-
公开(公告)号：CN101743231A
公开(公告)日：2010-06-16
申请号：CN200880010362.1
申请日：2008-03-17
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C07D261/04 , C07D413/12 , A01N43/80 , A01P7/02
CPC classification number: C07D413/12 , A01N43/80 , A01N47/20 , A01N47/30 , C07D261/04
Abstract: 由式(1)代表的异噁唑啉化合物：，其中取代基如说明书中所定义，具有针对害虫的控制活性。
-
公开(公告)号：CN101516878A
公开(公告)日：2009-08-26
申请号：CN200780033780.8
申请日：2007-09-12
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C07D417/12 , C07D417/14 , C07D285/13 , A61K31/433
Abstract: 由式(I)表示的噻二唑化合物，其中R是氢原子、任选取代的C1－C7链烃基等，Z是氧原子或硫原子，X是－NR2R3基团等，R2和R3各自独立地是氢原子，C1－C4烷基，C3－C4链烯基，C1－C4烷氧基，或苯基，或R2和R3在其末端相互结合以形成C2－C7链烷二基，对有害节肢动物具有优异的控制效果。
-
公开(公告)号：CN101208318A
公开(公告)日：2008-06-25
申请号：CN200480030294.7
申请日：2004-09-27
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C07D285/08 , C07D417/04 , A01N43/836
CPC classification number: C07D285/08 , A01N43/82 , C07D417/04
Abstract: 本发明涉及由式(I)表示的1，2，4－噻二唑化合物，其中R1表示C3－C7炔基；并且X表示任选地被1－4个R2取代的C4－C7直链亚烷基，任选地被1－4个R2取代的C4－C7直链亚烯基，任选地被1－4个R4取代的亚乙基－氧基－亚乙基，或任选地被1－4个R4取代的亚乙基－硫基－亚乙基；R2表示卤素原子，三氟甲基或C1－C4烷基；并且R4表示氟原子或C1－C3烷基。1，2，4－噻二唑化合物具有优异的害虫控制活性，并且可以有效地控制害虫诸如昆虫害虫，螨虫害虫等。
-
公开(公告)号：CN114502567A
公开(公告)日：2022-05-13
申请号：CN202080070122.1
申请日：2020-08-28
Applicant: 住友化学株式会社
Abstract: 本发明的目的是提供高纯度糖苷化合物的制造方法。本发明为使式(1)(式中，Ba表示可以被酰基取代的腺嘌呤基，i‑Pr表示异丙基)的糖苷化合物与式(2)(式中，R1表示C1～C6烷基或苯基，并且，n表示0或1)的醚化合物在选自由卤素、N‑卤代琥珀酰亚胺及N‑卤代乙内酰脲组成的组中的1种以上卤化剂的存在下，在选自由四氢吡喃及4‑甲基四氢吡喃组成的组中的至少1种溶剂中进行反应的式(3)(式中，Ba、i‑Pr及n的定义同上)的糖苷化合物的制造方法。
-
公开(公告)号：CN109071579A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201780024730.7
申请日：2017-04-17
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C07F9/572
Abstract: 本发明使以式(1)表示的化合物或其对映异构体在溶剂中、并在1－羟基苯并三唑等添加剂、以及缩合剂的存在下与6－羟基己酸反应后，将所得的反应混合物、水、与碱金属氢氧化物等碱混合而制造以式(2)表示的化合物或其对映异构体，使所得的以式(2)表示的化合物或其对映异构体与N，N，N’，N’－四异丙基二氨基磷酸2－氰乙酯在二异丙胺四唑盐等偶联活化剂的存在下、在溶剂中反应，由此可以得到作为用于制造能够抑制靶基因的表达的单链核酸分子的单体的以式(3)表示的化合物或其对映异构体。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105384668B
公开(公告)日：2018-10-09
申请号：CN201510526893.8
申请日：2015-08-25
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C07C323/12 , C07C319/20
Abstract: 由式(3)表示的醚化合物(其中R表示具有1至6个碳原子的烷基)可以由以下方法制备，所述方法包括：步骤A：在2‑甲氧基乙醇中将由式(1)表示的化合物(其中n表示0至5的整数，X表示卤原子、具有1至3个碳原子的烷基、氰基、硝基或三氟甲基)与具有1至6个碳原子的金属烷烃硫醇盐反应；步骤B：向在步骤A中获得的反应混合物加入水和具有5至8个碳原子的烃溶剂，并分离有机层；步骤C：从在步骤B中获得的所述有机层中蒸馏掉所述溶剂，以制备双(烷硫基甲基)醚；以及步骤D：在醚溶剂中将在步骤C中获得的所述双(烷硫基甲基)醚与2‑氰基乙醇和卤化剂反应。
-
公开(公告)号：CN104105694A
公开(公告)日：2014-10-15
申请号：CN201380008656.1
申请日：2013-02-05
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C07D307/14 , A01N43/08 , A01N43/16 , A01P7/04 , C07D309/04
CPC classification number: A01N43/40 , A01N43/08 , A01N43/16 , C07D307/14 , C07D307/16 , C07D309/04 , C07D309/06 , C07D405/12
Abstract: 式(I)所示的酰胺化合物具有优异的有害生物防除效果。〔式中，Y表示含有选自氧原子及－S(O)t－组成的群的1个以上的原子或基团作为环构成成分的3-7元饱和杂环，该饱和杂环可以具有选自群D的1～3个原子或基团，t表示0等，X表示具有选自群A的1个基团的C1－C8链状烃基，W表示－CR8－等，r表示1等，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7及R8相同或不同，表示氢原子等，n表示1等。〕
-
公开(公告)号：CN1324020C
公开(公告)日：2007-07-04
申请号：CN200380103741.2
申请日：2003-10-28
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C07D285/08 , A01N43/836 , A01P7/00
CPC classification number: C07D285/08
Abstract: 本发明涉及一种新型的由式(1)表示的1，2，4-噻二唑化合物：其中R1表示可以被卤原子取代的C3-C7炔基；R2表示可以被C1-C4烷基、卤原子和三氟甲基取代的C3-C8环烷基等；A1表示单键，C1-C2烷撑或C2-C3亚烷基。所述的1，2，4-噻二唑化合物具有优异的节肢动物控制活性，并且可以有效地控制节肢动物害虫如昆虫害虫、螨虫害虫等。
-
公开(公告)号：CN1321117C
公开(公告)日：2007-06-13
申请号：CN200380101245.3
申请日：2003-10-07
Applicant: 住友化学株式会社
Inventor： 井原秀树
IPC: C07D417/12 , A01N43/836
CPC classification number: C07D285/08 , A01N43/82 , C07D417/12
Abstract: 通式(A)代表的噻二唑化合物，其中R1代表C1-C7烷基、C3-C7链烯基、C3-C7炔基等；R2代表被任选取代的杂环基取代的C1-C4烷基，该杂环基是只含氧原子或硫原子作为杂原子的五元环；该化合物具有优异的节肢动物害虫控制活性。
-
公开(公告)号：CN1714086A
公开(公告)日：2005-12-28
申请号：CN200380103741.2
申请日：2003-10-28
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C07D285/08 , A01N43/836
CPC classification number: C07D285/08
Abstract: 本发明涉及一种新型的由式(1)表示的1，2，4－噻二唑化合物：其中R1表示可以被卤原子取代的C3－C7炔基；R2表示可以被C1－C4烷基、卤原子和三氟甲基取代的C3－C8环烷基等；A1表示单键，C1－C2烷撑或C2－C3亚烷基。所述的1，2，4－噻二唑化合物具有优异的节肢动物控制活性，并且可以有效地控制节肢动物害虫如昆虫害虫、螨虫害虫等。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
24
records
(took 0.022 seconds)
