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公开(公告)号：CN110643632B
公开(公告)日：2022-06-10
申请号：CN201910915961.8
申请日：2019-09-26
申请人： 中国科学院武汉病毒研究所 , 华中农业大学
IPC分类号： C12N15/85 , C12N7/00 , A61K39/205 , A61P31/14 , C12R1/93
摘要： 本发明属于生物技术领域，具体公开了一种基于甲病毒复制子载体的狂犬病毒感染性克隆及制备方法和应用。此毒株的感染性克隆以缺失结构蛋白基因的委内瑞拉马脑炎病毒（Venezuelan equine encephalitis virus，VEEV）疫苗株TC‑83复制子为载体通过在其缺失部位插入狂犬病毒糖蛋白（Glycoprotein,G）基因构建而成，其拯救出的毒株作为减毒活疫苗不仅提供了有效的免疫保护力，而且使用更加安全。
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公开(公告)号：CN110643632A
公开(公告)日：2020-01-03
申请号：CN201910915961.8
申请日：2019-09-26
申请人： 中国科学院武汉病毒研究所 , 华中农业大学
IPC分类号： C12N15/85 , C12N7/00 , A61K39/205 , A61P31/14 , C12R1/93
摘要： 本发明属于生物技术领域，具体公开了一种基于甲病毒复制子载体的狂犬病毒感染性克隆及制备方法和应用。此毒株的感染性克隆以缺失结构蛋白基因的委内瑞拉马脑炎病毒（Venezuelan equine encephalitis virus，VEEV）疫苗株TC-83复制子为载体通过在其缺失部位插入狂犬病毒糖蛋白（Glycoprotein,G）基因构建而成，其拯救出的毒株作为减毒活疫苗不仅提供了有效的免疫保护力，而且使用更加安全。
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公开(公告)号：CN118076589A
公开(公告)日：2024-05-24
申请号：CN202280045198.8
申请日：2022-06-23
申请人： 中国科学院上海药物研究所 , 中国科学院武汉病毒研究所
IPC分类号： C07D277/46 , A61P31/14 , A61K47/00 , C07C233/75 , C07D265/30
摘要： 本公开涉及一种通式I所表示的酰胺类化合物、其前药、药学上可接受的盐、络合物或溶剂合物。本公开的化合物结构新颖，具有显著的抗病毒活性和抗炎症性活性。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN113456657A
公开(公告)日：2021-10-01
申请号：CN202010244629.6
申请日：2020-03-31
申请人： 武汉大学 , 中国科学院武汉病毒研究所
IPC分类号： A61K31/7048 , A61P31/14 , C12Q1/02 , C12R1/93
摘要： 本发明涉及生物医药领域，具体涉及糖基聚醚化合物在制备抗RNA病毒药物中的用途。本发明提出了糖基聚醚化合物或其药学上可接受的盐在制备药物中的用途，所述药物用于抗RNA病毒。由此可以利用糖基聚醚化合物或者药学上可接受的盐治疗或者预防动物体内病毒相关疾病，尤其是RNA病毒相关疾病，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN103805567A
公开(公告)日：2014-05-21
申请号：CN201410104868.6
申请日：2014-03-20
申请人： 中国科学院武汉病毒研究所
CPC分类号： Y02A50/53
摘要： 本发明公开了一种带有双报告基因的登革病毒2型复制子的细胞系及应用。通过构建带有双报告基因的登革病毒2型复制子，转染细胞，最终获得了一种带有双报告基因的登革病毒2型复制子的细胞系，CCTCCNO:C2011124。通过间接免疫荧光、RT-PCR、荧光素酶活性的检测、药物抑制等实验证实，本发明筛选出的含有登革病毒复制子的仓鼠肾传代细胞系BHK-21，能稳定表达病毒自身蛋白以及外源蛋白，传代稳定，在抗登革病毒药物筛选、抗DENV病毒药物的作用机制、疫苗和诊断试剂等方面的研究等方面具有广泛的应用价值。
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公开(公告)号：CN110157685B
公开(公告)日：2022-11-01
申请号：CN201910420096.X
申请日：2019-05-20
申请人： 中国科学院武汉病毒研究所
摘要： 本发明属于生物技术领域，具体公开了一种复制缺陷西尼罗病毒的制备方法及应用。利用缺失非结构蛋白NS1基因的西尼罗病毒克隆通过NS1细胞系反式互补拯救产生的WNV‑ΔNS1复制缺陷病毒，与野生型WNV病毒生长趋势相似、免疫原性相同，遗传稳定性高，只能在筛选出的表达WNV NS1的细胞系中复制和扩增，可以在生物安全二级实验室进行该病毒的疫苗相关研究。该病毒可以作为一种安全高效的候选疫苗预防WNV病毒感染，对我国应对WNV的潜在威胁具有良好的应用前景和重要的战略意义。
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公开(公告)号：CN109536464B
公开(公告)日：2022-06-10
申请号：CN201811504486.7
申请日：2018-12-10
申请人： 中国科学院武汉病毒研究所
摘要： 本发明属于生物技术领域，具体公开了一种缺失衣壳蛋白基因的基孔肯雅病毒感染性克隆及构建方法和在制备减毒疫苗中的应用，其克隆拯救出的CHIKV‑ΔC病毒可作为减毒疫苗，拯救出的病毒与野生型CHIKV病毒噬斑形态、生长趋势相似，遗传稳定性高。在A129和C57BL/6小鼠模型中证实是充分减毒的，安全性很高，并能产生针对CHIKV病毒的免疫保护。该病毒可以作为一种安全有效的减毒疫苗预防基孔肯雅病毒感染，同时该病毒还可以作为一种表达载体，用于外源基因的表达，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN113717953A
公开(公告)日：2021-11-30
申请号：CN202110899303.1
申请日：2021-08-05
申请人： 北京舜雷科技有限公司 , 中国科学院武汉病毒研究所
IPC分类号： C12N7/01 , C12N15/24 , C12N15/26 , C12N15/19 , C12N15/20 , C12N15/21 , C12N15/27 , C12N15/12 , C12N15/40 , C12N15/54 , C12N15/55 , C12N5/10 , A61K35/768 , A61K39/00 , A61K48/00 , A61P35/00 , C12R1/93
摘要： 本发明涉及一种溶瘤病毒及其应用，所述溶瘤病毒包含减毒黄病属病毒，所述减毒黄病属病毒包含多聚腺苷酸(poly(A))序列，其中，所述多聚腺苷酸(poly(A))序列用于替换所述黄病属病毒的3’非翻译区(3’UTR)的部分核苷酸序列，使得所述黄病属病毒被替换部分核苷酸序列后所获得的所述减毒黄病属病毒的3’非翻译区(3’UTR)至少保留3’端茎环区(3’SL)。在体外细胞实验证实本发明的溶瘤病毒可以感染和杀死多种肿瘤细胞，但对正常细胞影响较小；在异种移植肿瘤模型中证实本发明的溶瘤病毒可以在体内抑制多种肿瘤细胞的生长，可以为临床肿瘤的治疗提供一种安全高效、毒副作用小的抗癌治疗剂。
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公开(公告)号：CN110157685A
公开(公告)日：2019-08-23
申请号：CN201910420096.X
申请日：2019-05-20
申请人： 中国科学院武汉病毒研究所
摘要： 本发明属于生物技术领域，具体公开了一种复制缺陷西尼罗病毒的制备方法及应用。利用缺失非结构蛋白NS1基因的西尼罗病毒克隆通过NS1细胞系反式互补拯救产生的WNV-ΔNS1复制缺陷病毒，与野生型WNV病毒生长趋势相似、免疫原性相同，遗传稳定性高，只能在筛选出的表达WNV NS1的细胞系中复制和扩增，可以在生物安全二级实验室进行该病毒的疫苗相关研究。该病毒可以作为一种安全高效的候选疫苗预防WNV病毒感染，对我国应对WNV的潜在威胁具有良好的应用前景和重要的战略意义。
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公开(公告)号：CN103805567B
公开(公告)日：2016-01-06
申请号：CN201410104868.6
申请日：2014-03-20
申请人： 中国科学院武汉病毒研究所
CPC分类号： Y02A50/53
摘要： 本发明公开了一种带有双报告基因的登革病毒2型复制子的细胞系及应用。通过构建带有双报告基因的登革病毒2型复制子，转染细胞，最终获得了一种带有双报告基因的登革病毒2型复制子的细胞系，CCTCC NO:C2011124。通过间接免疫荧光、RT-PCR、荧光素酶活性的检测、药物抑制等实验证实，本发明筛选出的含有登革病毒复制子的仓鼠肾传代细胞系BHK-21，能稳定表达病毒自身蛋白以及外源蛋白，传代稳定，在抗登革病毒药物筛选、抗DENV病毒药物的作用机制、疫苗和诊断试剂等方面的研究等方面具有广泛的应用价值。
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