考。
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公开(公告)号：CN103344755A
公开(公告)日：2013-10-09
申请号：CN201310305454.5
申请日：2013-07-19
申请人： 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC分类号： G01N33/531 , G01N33/555
摘要： 本发明公开了一种磁化醛化羊红细胞的制备方法，包括步骤为：纳米磁珠制备；醛化羊红细胞制备；磁化醛化羊红细胞制备；磁化醛化羊红细胞包被蛋白；样品检测；结果观察。制得的磁化醛化羊红细胞用于凝集试验的指示细胞、抗原抗体凝集试验的载体以及酶、化学发光物或者荧光物质标记试验中检测载体。本发明制备的磁化醛化羊红细胞，保存期较长，同时具备顺磁性，能够实现迅速聚集和再分散，避免传统凝集试验中繁琐的离心过程，同时可用来制备成尺寸大小均一的人工型颗粒性抗原抗体；代替固相载体后包被和检测反应都在匀相中进行，反应充分敏感性更高，且比酶标板成本低廉，主要可用于特殊红细胞血型抗体以及其他可溶性抗原抗体筛检或定量检测试验。
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公开(公告)号：CN103336122A
公开(公告)日：2013-10-02
申请号：CN201310251098.3
申请日：2013-06-24
申请人： 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC分类号： G01N33/577
摘要： 本发明公开了一种血小板抗体检测的免疫荧光层析试纸条及检测方法，包括反应膜、样品垫、吸收垫和底板，反应膜位于底板上，反应膜上固定有检测带和质控带，样品垫与反应膜的一侧部分重叠并位于反应膜和底板上，吸收垫与反应膜的另一侧部分重叠并位于反应膜和底板上，样品垫的两侧各设置有一个加样点，滴加样本和荧光标记二抗并洗涤，反应后通过荧光素标记二抗指示反应结果。通过上述方式，本发明提供的一种血小板抗体检测的免疫荧光层析试纸条及检测方法，检测过程简单、高效、准确、价廉且实用，可实现半定量或定量检测，保障临床安全、有效、科学的血小板输血，同时还可节约宝贵的血小板资源。
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公开(公告)号：CN103323586A
公开(公告)日：2013-09-25
申请号：CN201310234706.X
申请日：2013-06-14
申请人： 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC分类号： G01N33/53
摘要： 本发明公开了一种血小板磁化免疫标记分析方法，将血小板与磁珠混匀，磁化血小板得到悬液，将磁化血小板悬液与检测样本混匀孵育后并洗涤，加入标记二抗孵育得到混合液，施加磁力使混合液分层，取上层反应液直接测定或将下层中的磁化血小板洗涤后测定结果即双相互补性免疫分析。通过上述方式，本发明提供的一种血小板磁化免疫标记分析方法，用于血小板相关抗原抗体检测及交叉配血，施加磁力使洗涤不需要离心，操作简便，取上层反应液直接测定的标记抗体吸附试验克服了免疫标记技术的非特异性吸附，减少封闭和洗涤的过程，耗时短。本发明可对大量样本进行检测，易于自动化，双相的两种检测结果可以相互验证，提高检测结果的准确性。
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公开(公告)号：CN115669648B
公开(公告)日：2024-06-18
申请号：CN202211391365.2
申请日：2022-11-08
申请人： 吉林大学 , 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC分类号： A01N1/02
摘要： 本发明涉及一种红细胞保存试剂及其应用，属于生物技术领域。本发明提供了一种红细胞保存试剂，所述红细胞保存试剂的成分包含溶剂、戊二醛和多聚甲醛；所述戊二醛在溶剂中的质量分数为0.004％～0.030％；所述多聚甲醛在溶剂中的质量分数为0.04％～0.14％。所述红细胞保存试剂能够与红细胞表面的蛋白质形成交联结构，导致红细胞之间形成稳定的“碳氮”共价键的搭桥而紧密的联系在一起，固定红细胞膜抗原，使红细胞体积增大，变形能力减弱，渗透脆性减弱，耐渗透压能力增高、抗原稳定；研究表明，使用所述红细胞保存试剂于4℃下保存红细胞，在红细胞的质量分数为5％时，保存期可超过6个月，且不易溶血、抗原稳定性好。
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公开(公告)号：CN117701706A
公开(公告)日：2024-03-15
申请号：CN202410043103.X
申请日：2024-01-11
申请人： 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q1/6851 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种基于微滴式数字PCR的血小板HPA‑3、HPA‑15基因分型方法及试剂盒，该方法包括以下步骤：S1、将待测核酸用TE缓冲液稀释后冷冻，备用；S2、将无DUTP的ddPCR探针预混液、引物对、探针对和待测核酸室温融化，振荡混匀，离心，备用；S3、配制成PCR反应体系，混合均匀，离心；S4、将反应体系反复吹打混匀，通过微滴生成装置生成微滴；S5、将生成的微滴转移至PCR管内，密封，通过PCR仪进行扩增；S6、扩增后产物取出，放置于微滴分析仪中，进行荧光信号值分析，并判读HPA‑3、HPA‑15的基因型。本发明的检测方法具有较高的重复性及稳定性，结果可信度较高。
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公开(公告)号：CN112834742A
公开(公告)日：2021-05-25
申请号：CN202110029582.6
申请日：2021-01-11
申请人： 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC分类号： G01N33/543 , G01N33/553 , G01N33/576 , G01N33/68 , G01N21/76
摘要： 本发明公开了一种免清洗磁微粒化学发光免疫检测方法，包括以下步骤：1)预先配置化学发光底物、分离介质以及反应物；2)向检测管中加入预先配置的化学发光底物；3)沿侧壁向检测管中继续加入分离介质；4)向检测管中继续加入反应物；5)反应结束后，在检测管外侧施加由上至下的磁力，将反应物中的磁微粒及与磁微粒上结合的物质一起拖拽至化学发光底物区域中；6)撤去磁力，采用化学发光检测仪器检测化学发光底物区域的反应信号。本发明提供的免清洗磁微粒化学发光免疫检测方法，减少了免疫反应中的洗涤步骤，缩短了检测时间，可减少因清洗分离步骤引入的误差，能提高检测的准确性，能保证测试的重复性和特异性。
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公开(公告)号：CN112557350A
公开(公告)日：2021-03-26
申请号：CN202011349367.6
申请日：2020-11-26
申请人： 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
摘要： 本发明提供一种基于HSV模型的溶液浊度检测方法，包括如下步骤：获取样本图像；所述样本图像中还至少包含一用以对比的参照图像；获取在HSV模型下参照图像周围区域中单一像素点Nn的亮度值VNn；获取参照图像周围区域中若干像素点{Nn}的亮度值组{VNn}，以从所述亮度值组{VNn}中得到参考亮度值V0；获取参照图像内单一像素点Mn的亮度值VMn；获取参照图像内若干像素点{Mn}的亮度值组{VMn}，以从所述亮度值组{VMn}中得到表征亮度值V；根据V0、V的比值以得到所述含有待测样本的可透光溶液的浊度值τ。本发明还涉及图像系统、存储介质。本发明通过在样本位内设置参照位，以避免参照位位置的差异，导致光线照射强度不同，从而影响最终的检测结果。
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公开(公告)号：CN107478821B
公开(公告)日：2020-03-31
申请号：CN201710584439.7
申请日：2017-07-18
申请人： 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC分类号： G01N33/535 , G01N33/536
摘要： 本案涉及一种用于检测孢子丝菌病的试剂盒，包括有独立分装的预包被有标志抗原的反应板、酶标标志抗原、显色液和终止液。本案通过对特异性抗原的设计，利用双抗原夹心法Elisa实现血清样本中抗体的检测，有效克服了从菌株中直接提取标志抗原含量不足、纯度不高等缺陷，进而解决了由其引起的检测敏感性不足、耗时较长等问题；本试剂盒操作简单，程序简化，易于重复，易于自动化检测。
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