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公开(公告)号：CN114599664B
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202080073849.5
申请日：2020-08-28
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C07H19/10 , C07H1/00 , C07H19/067 , C07C323/12 , C07C319/20 , C12N15/113 , C12N15/115 , C12Q1/6806
Abstract: 本发明提供能够提高多寡核苷酸的收率及纯度的酰胺化合物、作为其中间体的糖苷化合物及使用该酰胺化合物的多核苷酸制造方法。本发明还提供能够提高多寡核苷酸的收率及纯度的式(1)的酰胺化合物及式(10)的糖苷化合物(式(10)及(1)中，Ba、Ra、Rb、Rc、G1、G2及G3与说明书中的定义相同，并且，R以下式表示)、以及使用该酰胺化合物的多核苷酸制造方法。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN109071579B
公开(公告)日：2021-05-14
申请号：CN201780024730.7
申请日：2017-04-17
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C07F9/572
Abstract: 本发明使以式(1)表示的化合物或其对映异构体在溶剂中、并在1－羟基苯并三唑等添加剂、以及缩合剂的存在下与6－羟基己酸反应后，将所得的反应混合物、水、与碱金属氢氧化物等碱混合而制造以式(2)表示的化合物或其对映异构体，使所得的以式(2)表示的化合物或其对映异构体与N，N，N’，N’－四异丙基二氨基磷酸2－氰乙酯在二异丙胺四唑盐等偶联活化剂的存在下、在溶剂中反应，由此可以得到作为用于制造能够抑制靶基因的表达的单链核酸分子的单体的以式(3)表示的化合物或其对映异构体。
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公开(公告)号：CN100391950C
公开(公告)日：2008-06-04
申请号：CN02829792.X
申请日：2002-11-08
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C07D285/08 , A01N43/82
CPC classification number: C07D285/08 , A01N43/82
Abstract: 化学式(1)表示的1，2，4-噻二唑化合物，它具有极好的控制有害节肢动物的活性。(1)中R1是可被卤代的C3-7炔基；R2是卤素、C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷氧基、C1-4烷硫基、氰基或硝基；以及n是0-5的整数，附带条件是如果n是2或2以上的整数，各R2可以相互相同或不同；A是氧、硫、单键、CR3R4或NR5，R3和R4各独立地是氢原子或C1-4烷基，及R5是氢等。
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公开(公告)号：CN112638926A
公开(公告)日：2021-04-09
申请号：CN201980058307.8
申请日：2019-09-06
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C07H19/067 , C07H19/10 , C07B61/00
Abstract: 本发明提供能以高纯度合成目标化合物(亚磷酰胺)的方法，所述方法是制造通式(3)表示的糖苷化合物的方法，所述方法包括下述工序：工序A：在氧化剂及酸的存在下，使通式(1)表示的糖苷化合物与式(2)表示的醚化合物反应，从而制造通式(3)表示的糖苷化合物的工序，该工序中，向反应体系内添加氧化剂，然后添加酸(下述式中，式中，Ba表示可以被酰基取代的胞嘧啶基、或尿嘧啶基，R1表示C1～C6烷基、或苯基，而且，n表示0或1。)此处，氧化剂选自由N‑卤代琥珀酰亚胺及N‑卤代乙内酰脲组成的组，而且，酸选自由全氟烷基羧酸及其盐、烷基磺酸及其盐、芳基磺酸及其盐、全氟烷基磺酸及其盐、及它们中2种以上的组合组成的组。
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公开(公告)号：CN112020507A
公开(公告)日：2020-12-01
申请号：CN201980027335.3
申请日：2019-04-23
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C07H19/10 , C07F9/6558 , C07H19/20 , C07H21/02
Abstract: 提供能以高纯度合成RNA的式(1)表示的酰胺化合物及使用该化合物的多核苷酸的制造方法。(式中，R表示(2)(式中，Ra及Rb相同或不同，表示甲基、乙基或氢原子。其中，不包括Ra及Rb同时表示氢原子的情况。n表示1～5的整数。)，Ba表示具有可被保护的核酸碱基骨架的基团，G1及G2相同或不同，表示羟基的保护基，G3相同或不同，表示烷基。)
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104114546A
公开(公告)日：2014-10-22
申请号：CN201380008654.2
申请日：2013-02-05
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C07D307/14 , A01N43/16 , A01N43/32 , A01P7/04 , C07D309/04 , C07D319/06 , C07D319/12 , C07D335/02
CPC classification number: A01N43/32 , A01N43/08 , A01N43/16 , A01N43/18 , A01N49/00 , C07D307/14 , C07D309/04 , C07D319/12 , C07D335/02 , C07D319/06
Abstract: 式(I)所示的酰胺化合物具有优异的有害生物防除效果。〔式中，Y表示含有选自氧原子及－S(O)t－组成的群的1个以上的原子或基团作为环构成成分的3-7元饱和杂环，该饱和杂环可以具有选自群D的1～3个原子或基团，t表示0等，X表示可以具有选自群A的1个以上的原子或基团的C1－C10链状烃基等，W表示－CR8－等，r表示1等，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7及R8相同或不同，表示氢原子等，n表示1等。〕
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公开(公告)号：CN101208318B
公开(公告)日：2010-11-03
申请号：CN200480030294.7
申请日：2004-09-27
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C07D285/08 , C07D417/04 , A01N43/836
CPC classification number: C07D285/08 , A01N43/82 , C07D417/04
Abstract: 本发明涉及由式(I)表示的式(I)的1，2，4-噻二唑化合物，其中R1表示C3-C7炔基；并且X表示任选地被1-4个R2取代的C4-C7直链亚烷基，任选地被1-4个R2取代的C4-C7直链亚烯基，任选地被1-4个R4取代的亚乙基-氧基-亚乙基，或任选地被1-4个R4取代的亚乙基-硫基-亚乙基；R2表示卤素原子，三氟甲基或C1-C4烷基；并且R4表示氟原子或C1-C3烷基。1，2，4-噻二唑化合物具有优异的害虫控制活性，并且可以有效地控制害虫诸如昆虫害虫，螨虫害虫等。
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公开(公告)号：CN1688559A
公开(公告)日：2005-10-26
申请号：CN02829792.X
申请日：2002-11-08
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C07D285/08 , A01N43/82
CPC classification number: C07D285/08 , A01N43/82
Abstract: 化学式(1)表示的1，2，4－噻二唑化合物，它具有极好的控制有害节肢动物的活性。(1)中R1是可被卤代的C3－7炔基；R2是卤素、C1－4烷基、C1－4卤代烷基、C1－4烷氧基、C1－4卤代烷氧基、C1－4烷硫基、氰基或硝基；以及n是0－5的整数，附带条件是如果n是2或2以上的整数，各R2可以相互相同或不同；A是氧、硫、单键、CR3R4或NR5，R3和R4各独立地是氢原子或C1－4烷基，及R5是氢等。
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公开(公告)号：CN114502567B
公开(公告)日：2024-11-19
申请号：CN202080070122.1
申请日：2020-08-28
Applicant: 住友化学株式会社
Abstract: 本发明的目的是提供高纯度糖苷化合物的制造方法。本发明为使式(1)(式中，Ba表示可以被酰基取代的腺嘌呤基，i‑Pr表示异丙基)的糖苷化合物与式(2)(式中，R1表示C1～C6烷基或苯基，并且，n表示0或1)的醚化合物在选自由卤素、N‑卤代琥珀酰亚胺及N‑卤代乙内酰脲组成的组中的1种以上卤化剂的存在下，在选自由四氢吡喃及4‑甲基四氢吡喃组成的组中的至少1种溶剂中进行反应的式(3)(式中，Ba、i‑Pr及n的定义同上)的糖苷化合物的制造方法。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN105384668A
公开(公告)日：2016-03-09
申请号：CN201510526893.8
申请日：2015-08-25
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C07C323/12 , C07C319/20
Abstract: 由式(3)表示的醚化合物(其中R表示具有1至6个碳原子的烷基)可以由以下方法制备，所述方法包括：步骤A：在2-甲氧基乙醇中将由式(1)表示的化合物(其中n表示0至5的整数，X表示卤原子、具有1至3个碳原子的烷基、氰基、硝基或三氟甲基)与具有1至6个碳原子的金属烷烃硫醇盐反应；步骤B：向在步骤A中获得的反应混合物加入水和具有5至8个碳原子的烃溶剂，并分离有机层；步骤C：从在步骤B中获得的所述有机层中蒸馏掉所述溶剂，以制备双(烷硫基甲基)醚；以及步骤D：在醚溶剂中将在步骤C中获得的所述双(烷硫基甲基)醚与2-氰基乙醇和卤化剂反应。
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