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公开(公告)号:CN115927631A
公开(公告)日:2023-04-07
申请号:CN202211368181.4
申请日:2022-11-03
申请人: 北京泛生子基因科技有限公司
IPC分类号: C12Q1/6886 , C12Q1/6806 , C12N15/11 , G16B25/20 , G16B30/10 , G16B50/00
摘要: 本发明公开了用于人白血病微小残留病监测的引物组合物、试剂盒及其应用。该引物组合物包括IGH上游特异性引物组合物、IGK上游特异性引物组合物、IGL上游特异性引物组合物、IGH下游特异性引物组合物、IGL下游特异性引物组合物、IGK下游特异性引物组合物、上游接头引物、下游接头引物。该引物组合物在引物设计时充分考虑了引物的TM值,GC含量,片段大小,特异性及覆盖度,保证扩增产物能够均一,特异并全面地覆盖潜在克隆形式。
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公开(公告)号:CN112301430B
公开(公告)日:2022-05-17
申请号:CN201910694844.3
申请日:2019-07-30
申请人: 北京泛生子基因科技有限公司
IPC分类号: C40B50/06 , C12Q1/6858 , C12N15/11
摘要: 本发明公开了一种建库方法及应用。本发明提供了一种用于检测待测样本目的基因待检区域的变异情况的扩增子文库构建方法,包括如下步骤:1)根据目标区域设计合成上游外引物F1、上游内引物F2和下游引物R;2)用所述上游外引物F1、所述上游内引物F2和所述下游内引物R对待测样本进行一步PCR扩增,得到扩增产物,即为目标区域的扩增子文库。该一步法建库技术可以应用于包括IonTorrent、illumina和BGI/MGI在内的所有二代平台,以此建库方法为基础,本发明开发出了针对DNA的SNP、Ins/Del、CNV、甲基化的检测,以及针对RNA样本的基因融合和表达的检测产品。
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公开(公告)号:CN112301430A
公开(公告)日:2021-02-02
申请号:CN201910694844.3
申请日:2019-07-30
申请人: 北京泛生子基因科技有限公司
IPC分类号: C40B50/06 , C12Q1/6858 , C12N15/11
摘要: 本发明公开了一种建库方法及应用。本发明提供了一种用于检测待测样本目的基因待检区域的变异情况的扩增子文库构建方法,包括如下步骤:1)根据目标区域设计合成上游外引物F1、上游内引物F2和下游引物R;2)用所述上游外引物F1、所述上游内引物F2和所述下游内引物R对待测样本进行一步PCR扩增,得到扩增产物,即为目标区域的扩增子文库。该一步法建库技术可以应用于包括IonTorrent、illumina和BGI/MGI在内的所有二代平台,以此建库方法为基础,本发明开发出了针对DNA的SNP、Ins/Del、CNV、甲基化的检测,以及针对RNA样本的基因融合和表达的检测产品。
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公开(公告)号:CN110904225A
公开(公告)日:2020-03-24
申请号:CN201911131771.3
申请日:2019-11-19
申请人: 中国医学科学院肿瘤医院 , 北京泛生子基因科技有限公司
IPC分类号: C12Q1/6886 , C12Q1/6851 , G16B20/00
摘要: 本发明公开了用于肝癌检测的组合标志物及其应用。用于肝癌检测的组合标志物包括AK055957、BDH1、C6orf223、DAB2IP、F12、GRASP、LRRC4、NFIX、OPLAH、PPFIA1、PSD4和TBX15的甲基化程度。实验证明,通过检测本发明提供的组合标志物可以判断待测肝脏组织的基因组DNA或血浆cfDNA来源于肝癌患者还是非肝癌患者,具有较高的准确性。本发明具有重要的应用价值。
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公开(公告)号:CN107604067A
公开(公告)日:2018-01-19
申请号:CN201710976796.8
申请日:2017-10-19
IPC分类号: C12Q1/6886 , C12N15/11
摘要: 本发明公开了一种用于检测目的基因低频突变的引物及试剂盒。本发明提供了用于检测待测样本目的基因待检区域的突变情况成套引物,包括Barcode引物F1、上游引物F2、下游外引物R1、下游内引物R2。本发明设计的成套引物用于建库,除能检测组织样本外,还能够快速、简便、灵敏、特异的对血液、尿液以及脑脊液等样本中游离DNA的不同区域进行靶向扩增,并高效检测低至0.1%水平的突变,大大的简化实验操作,有效避免文库损失及污染,显著降低成本,提高效率。
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公开(公告)号:CN106834286A
公开(公告)日:2017-06-13
申请号:CN201710218530.7
申请日:2017-04-05
申请人: 北京泛生子基因科技有限公司
摘要: 本发明公开了一步法快速构建扩增子文库的引物组合,其包括:根据目标扩增子设计的上游融合引物,所述上游融合引物包括第一接头序列和根据目标扩增子设计的特异性上游引物序列;根据目标扩增子设计的下游融合引物,所述下游融合引物包括第二接头序列和根据目标扩增子设计的特异性下游引物序列;上游通用引物,所述上游通用引物包括第三接头序列、barcode序列和第一接头序列;和下游通用引物,所述下游通用引物包括通用序列和第二接头序列。运用该融合引物组合可以简便、快速的经1步构建扩增子文库,且由于在PCR起始前就引入barcode,使得样本及文库间交叉污染的可能性大大降低。
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