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公开(公告)号：CN103172796A
公开(公告)日：2013-06-26
申请号：CN201310139869.X
申请日：2013-04-22
Applicant: 南京林业大学
IPC: C08F283/00 , C08F220/18 , C08G18/66 , C08G18/10
Abstract: 本发明公开了一种松节油基丙烯酸酯改性水性聚氨酯乳液的制备方法，以水性聚氨酯为壳、松节油基聚丙烯酸酯为核，通过化学键合壳核的共聚乳液，所述的水性聚氨酯-松节油基丙烯酸酯乳液的制法首先由聚醚多元醇或聚酯多元醇与异氰酸酯在催化剂作用下制备得到聚氨酯预聚体，然后加入亲水单体、中和剂、扩链剂进行反应。反应结束后，将反应产物分散到去离子水中分散后，加入引发剂和松节油基丙烯酸酯单体，反应得到以松节油基丙烯酸酯为核、水性聚氨酯为壳的核壳结构水分散乳液。本发明方法充分利用松节油基丙烯酸酯特有的刚性大、热稳定性好的特点，制备的产品具有力学性能优良、耐热耐水性好等特性，可以满足现代材料中不断严格的技术和环保要求，在各方面均具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN103923022B
公开(公告)日：2016-03-23
申请号：CN201410169763.9
申请日：2014-04-24
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D239/84 , C07D405/04 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种4-芳基-5,6,7,8-四氢喹唑啉-2-胺类化合物及其合成方法和应用。该类化合物的合成方法为：1）以α-蒎烯为原料，经硼氢化氧化得到异松蒎醇；2）在冰浴条件下，PCC氧化脱氢得到异松蒎酮；3）在碱性催化剂作用下，异松蒎酮和芳香醛缩合制得4-芳亚甲基-3-蒎酮类化合物；4）最后在氢氧化钠或叔丁醇钾催化下，4-芳亚甲基-3-蒎酮与盐酸胍反应即得4-芳基-5,6,7,8-四氢喹唑啉-2-胺类化合物。该类化合物对细菌和真菌表现出良好的抑菌活性，并且对人乳腺癌细胞MCF-7和人肺癌细胞A549具有很好的抗肿瘤活性。
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公开(公告)号：CN103172783B
公开(公告)日：2015-10-21
申请号：CN201310141722.4
申请日：2013-04-22
Applicant: 南京林业大学
IPC: C08F218/08 , C08F220/18 , C08F2/06 , C08F6/10
Abstract: 本发明公开了一种高玻璃化转变温度的聚醋酸乙烯酯材料的制备方法，按质量比为100:10~60取醋酸乙烯酯单体和松节油基丙烯酸酯单体混合，加入部分溶剂，无氧状态下搅拌加热至40-85℃，滴加引发剂和剩余溶剂，反应4-9h后去除溶剂，制备得到聚醋酸乙烯酯材料。本发明方法，充分利用松节油基丙烯酸酯单体特有的刚性大、玻璃化转变温度高等特点，制备的产品外观为无色透明，无味无毒，具有良好的耐热性与较高的玻璃化转变温度，Tg＞50℃。适用于食品包装袋、薄膜、不干胶等行业，尤其适用于耐高温膜材料，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN103922912B
公开(公告)日：2015-08-19
申请号：CN201410179304.9
申请日：2014-04-30
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07C49/643 , C07C45/28
Abstract: 本发明公开了一种制备异长叶稀酮的新方法，以长叶稀异构化产物异长叶稀为原料、以铜粉作催化剂、以叔丁醇为溶剂、以叔丁基过氧化氢为氧化剂，将异长叶烯一步氧化得到异长叶烯酮，反应结束后过滤出铜粉，常压蒸出叔丁醇，再减压蒸馏收集异长叶稀酮馏分。本发明操作过程简单，氧化选择性强，催化效果好，催化剂和溶剂可以重复使用，催化剂价格低廉，来源广泛。克服了现有的制备方法中催化剂昂贵、工艺复杂、反应选择性差等缺点。
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公开(公告)号：CN103980217A
公开(公告)日：2014-08-13
申请号：CN201410226682.8
申请日：2014-05-26
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D261/20 , C07D413/04 , A61K31/423 , A61P35/00 , A61P31/10 , A61P31/04 , A61P35/04
CPC classification number: Y02A50/473 , C07D261/20 , C07D413/04
Abstract: 本发明公开了一类蒎烷基异噁唑类化合物及其合成方法和应用。该类蒎烷基异噁唑类化合物，先以(-)-β-蒎烯为原料，经选择性氧化得到(+)-诺蒎酮；再与芳香醛进行羟醛缩合，得到3-芳亚甲基诺蒎酮；然后在乙醇钠催化作用下，与盐酸羟胺进行环化反应，得到蒎烷基异噁唑类化合物；若再加入KMnO4氧化脱氢，便可得到蒎烷基异噁唑类化合物。本发明采用β-蒎烯，利用其特定的空间结构合成新型异噁唑类化合物，筛选具有高效抑菌活性和抗肿瘤活性的化合物。对白色念球菌、黑曲霉、热带假丝酵母、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、荧光假单胞菌和枯草芽胞杆菌具有很好得抑制活性。对人乳腺癌细胞MCF-7和人肺癌细胞A549也具有很好的抗肿瘤活性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103333122A
公开(公告)日：2013-10-02
申请号：CN201310255784.8
申请日：2013-06-25
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D239/70 , C07D405/04 , A01P1/00 , A01P3/00 , A61P31/04 , A61P31/10
Abstract: 本发明涉及的是一种蒎烷基-2-氨基嘧啶类化合物，该类化合物的结构式为：式中，Ar为苯基、对氯苯基、对甲基苯基、对甲氧基苯基、对硝基苯基和呋喃基芳香烃基。其合成方法，包括如下工艺步骤：（1）以(－)-α-蒎烯为原料，经选择性氧化得到(+)-2-羟基-3-蒎酮；（2）在催化剂作用下，(+)-2-羟基-3-蒎酮再与芳香醛缩合制得系列4-芳亚甲基-2-羟基-3-蒎酮类化合物；（3）在氢氧化钠溶液或叔丁醇钾中，4-芳亚甲基-2-羟基-3-蒎酮类化合物与盐酸胍进行环化反应，得到蒎烷基-2-氨基嘧啶类化合物。优点：该类化合物对真菌和细菌均表现出良好的杀菌活性和抑菌活性，是极具潜力的抗真菌、抗细菌化合物。
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公开(公告)号：CN103172783A
公开(公告)日：2013-06-26
申请号：CN201310141722.4
申请日：2013-04-22
Applicant: 南京林业大学
IPC: C08F218/08 , C08F220/18 , C08F2/06 , C08F6/10
Abstract: 本发明公开了一种高玻璃化转变温度的聚醋酸乙烯酯材料的制备方法，按质量比为100:10~60取醋酸乙烯酯单体和松节油基丙烯酸酯单体混合，加入部分溶剂，无氧状态下搅拌加热至40-85℃，滴加引发剂和剩余溶剂，反应4-9h后去除溶剂，制备得到聚醋酸乙烯酯材料。本发明方法，充分利用松节油基丙烯酸酯单体特有的刚性大、玻璃化转变温度高等特点，制备的产品外观为无色透明，无味无毒，具有良好的耐热性与较高的玻璃化转变温度，Tg＞50℃。适用于食品包装袋、薄膜、不干胶等行业，尤其适用于耐高温膜材料，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN103980217B
公开(公告)日：2015-12-30
申请号：CN201410226682.8
申请日：2014-05-26
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D261/20 , C07D413/04 , A61K31/423 , A61P35/00 , A61P31/10 , A61P31/04 , A61P35/04
CPC classification number: Y02A50/473
Abstract: 本发明公开了一类蒎烷基异噁唑类化合物及其合成方法和应用。该类蒎烷基异噁唑类化合物，先以(-)-β-蒎烯为原料，经选择性氧化得到(+)-诺蒎酮；再与芳香醛进行羟醛缩合，得到3-芳亚甲基诺蒎酮；然后在乙醇钠催化作用下，与盐酸羟胺进行环化反应，得到蒎烷基异噁唑类化合物；若再加入KMnO4氧化脱氢，便可得到蒎烷基异噁唑类化合物。本发明采用β-蒎烯，利用其特定的空间结构合成新型异噁唑类化合物，筛选具有高效抑菌活性和抗肿瘤活性的化合物。对白色念球菌、黑曲霉、热带假丝酵母、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、荧光假单胞菌和枯草芽胞杆菌具有很好得抑制活性。对人乳腺癌细胞MCF-7和人肺癌细胞A549也具有很好的抗肿瘤活性。
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公开(公告)号：CN103922912A
公开(公告)日：2014-07-16
申请号：CN201410179304.9
申请日：2014-04-30
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07C49/643 , C07C45/28
CPC classification number: C07C45/28 , C07C2603/97 , C07C49/643
Abstract: 本发明公开了一种制备异长叶稀酮的新方法，以长叶稀异构化产物异长叶稀为原料、以铜粉作催化剂、以叔丁醇为溶剂、以叔丁基过氧化氢为氧化剂，将异长叶烯一步氧化得到异长叶烯酮，反应结束后过滤出铜粉，常压蒸出叔丁醇，再减压蒸馏收集异长叶稀酮馏分。本发明操作过程简单，氧化选择性强，催化效果好，催化剂和溶剂可以重复使用，催化剂价格低廉，来源广泛。克服了现有的制备方法中催化剂昂贵、工艺复杂、反应选择性差等缺点。
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公开(公告)号：CN103086852A
公开(公告)日：2013-05-08
申请号：CN201310055311.3
申请日：2013-02-21
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07C45/28 , C07C49/433
Abstract: 本发明公开了一种制备2,3-蒎二酮的新方法，该方法以β-蒎烯为原料，以丙酮为溶剂，以酸性高锰酸钾为氧化剂，β-蒎烯经选择性氧化生成诺蒎酮；采用KOH为催化剂，37%甲醛水溶液为羟甲基化试剂与诺蒎酮进行连续羟甲基化-消化反应生成3-亚甲基诺蒎酮；以高锰酸钾为氧化剂，采用丙酮-水混合溶剂，3-亚甲基诺蒎酮经选择性氧化生成2,3-蒎二酮。该方法的突出优点包括：简化了2,3-蒎二酮的合成工艺，克服了传统方法中所用的试剂SeO2和臭氧毒性大、容易爆炸、反应时间长、反应温度过低导致能耗大等不足，降低了2,3-蒎二酮的生产成本，提高了生产安全性，有较好的实用性。
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