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公开(公告)号：CN109010307B
公开(公告)日：2020-12-29
申请号：CN201810874175.3
申请日：2018-08-02
申请人： 中国科学院过程工程研究所 , 北京辉粒科技有限公司 , 宜昌人福药业有限责任公司
摘要： 一种载麻醉镇痛药缓释微球、其制备方法及其应用。该载麻醉镇痛药缓释微球能持续释放1～7天，在0.5h内突释率低于20％，药物包埋率高于80％，从而能够实现药物高包埋率、低突释和持续释放。本发明方法工艺简单，得到的产品粒径均一，各批次产品重复性好，易于工业化生产。
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公开(公告)号：CN109010307A
公开(公告)日：2018-12-18
申请号：CN201810874175.3
申请日：2018-08-02
申请人： 中国科学院过程工程研究所 , 北京辉粒科技有限公司 , 宜昌人福药业有限责任公司
摘要： 一种载麻醉镇痛药缓释微球、其制备方法及其应用。该载麻醉镇痛药缓释微球能持续释放1～7天，在0.5h内突释率低于20％，药物包埋率高于80％，从而能够实现药物高包埋率、低突释和持续释放。本发明方法工艺简单，得到的产品粒径均一，各批次产品重复性好，易于工业化生产。
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公开(公告)号：CN118922408A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202380028654.2
申请日：2023-05-16
申请人： 宜昌人福药业有限责任公司
IPC分类号： C07D211/60 , C07D205/04 , C07D207/16 , A61K31/452 , A61K31/395 , A61K31/397 , A61P23/02
摘要： 本申请提供一种环状季铵盐化合物及其制备方法与用途。所述环状季铵盐化合物如通式(I)所示，或其异构体、溶剂化物，及其组合物以及其用于制备麻醉或镇痛药物中的用途。其中通式(I)的各取代基与说明书中的定义相同。
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公开(公告)号：CN118203644A
公开(公告)日：2024-06-18
申请号：CN202311731351.5
申请日：2023-12-15
申请人： 宜昌人福药业有限责任公司
IPC分类号： A61K38/07 , A61K9/08 , A61K9/19 , A61K47/02 , A61K47/04 , A61P29/00 , A61P9/00 , A61P17/04 , A61P1/08 , A61P23/02 , A61P11/14 , A61P9/10 , A61P11/00 , A61P9/12 , A61P25/00 , A61P25/30 , A61P19/08
摘要： 本申请提供一种κ阿片受体激动剂药物组合物及其制备方法和用途。所述药物组合物包含式(I)所示的化合物、或其立体异构体、或其代谢物或药学上可接受的盐；任选的渗透压调节剂，且用盐酸调节pH值为3.0～5.0。该药物组合物稳定性好、制备工艺适合工业化生产、处方简单、且与临床给药途径相适应。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN117642389A
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202280049762.3
申请日：2022-07-14
申请人： 宜昌人福药业有限责任公司 , 清华大学
IPC分类号： C07D235/26 , A61P25/36 , A61P25/34 , A61P25/32 , A61P25/20 , A61K31/4184
摘要： 一种哌啶衍生物及其药物组合物、制备方法和用途，所述哌啶衍生化合物如式(I)所示，各取代基的定义详见说明书。所述哌啶类衍生物可用作μ阿片肽受体(MOPR)和κ阿片肽受体(KOPR)的双功能选择性配体、或μ阿片肽受体(MOPR)和痛敏肽/孤啡肽受体(NOPR或ORL‑1受体)的双功能选择性配体，这种化合物或其药物组合物用于治疗疼痛、焦虑、抑郁、酒精成瘾、物质滥用/依赖性。
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公开(公告)号：CN117582424A
公开(公告)日：2024-02-23
申请号：CN202311038566.9
申请日：2023-08-15
申请人： 宜昌人福药业有限责任公司
IPC分类号： A61K9/70 , A61K31/4174 , A61K47/10 , A61K47/32 , A61P29/00
摘要： 本申请公开右美托咪定经皮组合物、透皮贴剂及其制备方法和应用。该组合物包含右美托咪定或其药学上可接受的盐、丙二醇、压敏胶和稳定剂。本申请中，丙二醇作为经皮组合物的增溶剂，经皮施用后，血浆中右美托咪定浓度在给药8小时后开始显著上升，24‑72小时内血药浓度达到最大并一直维持在较平稳的水平，同时也使得组合物在体外透皮过程中，单位时间释药量在施用后的第8小时就能达到最大。另外，本申请产品中稳定剂和压敏胶共同构成本产品的骨架结构，使得粘附性能显著提升，患者贴合感更佳，同时产品稳定性好，无皮肤刺激性，贴敷人体的安全性显著提高。
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公开(公告)号：CN114292242B
公开(公告)日：2024-02-20
申请号：CN202111674273.0
申请日：2021-12-31
申请人： 宜昌天仁药业有限责任公司 , 宜昌人福药业有限责任公司
IPC分类号： C07D243/16
摘要： 本发明提供了一种咪达唑仑中间体的合成方法，该中间体为7‑氯‑5‑(2‑氟苯基)‑2‑氨甲基‑2,3‑二氢‑1H‑1,4‑苯并二氮杂䓬，其将传统的一步合成拆分成两步合成，分别还原碳氮双键以及还原硝基，避免危险试剂兰尼镍和氢气的使用，也避免了氢化条件过强导致的脱氟杂质的产生，并且通过将还原步骤按还原的反应位点分步进行，单独采用Zn粉还原硝基，进一步减少了氮氧化物杂质的存在，提高了产品的质量。
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公开(公告)号：CN113975273B
公开(公告)日：2023-07-11
申请号：CN202010731270.5
申请日：2020-07-27
申请人： 宜昌人福药业有限责任公司
IPC分类号： A61K31/4174 , A61K31/4468 , A61K31/4535 , A61K9/12 , A61K47/38 , A61P25/22 , B82Y5/00
摘要： 本申请公开了一种抗焦虑用纳米混悬鼻腔喷雾剂及其制备方法。所述纳米混悬鼻腔喷雾剂包含右美托咪定0.002％w/v～0.007％w/v和μ‑阿片受体激动剂0.0004％w/v～0.007％w/v，所述纳米混悬鼻腔喷雾剂的平均粒径为100nm～600nm；这里，所述纳米混悬鼻腔喷雾剂为包含水的混悬液。此外，还公开了制备所述纳米混悬鼻腔喷雾剂的方法。本申请的抗焦虑用纳米混悬鼻腔喷雾剂，该喷雾剂稳定性好，给药方便，作用时间长，能满足焦虑症治疗的用药需求。
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公开(公告)号：CN111346077B
公开(公告)日：2022-06-10
申请号：CN201811570572.8
申请日：2018-12-21
申请人： 宜昌人福药业有限责任公司
摘要： 本发明公开了一种透皮给药的药物组合物，包含他喷他多或其药学上可接受的盐、高分子分散载体材料、热熔保护剂以及任选的增熔剂，该透皮给药药物组合物的制备方法包括：将他喷他多或其药学上可接受的盐、高分子分散载体材料、热熔保护剂以及任选的增熔剂混合、再经热熔挤出并微粉化，得到他喷他多或其药学上可接受的盐的微粒。该透皮给药药物组合物可以使他喷他多或其药学上可接受的盐迅速吸收，达到麻醉前镇静的目的且不影响呼吸，避免了肌注或静脉注射针刺给小儿带来的不良心理作用。同时，该药物组合物还可以用来预防和/或治疗、延缓患帕金森疾病。
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公开(公告)号：CN114292242A
公开(公告)日：2022-04-08
申请号：CN202111674273.0
申请日：2021-12-31
申请人： 宜昌天仁药业有限责任公司 , 宜昌人福药业有限责任公司
IPC分类号： C07D243/16
摘要： 本发明提供了一种咪达唑仑中间体的合成方法，该中间体为7‑氯‑5‑(2‑氟苯基)‑2‑氨甲基‑2,3‑二氢‑1H‑1,4‑苯并二氮杂䓬，其将传统的一步合成拆分成两步合成，分别还原碳氮双键以及还原硝基，避免危险试剂兰尼镍和氢气的使用，也避免了氢化条件过强导致的脱氟杂质的产生，并且通过将还原步骤按还原的反应位点分步进行，单独采用Zn粉还原硝基，进一步减少了氮氧化物杂质的存在，提高了产品的质量。
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