一种催化剂及其制备方法和用途

    公开(公告)号:CN109833881B

    公开(公告)日:2020-11-10

    申请号:CN201910205352.3

    申请日:2019-03-18

    摘要: 本发明涉及一种催化剂及其制备方法和用途,所述催化剂在传统的钼‑铋催化剂的基础上,通过共掺杂Cu和Ce,使得所述催化剂在保持较高转化率的同时,对甲基丙烯醛的选择性明显提升,从而使得甲基丙烯醛的产率也明显提升,同时,碱金属元素(例如铯、钾等)的加入,使所述催化剂对甲基丙烯醛的选择性进一步明显提升,催化剂中包含的Y元素进一步优化了催化剂的电子结构,提升了其催化性能。本发明所述催化剂选择性氧化异丁烯制备甲基丙烯醛的过程中,甲基丙烯醛的选择性最高可达91.2%,甲基丙烯醛的收率最高可达90.5%。

    一种甲基丙烯醛的合成工艺
    16.
    发明公开

    公开(公告)号:CN114524721A

    公开(公告)日:2022-05-24

    申请号:CN202210151542.3

    申请日:2022-02-18

    摘要: 本发明提出了一种甲基丙烯醛的合成工艺,用以解决甲基丙烯醛收率提升困难,收率和高选择性难以兼顾的问题,吗啉醋酸盐溶液催化剂体系由吗啉和冰醋酸混合制备得到,采用吗啉醋酸盐溶液催化甲醛和丙醛的混合溶液制备甲基丙烯醛。甲醛与丙醛经过曼尼希反应过程生成甲基丙烯醛,醋酸的加入可有效促进了曼尼希分解过程中质子的转移速率,加入阻聚剂,有效抑制副反应,提高了反应收率和选择性。本发明采用吗啉醋酸盐溶液作为催化剂,提高了甲基丙烯醛的选择性和收率;同时相较于现有的缩合反应条件,腐蚀性小,反应在常压和30‑60℃条件下进行,其反应条件温和可控,具有较好的稳定性。

    一种Taylor流流型下CO2低温连续合成环状碳酸酯的方法

    公开(公告)号:CN114478462A

    公开(公告)日:2022-05-13

    申请号:CN202210054681.4

    申请日:2022-01-18

    IPC分类号: C07D317/36 B01J19/00

    摘要: 本发明涉及一种在Taylor流流型下低温连续合成环状碳酸酯的方法。该方法以环氧化物和二氧化碳(CO2)为原料,以离子液体1‑己基‑3‑甲基咪唑溴盐(HMIMBr)为催化剂,通过将环氧化合物和催化剂及水的液相混合物与气态物料二氧化碳在T型三通混合器内混合,在反应压力为0.1‑5MPa,温度为50‑200℃的条件下,通过“可视窗口”调节气液两相物料流量在微通道反应器内以Taylor流流型发生环加成反应合成环状碳酸酯,碳酸酯的收率可达99.8%。该过程具有反应条件温和,操作简单,环境友好,催化活性高等优点。通过采用Taylor流流型增强了反应过程的传质传热过程,可视窗口的加入可以量化传质效果,同时实现了环状碳酸酯的连续性生产,降低了生产成本,实现了“过程强化”,符合绿色经济的合成工艺的要求。

    一种金属协同配位高效稳定乙烯羰基化钯配合物的方法

    公开(公告)号:CN118788399A

    公开(公告)日:2024-10-18

    申请号:CN202410919107.X

    申请日:2024-07-10

    IPC分类号: B01J31/24 C07C67/38 C07C69/24

    摘要: 本发明涉及一种金属协同配位高效稳定乙烯羰基化钯配合物的方法,该方法针对乙烯羰基化制丙酸甲酯的钯催化剂体系易发生聚集失活的问题,提出了一种通过Lewis酸中金属的协同配位作用稳定钯中心减缓聚集的有效策略。该钯基催化剂体系包括活性组分钯、双齿膦螯合配体、#imgabs0#酸促进剂和Lewis酸稳定剂;所述的Lewis酸稳定剂由苯磺酸、2‑萘磺酸、甲烷磺酸、对甲苯磺酸、三氟甲烷磺酸等有机磺酸与铝、铟、钪、锡、镥的氧化物或氢氧化物通过反应、纯化制备获得。该方法在保证反应高催化活性和选择性的同时,增强了钯基催化剂体系的稳定性,并且反应条件温和,原子利用率高,在乙烯羰基化合成丙酸甲酯反应中具有良好的应用前景。