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公开(公告)号：CN112250742B
公开(公告)日：2022-03-15
申请号：CN201910593026.4
申请日：2019-07-02
申请人： 中国科学院遗传与发育生物学研究所
摘要： 本发明公开了蛋白质及其相关生物材料在调控植物机械强度中的用途。本发明首先公开了BCL1蛋白及其相关生物材料在调控植物机械强度中的用途。进一步公开了培育茎秆和/或叶片的脆性增加的转基因植物的方法。本发明不仅为培育脆杆、脆叶植物材料和细胞壁成分易被降解、可回收利用效率高的水稻品种方面提供了理论依据，也为水稻育种提供新的基因资源。
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公开(公告)号：CN105603082B
公开(公告)日：2019-08-23
申请号：CN201610063949.5
申请日：2016-01-29
申请人： 中国科学院遗传与发育生物学研究所 , 江汉大学
IPC分类号： C12Q1/6869 , C12Q1/06 , C12Q1/04 , C12Q1/70
摘要： 本发明公开了一种水稻微生物定性与定量的检测方法，属于生物技术领域。所述方法包括以下步骤：确定待测样品中的目标微生物类群、目标微生物和非目标生物、以及不存在于所述待测样品中的参考微生物；设计目标微生物类群与目标微生物的特征区域；设计特征区域的多重扩增引物；在待测样品中加入参考微生物与外源核酸后，提取待测样品中的微生物的核酸；利用设计的多重引物扩增微生物核酸，扩增获得特征测序片段；利用特征测序片段定性、定量分析待测样品中微生物。本发明不需要对微生物进行预培养与增殖，可以一次性地对待测样品中的多种已知微生物进行高通量、高准确度、高分辨率的检测，检测过程简单、快速且流程规范。
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公开(公告)号：CN103740723B
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201410017746.3
申请日：2014-01-15
申请人： 海南大学 , 中国科学院遗传与发育生物学研究所
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/82 , C12N1/21 , C12N5/10 , A01H5/00
摘要： 本发明公开了一种受水稻白叶枯病菌与细菌性条斑病菌诱导的启动子及应用。本发明所提供的启动子是下述a）-c）中任一的DNA片段：a）序列表中序列1所示DNA片段；b）与a）限定的核苷酸序列具有90%以上同源性，且具有启动子功能的DNA片段；c）在严格条件下与a）或b）限定的核苷酸序列杂交，且具有启动子功能的DNA片段。实验证明，将本发明启动子驱动Gus基因的植物表达载体导入水稻中，获得转基因水稻；接种水稻白叶枯病菌或水稻细菌性条斑病菌，发现转基因水稻叶片的Gus可受水稻白叶枯病菌或水稻细菌性条斑病菌诱导表达。本发明所提供的启动子对于培育食用安全的转基因植物抗病新品种具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN102978178A
公开(公告)日：2013-03-20
申请号：CN201210489112.9
申请日：2012-11-27
申请人： 海南大学 , 中国科学院遗传与发育生物学研究所
IPC分类号： C12N9/12 , C12N15/54 , C12N15/63 , C12N5/10 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N15/11 , A01H5/00
摘要： 本发明公开了一种融合蛋白及其编码基因与应用。本发明提供的融合蛋白，是如下（a）或（b）：（a）由序列表中序列2所示的氨基酸序列组成的蛋白质；（b）将序列表中序列2所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物抗病性相关的由序列2衍生的蛋白质。本发明的实验证明，本发明发现了一种融合蛋白，将含有该融合蛋白的编码基因的片段通过植物表达载体导入水稻中，获得的转基因水稻；接种真菌纹枯病病原菌或稻瘟病病原菌，发现转基因水稻具有高度抗性；说明可以利用本发明的融合蛋白培育广谱抗真菌的水稻，对农业生产具有重要意义。
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公开(公告)号：CN100381465C
公开(公告)日：2008-04-16
申请号：CN200510002390.7
申请日：2005-01-19
申请人： 中国科学院遗传与发育生物学研究所
IPC分类号： C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/63 , A01H1/00 , C12Q1/68
摘要： 本发明公开了一种检测水稻白叶枯病抗性的方法，该方法是用由序列表中SEQ IDNO：4和SEQ ID NO：5的核苷酸序列组成的一对引物对待测水稻的基因组DNA进行PCR扩增，然后对得到的PCR扩增产物进行下述1)和2)中的至少一种检测：1)对所述PCR扩增产物进行单核苷酸多态性检测，确定自序列表中SEQ ID NO：6的5′端第21-22位碱基是否为AG；自序列表中SEQ ID NO：6的5′端第21-22位碱基为AG，则待测水稻抗白叶枯病；2)用XhoI酶切所述PCR扩增产物，确定酶切片段中是否含有一条145bp条带；得到的酶切片段中含有一条145bp条带，则待测植物抗白叶枯病。本发明对培育抗病植物品种，扩大作物种植范围，提高农作物产量具有重要意义。
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公开(公告)号：CN1807453A
公开(公告)日：2006-07-26
申请号：CN200510002390.7
申请日：2005-01-19
申请人： 中国科学院遗传与发育生物学研究所
IPC分类号： C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/63 , A01H1/00 , C12Q1/68
摘要： 本发明公开了一种白叶枯病抗性相关蛋白及其编码基因与应用。本发明所提供的白叶枯病抗性相关蛋白，它是具有序列表中SEQ ID №：3氨基酸残基序列的蛋白质，或者是将SEQ ID №：3的氨基酸残基序列经过一至十个氨基酸残基的取代、缺失或添加且与白叶枯病抗性相关的由SEQ ID №：3衍生的蛋白质。可利用该白叶枯病抗性相关蛋白编码基因的片段检测植物白叶枯病抗性，如用由序列表中SEQ ID №：4和SEQ ID №：5的核苷酸序列组成的一对引物对待测植物的基因组DNA进行PCR扩增，然后对得到的PCR扩增产物进行检测。本发明对培育抗病植物品种，扩大作物种植范围，提高农作物产量具有重要意义。
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公开(公告)号：CN115838406A
公开(公告)日：2023-03-24
申请号：CN202211342978.7
申请日：2022-10-31
申请人： 中国科学院遗传与发育生物学研究所
IPC分类号： C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H6/46 , A01H5/00
摘要： 本发明公开了OsSNI1蛋白及其编码基因调控水稻抗病性的应用。本发明提供了一种蛋白质，命名为OsSNI1蛋白，为SEQ ID NO：1所示的蛋白质。编码OsSNI1蛋白的核酸分子也属于本发明的保护范围。本发明还保护OsSNI1蛋白或编码OsSNI1蛋白的核酸分子在调控植物对白叶枯病的抗病性中的应用。OsSNI1蛋白或编码OsSNI1蛋白的核酸分子丰度增加，植物对白叶枯病的抗病性减弱。本发明可用于水稻种质资源的改良及遗传育种领域，还可用于培育水稻白叶枯抗病品种，具有良好的市场应用前景。
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公开(公告)号：CN115677839A
公开(公告)日：2023-02-03
申请号：CN202110834219.1
申请日：2021-07-21
申请人： 中国科学院遗传与发育生物学研究所
摘要： 本发明公开了水稻OsTOPBP1C蛋白及其编码基因的应用。本发明发现水稻OsTOPBP1C蛋白及其编码基因LOC_Os03g19190参与调控水稻对白叶枯病菌的抗性反应，增加LOC_Os03g19190基因的转录水平能够显著增强水稻对白叶枯病菌的抗病性。过表达LOC_Os03g19190基因的转基因植株感染白叶枯病菌广东小种IV后，叶片病斑长度显著缩短。同时以LOC_Os03g19190基因第521至543位作为靶序列，能够高效实现该基因定点编辑，显著增加水稻对白叶枯病菌的易感性。本发明LOC_Os03g19190基因的新功能为抗病植物育种提供了新方法，在农业生产上具有十分重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN113372419B
公开(公告)日：2023-01-17
申请号：CN202010106663.7
申请日：2020-02-21
申请人： 中国科学院遗传与发育生物学研究所
IPC分类号： C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
摘要： 本发明公开了TGAL11蛋白及其编码基因在调控植物对白叶枯病的抗性中的应用。本发明通过酵母双杂交实验筛选到了与OsNPR3.3蛋白互作的TGAL11蛋白，并通过对TGAL11突变体和TGAL11过表达植株接种菲律宾白叶枯病菌生理小种PXO86进行白叶枯抗病性鉴定。实验结果表明：TGAL11基因可调控植物对白叶枯病的抗性。本发明对改良植物抗病性、培育抗病品种尤其是抗白叶枯病植物品种具有重要价值。
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公开(公告)号：CN112175054B
公开(公告)日：2022-07-26
申请号：CN201910592960.4
申请日：2019-07-02
申请人： 中国科学院遗传与发育生物学研究所
IPC分类号： C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
摘要： 本发明公开了一种调控水稻株型的方法。本发明首先公开了OsOFP21蛋白或其相关的生物材料在调控植物株型的应用。进一步公开了培育株高变矮、叶色变深、节间变短和/或茎秆变粗的转基因植物的方法。本发明获得的OsOFP21基因在调控水稻株型方面发挥着重要的生物学功能，同时该基因在水稻理想株型育种中拥有巨大的应用潜力，在水稻分子设计育种中具有重要的应用价值。
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