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公开(公告)号：CN103497972A
公开(公告)日：2014-01-08
申请号：CN201310441707.1
申请日：2013-09-25
申请人： 中国科学院武汉病毒研究所
摘要： 本发明公开了一种带有荧光素酶基因的JEV感染性克隆及构建方法和应用。一种带有荧光素酶基因的JEV感染性克隆，其制备步骤是：（1）JEV病毒SA14株基因序列的分段合成；（2）JEV病毒感染性克隆的组装与构建；（3）带有荧光素酶基因的JEV感染性克隆的构建。本发明通过免疫荧光、Rluc活性的检测、病毒噬斑、药物抑制、活体动物成像及疫苗评价等实验证明：本发明所构建的带有荧光素酶基因的JEV感染性克隆可以拯救出具有与JEV病毒生长趋势相同的Rluc-JEV报告病毒，并且在动物模型、病毒复制与致病机理、药物筛选和药物作用机制、活体动物成像及疫苗评价等方面具有广泛的应用价值。
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公开(公告)号：CN102517317A
公开(公告)日：2012-06-27
申请号：CN201110444377.2
申请日：2011-12-23
申请人： 中国科学院武汉病毒研究所
摘要： 本发明公开了一种带有标签的肠道病毒71型全长感染性克隆的制备方法及应用，其步骤是：（1）总RNA的提取；（2）EV71的RT-PCR扩增；（3）EV71亚克隆的构建；（4）含有EV71基因的重组克隆的构建；（5）带有eGFP和DsRed的EV71全长感染性克隆的构建。通过细胞病变、荧光检测、基因检测、病毒蚀斑和药物抑制等实验证明成功获得带有标签的EV71全长感染性克隆。本发明在动物模型、病毒复制与致病机理、药物筛选和药物作用机制、疫苗和诊断试剂的研发等方面具有广泛的应用价值。
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公开(公告)号：CN110643632B
公开(公告)日：2022-06-10
申请号：CN201910915961.8
申请日：2019-09-26
申请人： 中国科学院武汉病毒研究所 , 华中农业大学
IPC分类号： C12N15/85 , C12N7/00 , A61K39/205 , A61P31/14 , C12R1/93
摘要： 本发明属于生物技术领域，具体公开了一种基于甲病毒复制子载体的狂犬病毒感染性克隆及制备方法和应用。此毒株的感染性克隆以缺失结构蛋白基因的委内瑞拉马脑炎病毒（Venezuelan equine encephalitis virus，VEEV）疫苗株TC‑83复制子为载体通过在其缺失部位插入狂犬病毒糖蛋白（Glycoprotein,G）基因构建而成，其拯救出的毒株作为减毒活疫苗不仅提供了有效的免疫保护力，而且使用更加安全。
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公开(公告)号：CN113717951A
公开(公告)日：2021-11-30
申请号：CN202110900846.0
申请日：2021-08-05
申请人： 中国科学院武汉病毒研究所
IPC分类号： C12N7/00 , C12N15/40 , A61K35/768 , A61P35/00
摘要： 本公开涉及一种基于马脑炎病毒的溶瘤病毒及其用途，所述溶瘤病毒为具有功能失活的衣壳蛋白基因的委内瑞拉马脑炎病毒。所述溶瘤病毒还可以作为一种表达载体，用于外源基因的表达。所述溶瘤病毒在多种肿瘤细胞及小鼠荷瘤模型中具有显著的溶瘤作用，可以为临床肿瘤的治疗提供一种有效的抗癌治疗剂，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN113699184A
公开(公告)日：2021-11-26
申请号：CN202111054483.X
申请日：2021-09-09
申请人： 中国科学院武汉病毒研究所
摘要： 本发明属于动物疫苗技术领域，具体涉及一种适用于表达抗体的VEEV表达载体及应用。本发明以该mRNA以缺失结构蛋白基因的委内瑞拉马脑炎病毒疫苗株TC‑83复制子为载体，通过插入第二个SG启动子，使用2个SG启动子分别表达抗体的重链和轻链，可实现使用1个mRNA表达1个完整抗体。并且该mRNA可通过与helper RNAs（缺失nsP4的VEEV‑C和VEEV‑E）共转染包装得到表达抗体的VRP，该VRP可通过滴鼻给药肺部靶向递送，并有效表达，从而对小鼠提供有效的保护作用。
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公开(公告)号：CN105441395B
公开(公告)日：2019-09-24
申请号：CN201410500030.9
申请日：2014-09-25
申请人： 中国科学院武汉病毒研究所
摘要： 本发明公开了一种表达埃博拉GP蛋白的重组黄热病毒的制备方法及应用，通过将埃博拉病毒的edited GP插入到黄热病毒疫苗株（yellow fever17D，YF17D）的E和NS1之间，构建具有传代能力的重组病毒。病毒滴度达106PFΜ/ml，可检测到埃博拉GP蛋白的表达。该重组病毒能诱导小鼠产生对埃博拉病毒GP蛋白具有特异性结合作用的抗体。该重组病毒可进一步用于开发制备预防埃博拉的特异性抗血清，在埃博拉感染的应急治疗中得到应用。
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公开(公告)号：CN109536464A
公开(公告)日：2019-03-29
申请号：CN201811504486.7
申请日：2018-12-10
申请人： 中国科学院武汉病毒研究所
摘要： 本发明属于生物技术领域，具体公开了一种缺失衣壳蛋白基因的基孔肯雅病毒感染性克隆及构建方法和在制备减毒疫苗中的应用，其克隆拯救出的CHIKV-ΔC病毒可作为减毒疫苗，拯救出的病毒与野生型CHIKV病毒噬斑形态、生长趋势相似，遗传稳定性高。在A129和C57BL/6小鼠模型中证实是充分减毒的，安全性很高，并能产生针对CHIKV病毒的免疫保护。该病毒可以作为一种安全有效的减毒疫苗预防基孔肯雅病毒感染，同时该病毒还可以作为一种表达载体，用于外源基因的表达，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN103497972B
公开(公告)日：2015-09-30
申请号：CN201310441707.1
申请日：2013-09-25
申请人： 中国科学院武汉病毒研究所
摘要： 本发明公开了一种带有荧光素酶基因的JEV感染性克隆及构建方法和应用。一种带有荧光素酶基因的JEV感染性克隆，其制备步骤是：（1）JEV病毒SA14株基因序列的分段合成；（2）JEV病毒感染性克隆的组装与构建；（3）带有荧光素酶基因的JEV感染性克隆的构建。本发明通过免疫荧光、Rluc活性的检测、病毒噬斑、药物抑制、活体动物成像及疫苗评价等实验证明：本发明所构建的带有荧光素酶基因的JEV感染性克隆可以拯救出具有与JEV病毒生长趋势相同的Rluc-JEV报告病毒，并且在动物模型、病毒复制与致病机理、药物筛选和药物作用机制、活体动物成像及疫苗评价等方面具有广泛的应用价值。
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公开(公告)号：CN103805634A
公开(公告)日：2014-05-21
申请号：CN201410077204.5
申请日：2014-03-05
申请人： 中国科学院武汉病毒研究所
摘要： 本发明公开了一种带有绿色荧光蛋白基因的CA16感染性克隆及构建方法和应用。以低拷贝质粒pACYC177为载体，首先插入CA16/GD09/24病毒株的全长cDNA；然后以此全长感染性克隆为骨架，在5’UTR和VP4间插入eGFP报告基因并添加2A蛋白酶切割位点(AITTL)，从而获得带有eGFP报告基因的CA16全长感染性克隆。本发明所构建的带有绿色荧光蛋白基因的CA16感染性克隆可以拯救出具有与重组CA16病毒及亲本CA16生长趋势相似的eGFP-CA16报告病毒，并可以用于抗病毒药物筛选，为深入开展病毒复制与致病机理研究提供了便捷的平台，为今后筛选和开发新型疫苗奠定了坚实的基础。
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公开(公告)号：CN102559754B
公开(公告)日：2013-05-22
申请号：CN201110444376.8
申请日：2011-12-23
申请人： 中国科学院武汉病毒研究所
摘要： 本发明公开了一种带有荧光素酶标签的EV71全长感染性克隆的制备方法及应用，属于生物技术领域。其步骤是：（1）总RNA的提取；（2）EV71的RT-PCR扩增；（3）EV71亚克隆的构建；（4）含有EV71基因的重组克隆的构建（5）带有Rluc标签的EV71全长感染性克隆的构建。通过细胞病变、Rluc活性的检测、病毒蚀斑和药物抑制等实验证明成功获得带有标签的EV71全长感染性克隆。本发明在动物模型、病毒复制与致病机理、药物筛选和药物作用机制、疫苗和诊断试剂的研发等方面具有广泛的应用价值。
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