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公开(公告)号：CN106074716A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610511923.2
申请日：2016-06-30
Applicant: 仲恺农业工程学院
IPC: A61K36/61 , A61K9/50 , A61P31/04 , A61P31/10 , A23B7/154 , A23P10/30 , A01N65/28 , A01N25/28 , A01P1/00 , A01P3/00
Abstract: 本发明涉及改性材料技术领域，公开了一种茶树油微胶囊及其制备方法。所述制备方法保护包括S2.取S1的脲醛树脂预聚体、十二烷基硫酸钠和水常温下搅拌均匀，得到第一混合物；S3.取茶树油溶于无水乙醇后，缓慢加入到第一混合物中并搅拌10~20min，然后调节体系pH和搅拌工艺过程；然后对体系加热至30~35℃，固化80~120min后过滤得到中间产物；脲醛树脂预聚体：茶树油：无水乙醇的质量比为(8~15):(1~5):(3~6)，所述十二烷基硫酸钠的质量为脲醛树脂预聚体总质量的1%~4%。本发明的专利能有效克服茶树油易挥发和不稳定的性质，制备的茶树油微胶囊粒径大小分布均匀、颗粒光滑饱满，载药量高，缓释效果好。
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公开(公告)号：CN105367798A
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201510839684.9
申请日：2015-11-27
Applicant: 广州市银讯光电科技有限公司 , 仲恺农业工程学院
Abstract: 本发明涉及高分子材料技术领域，具体公开了一种LED芯片封装用有机硅基础胶及其制备方法。所述的基础胶的制备方法，以八甲基环四硅氧烷、四甲基氢氧化铵和四甲基二乙烯基二硅氧烷为原料，通过包含如下步骤的方法制备得到：S1.把八甲基环四硅氧烷和四甲基氢氧化铵混合，加热反应至混合物粘度突增；S2.在保护气的保护下加入四甲基二乙烯基二硅氧烷，恒温聚合反应至粘度稳定；S3.在保护气的保护下，继续加热进行分解催化反应；S4.脱除低沸物，冷却，即得所述的LED芯片封装用有机硅基础胶。由该方法得到的基础胶性能良好，具有较好的粘度和折光率、且具有较高的耐热性。
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公开(公告)号：CN105230612A
公开(公告)日：2016-01-13
申请号：CN201510470245.5
申请日：2015-08-04
Applicant: 仲恺农业工程学院
Abstract: 本发明公开了一种毒死蜱复合微球。所述复合微球是以腐植酸改性海藻酸钠作为复合基质材料负载毒死蜱，以氯化钙（CaCl2）作为交联剂制备所得。本发明通过腐植酸与海藻酸钠的混合，形成一种新的复合基质材料。利用腐植酸与海藻酸钠的相互作用改善了微球结构，使复合微球网络结构变得密集，微球骨架密度增大，能够承载的药物量增多，也增强了包埋药物的能力，从而提高了微球的载药性能，所述复合微球不仅可以提高毒死蜱的稳定性，而且也提高了其载药量和包封率，具有优良的载药性能。腐植酸还可以作为植物的营养成分，使所述复合微球具有药肥一体化的功能。
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公开(公告)号：CN104304245A
公开(公告)日：2015-01-28
申请号：CN201410480788.0
申请日：2014-09-19
Applicant: 仲恺农业工程学院
Abstract: 本发明公开了一种农药缓释微胶囊及其制备方法，涉及缓释微胶囊农药的技术领域。本发明的制备方法中将油溶性农药加入到有机溶剂中，再与丙烯酸酯类和/或丙烯酰胺类的不饱和单体、引发剂和交联剂混合均匀，然后分散到羧甲基纤维素水溶液中形成乳液；再将乳液加热后，施加微波辐射，并补充不饱和单体、引发剂和交联剂，反应结束后保温、过滤、干燥得到农药缓释微胶囊。本方法使用CMC作为基础壁材，通过控制微波辐射和不饱和单体等的添加工艺条件，能够有效地制备所需微胶囊粒径的农药缓释微胶囊，实现对农药缓释速率的调控。
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公开(公告)号：CN102939964B
公开(公告)日：2014-10-01
申请号：CN201210528575.1
申请日：2012-12-10
Applicant: 仲恺农业工程学院
Abstract: 本发明公开了一种可控装载疏水农药缓释微胶囊及制备方法和应用。微胶囊包括芯材和壁材，是由带羧基的羟基丙烯酸酯高分子在二价金属离子交联下形成壁材，内部包有疏水性农药芯材的微胶囊。制备方法是首先将疏水农药和羟基丙烯酸酯溶解形成高分子溶液，然后加入水、高速搅拌形成乳液，最后加入二价金属离子溶液获得粒状凝聚物，过滤、干燥获得。该胶囊粒径可在0.5～50μm灵活调控，芯材质量占缓释胶囊总重量5～70%调节。本发明缓释胶囊，通过调节壁材组成、溶剂种类以及芯材与壁材配比等参数，可实现对一种或一种以上的疏水农药进行高效装载，获得的载药微胶囊具有载药量和缓释性能可控的优点，适用于多数疏水性农药缓释微胶囊的制备。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114652697B
公开(公告)日：2023-10-13
申请号：CN202210414310.2
申请日：2022-04-20
Applicant: 仲恺农业工程学院
IPC: A61K9/50 , A61K33/30 , A61K31/722 , A61K47/36 , A61P3/02
Abstract: 本发明公开了一种天然多糖高分子螯合锌微胶囊及其制备方法与应用，属于微胶囊领域。该天然多糖高分子螯合锌微胶囊的制备方法包括以下步骤：(1)将芯材加入壁材溶液中，搅拌均匀，得到混合物D；所述芯材为天然多糖高分子螯合锌，所述壁材为天然高分子材料；(2)在步骤(1)所得混合物D中加入油相，搅拌均匀，得到混合物E；(3)在步骤(2)所得混合物E中加入乳化剂，搅拌均匀，得到混合物F；(4)在步骤(3)所得混合物F中加入固化剂，固化后得到天然多糖高分子螯合锌微胶囊。本发明可有效得到天然多糖螯合锌微胶囊，可高效实现锌元素在肠环境pH的定点释放，实现锌元素的可控缓释，有效提高锌元素的生物利用率。
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公开(公告)号：CN115043423A
公开(公告)日：2022-09-13
申请号：CN202210768756.5
申请日：2022-07-01
Applicant: 仲恺农业工程学院
Abstract: 本发明属于化学制剂领域，公开了一种基于微反应器制备橄榄形纳米氧化锌的方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)将羧甲基纤维素和锌盐溶解在水中，得到混合液，控制混合液pH为9‑12；所述的羧甲基纤维素:锌盐的重量比为(0.5～5.0)∶1；(2)将步骤(1)的混合液置于水浴中进行原位合成反应，然后分离纯化，制备得到橄榄形纳米氧化锌。本发明适用于制备高分散性橄榄形纳米氧化锌，整个工艺过程操作简单，反应条件温和。所制备的纳米氧化锌直径约为50‑150nm，长度约为150‑500nm，对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌具有良好的抗菌效果，可应用在化工、医药、食品等众多领域中。
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公开(公告)号：CN109319913B
公开(公告)日：2022-07-01
申请号：CN201811184568.8
申请日：2018-10-11
Applicant: 仲恺农业工程学院
IPC: B01J13/02
Abstract: 本发明提供了一种缓释型过硫酸氢钾制剂，从里至外依次包括载药丸芯、内层膜衣和外层膜衣；所述载药丸芯的原料组分包括过硫酸氢钾、填充剂、一号增塑剂、羧甲基纤维素钠和水，所述内层膜衣的原料组分包括乙基纤维素、二号增塑剂、致孔剂和有机溶剂，所述外层膜衣的原料组分包括羟丙基甲基纤维素、三号增塑剂、过硫酸氢钾和水。本发明还提供了一种使用上述缓释型过硫酸氢钾制剂的制备方法，包括以下步骤：(1)制作载药丸芯；(2)合成内层膜衣溶液；(3)合成外层膜衣溶液；(4)包膜。本发明可以解决现有过硫酸氢钾制剂在使用过程中产生的过硫酸氢钾释放速率不可控、处理效果不佳、操作繁琐、制剂容易受潮变质和处理成本高的问题。
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公开(公告)号：CN114652697A
公开(公告)日：2022-06-24
申请号：CN202210414310.2
申请日：2022-04-20
Applicant: 仲恺农业工程学院
IPC: A61K9/50 , A61K33/30 , A61K31/722 , A61K47/36 , A61P3/02
Abstract: 本发明公开了一种天然多糖高分子螯合锌微胶囊及其制备方法与应用，属于微胶囊领域。该天然多糖高分子螯合锌微胶囊的制备方法包括以下步骤：(1)将芯材加入壁材溶液中，搅拌均匀，得到混合物D；所述芯材为天然多糖高分子螯合锌，所述壁材为天然高分子材料；(2)在步骤(1)所得混合物D中加入油相，搅拌均匀，得到混合物E；(3)在步骤(2)所得混合物E中加入乳化剂，搅拌均匀，得到混合物F；(4)在步骤(3)所得混合物F中加入固化剂，固化后得到天然多糖高分子螯合锌微胶囊。本发明可有效得到天然多糖螯合锌微胶囊，可高效实现锌元素在肠环境pH的定点释放，实现锌元素的可控缓释，有效提高锌元素的生物利用率。
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公开(公告)号：CN106074716B
公开(公告)日：2019-12-17
申请号：CN201610511923.2
申请日：2016-06-30
Applicant: 仲恺农业工程学院
IPC: A61K36/61 , A61K9/50 , A61P31/04 , A61P31/10 , A23B7/154 , A23P10/30 , A01N65/28 , A01N25/28 , A01P1/00 , A01P3/00
Abstract: 本发明涉及改性材料技术领域，公开了一种茶树油微胶囊及其制备方法。所述制备方法保护包括S2.取S1的脲醛树脂预聚体、十二烷基硫酸钠和水常温下搅拌均匀，得到第一混合物；S3.取茶树油溶于无水乙醇后，缓慢加入到第一混合物中并搅拌10~20min，然后调节体系pH和搅拌工艺过程；然后对体系加热至30~35℃，固化80~120min后过滤得到中间产物；脲醛树脂预聚体：茶树油：无水乙醇的质量比为(8~15):(1~5):(3~6)，所述十二烷基硫酸钠的质量为脲醛树脂预聚体总质量的1%~4%。本发明的专利能有效克服茶树油易挥发和不稳定的性质，制备的茶树油微胶囊粒径大小分布均匀、颗粒光滑饱满，载药量高，缓释效果好。
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