-
公开(公告)号:CN103588820A
公开(公告)日:2014-02-19
申请号:CN201310413983.7
申请日:2013-09-11
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明提供了一种叶酸-镍配位聚合物纳米管,其化学式为Ni2(FA)(N2H4)3(H2O)2(OH-)2。其中,所述叶酸-镍配位聚合物纳米管由镍离子、叶酸和水合肼形成配合物,叶酸分子间的氢键和水合肼分子的桥联作用形成纳米管,所述叶酸-镍配位聚合物纳米管的长度为50~300nm、内径为5~8nm、壁厚为4~7nm。该叶酸-镍配位聚合物纳米管(CPNTs)自身具有良好的体外抗肿瘤活性,且具有较大的空腔可物理装载多种类型的抗肿瘤药物,能够特异性识别表面具有高水平叶酸受体表达的细胞,在肿瘤靶向治疗中具有潜在的应用前景。
-
公开(公告)号:CN101804353B
公开(公告)日:2012-02-29
申请号:CN201010124101.1
申请日:2010-03-15
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了一种纯钙钛矿相稀土铁酸盐多孔空心球、其制备方法及在净化汽车尾气中的应用,即利用尾气中的CO还原尾气中的NO生成N2和CO2,实现汽车尾气的净化。合成方法为将等物质量的硝酸铁和稀土硝酸盐加到去离子水中,室温下搅拌溶解后,加入一定量的柠檬酸,搅拌至完全溶解后转移至高压反应釜中加热反应,产物洗涤并干燥后,置于管式炉中高温煅烧后,即得催化剂。本发明采用简便的水热合成法制备而成,所得稀土铁酸盐均为纯钙钛矿相,无杂相共存和相分离现象;制备方法绿色、简便、普适性强;催化剂催化CO还原NO生成N2的反应中,反应温度低、NO转化率高、N2选择性好,催化性能可与贵金属催化剂相媲美。
-
公开(公告)号:CN101648840B
公开(公告)日:2012-02-01
申请号:CN200910033248.7
申请日:2009-06-16
Applicant: 南京大学
IPC: C07B43/04 , B01J21/18 , C07C211/46 , C07C211/52 , C07C209/36 , C07C225/22 , C07C221/00 , C07C255/58 , C07C255/42 , C07C253/30 , C07C237/30 , C07C231/12
Abstract: 本发明公开了一种富勒烯作为催化剂在光辐照条件下对硝基芳香化合物中的硝基的催化加氢反应中的应用。硝基芳香化合物包括硝基苯、氯代硝基苯和硝基芳香酮、腈。富勒烯催化剂为一价C60负离子、中性C60或中性C70中的任意一种。本发明利用非金属催化体系在光辐照和常温、常压条件下活化了氢分子并选择性地催化了硝基加氢的反应,富勒烯催化剂具有活性高、选择性高的突出优点,降低了催化反应产生的生态危险和环境危害。
-
公开(公告)号:CN100428990C
公开(公告)日:2008-10-29
申请号:CN200710021006.7
申请日:2007-03-22
Applicant: 南京大学
IPC: B01J23/63 , C07C209/32
Abstract: 本发明公开了一种Y2O3纳米带负载Ag催化剂及其合成方法和在硝基化合物催化加氢反应中的应用,合成方法为先称取1.0-5.5克的六水合硝酸钇固体加入反应器,再加入5-15毫升的十二胺和8-20毫升的十八碳烯液体;将反应器从室温以每分钟5-15℃升温速率升至300-320℃并保持10-25分钟,迅速加入30-160毫克的AgNO3固体,继续反应10分钟后再自然降至室温;用正庚烷和乙醇洗涤所得产物5-7次,然后在60℃下真空干燥。本发明解决了当前芳香族硝基化合物催化加氢催化剂存在的三个问题:(1)活性和选择性不高;(2)羟胺易积累,存在安全隐患;(3)容易脱氯或将其它活性官能团同时加氢。
-
公开(公告)号:CN101224422A
公开(公告)日:2008-07-23
申请号:CN200810018980.2
申请日:2008-02-02
Applicant: 南京大学
IPC: B01J23/50 , B01J21/08 , C07C209/36
Abstract: 本发明公开了一种二氧化硅负载纳米银催化剂,其制备方法及其在氯代硝基芳烃和硝基芳香烯、醛、酮、腈、酰胺催化选择性加氢反应中的应用。合成方法为将正硅酸乙酯和胺丙基三乙氧基硅烷按1∶0.1~1∶2.5质量比例加入到包含有一定量AgNO3的氨水溶液中,室温下搅拌至形成凝胶,于100~200℃烘干4~12小时后,即得催化剂。本发明所合成的催化剂解决了当前芳香族硝基化合物催化加氢反应中存在的两个问题:(1)氯代硝基芳烃加氢还原时产生脱氯副反应;(2)有烯、醛、酮、腈、酰胺基团共存时,反应选择性较差。
-
公开(公告)号:CN1613753A
公开(公告)日:2005-05-11
申请号:CN200410065677.X
申请日:2004-11-12
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了一种铁磁性碳纳米管的合成方法,包括以下步骤:将一瓷舟、石英片或单晶硅片放入石英管中作为底物;将另一载有锌粉的瓷舟也放入石英管中作为催化剂源;通入惰性气体,程序升温,至450-550℃时通入氢气,500-600℃时导入碳源;继续升温至750-1000℃,并在该温度下保持15-50分钟,随后关闭碳源,待温度降至室温后关闭氢气和惰性气体;收集底物上的产品。本发明的优点是:采用一种非磁性金属锌作为催化剂,合成出了具有铁磁性的碳纳米管,且有两个铁磁相,它们的居里温度分别为500K左右和800K以上,碳纳米管的磁行为在0-800K温度范围内是稳定的和可重复的。
-
公开(公告)号:CN1308102A
公开(公告)日:2001-08-15
申请号:CN01108083.3
申请日:2001-02-07
Applicant: 南京大学
IPC: C09C3/00
Abstract: 一种纳米级氧化银,其平均粒径为80-100nm,最大粒径与最小粒径之差≤5nm。其制法是将硝酸银加水溶解,在搅拌下逐渐加入浓氨水,配成银氨溶液。另将固体氢氧化钠和保护剂加水搅拌溶解,配成碱溶液。保护剂可以是聚乙烯吡咯烷酮或聚乙烯醇。将银氨溶液在搅拌下逐渐加入到碱溶液中,再充分搅拌后,离心过滤出氧化银,经洗涤和真空干燥后,即得稳定性和分散性好、粒度分布均匀的纳米级氧化银。该方法可用于工业化生产。
-
公开(公告)号:CN103588820B
公开(公告)日:2016-04-27
申请号:CN201310413983.7
申请日:2013-09-11
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明提供了一种叶酸-镍配位聚合物纳米管,其化学式为Ni2(FA)(N2H4)3(H2O)2(OH-)2。其中,所述叶酸-镍配位聚合物纳米管由镍离子、叶酸和水合肼形成配合物,叶酸分子间的氢键和水合肼分子的桥联作用形成纳米管,所述叶酸-镍配位聚合物纳米管的长度为50~300nm、内径为5~8nm、壁厚为4~7nm。该叶酸-镍配位聚合物纳米管(CPNTs)自身具有良好的体外抗肿瘤活性,且具有较大的空腔可物理装载多种类型的抗肿瘤药物,能够特异性识别表面具有高水平叶酸受体表达的细胞,在肿瘤靶向治疗中具有潜在的应用前景。
-
公开(公告)号:CN101130165A
公开(公告)日:2008-02-27
申请号:CN200710025614.5
申请日:2007-08-08
Applicant: 南京大学
IPC: B01J23/50 , B01J21/18 , C07C211/52 , C07C209/36
Abstract: 本发明公开了一种Ag/C60纳米粒子负载型催化剂,其制备方法及其在卤代硝基芳烃和硝基芳香醛催化加氢反应中的应用。合成方法为将C60一价负离子的THF溶液按计量比0.1∶1~1∶1快速加入AgNO3水溶液中,室温下搅拌二十分钟,离心分离,得到黑色沉淀物,于60℃下真空干燥后即得催化剂。本发明所合成的催化剂解决了当前芳香族硝基化合物催化加氢反应中存在的三个问题:(1)卤代硝基芳烃加氢还原时产生脱卤反应;(2)有易还原基团共存时,反应选择性较差;(3)反应过程中有羟胺衍生物积累,此物易爆炸,存在着安全隐患。
-
公开(公告)号:CN1313642C
公开(公告)日:2007-05-02
申请号:CN01134072.X
申请日:2001-10-23
Applicant: 南京大学
CPC classification number: C04B41/009 , C04B41/5116 , C04B41/4535 , C04B41/455 , C04B41/51 , C04B33/00
Abstract: 耐高温烧结金水及其生产方法是一种陶瓷装饰涂料及生产方法,所述金水的组分为金、钍、铑、锑、铅、铋,其余为混合溶剂;其特征在于所述混合溶剂是由重量24%的松节油、41%的大茴香油、25%的邻苯二甲酸二丁酯和余量为2~9%的氯仿、1~8%的硝基苯混合而成。生产方法是将硝酸钍、三氯化铑、三氯化锑分别制成树脂酸盐,将上述三种树脂酸盐混合,得到耐高温金水添加剂;将三氯化金制成高氯化金铵后,与硫化香脂反应得到树脂酸金固体;将硝酸铅和硝酸铋分别制成树脂酸盐,将二者混合均匀,得到金水附着力增强剂;将以上三部分制成的耐高温金水添加剂、树脂酸金固体和金水附着力增加剂混合,最后用混合溶剂稀释。
-
-
-
-
-
-
-
-
-