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公开(公告)号：CN106748683A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201610972023.8
申请日：2016-11-07
申请人： 常州大学
摘要： 本发明一种3,4‑二氟甲苯连续氧化制备3,4‑二氟苯甲醛的方法，属于有机合成工艺技术领域。该方法是以3,4‑二氟甲苯化合物为原料，钴、钼、溴的一种或几种金属离子络合物为催化剂，双氧水为氧化剂，醋酸为溶剂，在管式反应器中连续将3,4‑二氟甲苯氧化制备3,4‑二氟苯甲醛的工艺技术。本方法条件温和，反应时间短，原料利用率高，可实现反应过程中的有效控制，安全稳定，连续化操作，生产效率高。
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公开(公告)号：CN106748682A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201610972019.1
申请日：2016-11-07
申请人： 常州大学
CPC分类号： C07C45/28 , B01J19/0053 , B01J19/2415 , B01J2219/2403 , C07C47/55
摘要： 本发明一种2,3‑二氟甲苯连续氧化制备2,3‑二氟苯甲醛的方法，属于有机合成工艺技术领域。该方法是以2,3‑二氟甲苯化合物为原料，钴、钼、溴的一种或几种金属离子络合物为催化剂，双氧水为氧化剂，醋酸为溶剂，在管式反应器中连续将2,3‑二氟甲苯氧化制备2,3‑二氟苯甲醛的工艺技术。本方法条件温和，反应时间短，原料利用率高，可实现反应过程中的有效控制，安全稳定，连续化操作，生产效率高。
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公开(公告)号：CN106588606A
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201610972093.3
申请日：2016-11-07
申请人： 常州大学
摘要： 本发明一种3,5‑二氯甲苯连续氧化制备3,5‑二氯苯甲醛的方法，属于有机合成工艺技术领域。该方法是以3,5‑二氯甲苯化合物为原料，钴、钼、溴的一种或几种金属离子络合物为催化剂，双氧水为氧化剂，醋酸为溶剂，在管式反应器中连续将3,5‑二氯甲苯氧化制备3,5‑二氯苯甲醛的工艺技术。本方法条件温和，反应时间短，原料利用率高，可实现反应过程中的有效控制，安全稳定，连续化操作，生产效率高。
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公开(公告)号：CN106565445A
公开(公告)日：2017-04-19
申请号：CN201510655139.4
申请日：2015-10-10
申请人： 南京欧信医药技术有限公司
摘要： 本发明属于化学领域，特别是属于医药合成领域，更为具体的说是涉及一种对氟苯甲醛的制备方法。针对目前对氟苯甲醛工业化合成中存在的产率低、成本高，以及引起污染等问题，提供一种全新的对氟苯甲醛的制备方法，以对氟甲苯为原料，经催化氧化制备对氟苯甲醛。从而可以有效地控制氧化程度，高选择性地合成对氟苯甲醛，降低产物中醇、羧酸副产物含量，同时能够有效减少废水废物排放。实现高收率、高纯度、可以工业化地大规模绿色合成对氟苯甲醛。
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公开(公告)号：CN106565438A
公开(公告)日：2017-04-19
申请号：CN201510655138.X
申请日：2015-10-10
申请人： 南京欧信医药技术有限公司
IPC分类号： C07C45/36 , C07C45/28 , C07C47/544
CPC分类号： C07C45/36 , C07C45/28 , C07C47/544
摘要： 本发明属于化学领域，特别是属于医药合成领域，更为具体的说是涉及一种间苯二甲醛的制备方法。针对目前间苯二甲醛工业化合成中存在的产率低、成本高，以及引起污染等问题，提供一种全新的间苯二甲醛的制备方法，以间二甲苯为原料，经催化氧化制备得到间苯二甲醛，从而可以有效地控制氧化程度，高选择性地合成甲苯二甲醛，降低产物中醇、羧酸副产物含量，同时能够有效减少废水废物排放。实现高收率、高纯度、可以工业化地大规模绿色合成间苯二甲醛。
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公开(公告)号：CN103848712B
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201310648843.8
申请日：2013-12-05
申请人： 埃克森美孚化学专利公司
CPC分类号： C07C5/367 , C07C2/74 , C07C5/31 , C07C13/28 , C07C15/04 , C07C37/58 , C07C45/28 , C07C2601/14
摘要： 环己烷脱氢方法，包括：以含苯物流的形式，提供与冷凝分离系统中的液相平衡的蒸气相的步骤；将苯、氢和环己烷供应到脱氢反应器，其中至少部分供应的苯是来自含苯的物流。通过使用冷凝分离系统，使得能够通过控制蒸气相的温度来控制进料至脱氢反应器的材料中苯的分压，并由此控制脱氢反应器中氢与苯的摩尔比。由于减少了焦化，该方法得到了长寿命的脱氢催化剂。
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公开(公告)号：CN106170456A
公开(公告)日：2016-11-30
申请号：CN201480055038.7
申请日：2014-10-02
IPC分类号： C01B3/40
CPC分类号： C07D301/02 , B01J31/2243 , B01J2231/70 , B01J2231/72 , B01J2531/0216 , B01J2531/0241 , B01J2531/16 , C07C29/48 , C07C45/28 , C07C49/04 , C07C49/303 , C07C2601/14 , C07C2601/16 , C07F1/08 , Y02P20/52 , C07C31/04 , C07C31/08 , C07C31/10 , C07C31/12 , C07C31/125 , C07C35/08 , C07C31/207
摘要： 本发明系关于分子催化剂及利用该等分子催化剂之化学反应，且特定言之，系关于用于有效催化氧化碳氢化合物(诸如来自天然气之碳氢化合物)的分子催化剂。本文所提供的分子催化性平台可在例如环境条件下(如接近室温及大气压力)轻易氧化碳氢化合物。
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公开(公告)号：CN105797654A
公开(公告)日：2016-07-27
申请号：CN201610309679.1
申请日：2016-05-11
申请人： 南京大学
IPC分类号： B01J8/08 , C07C49/403 , C07C45/28
CPC分类号： B01J8/08 , B01J8/082 , B01J8/085 , B01J2208/00539 , C07C45/28 , C07C49/403
摘要： 本发明公开了一种由环己烷制备环己酮的超高效氧化反应新工艺，该工艺由进料系统、超高效塔式氧化反应器R?1主反应器系统和反应尾气绿色处理系统构成。该环己烷氧化工艺以空气作为氧化介质，同时以氧化过程中排出的高温高压反应尾气作为一次加热热源，进入换热器H?1放出热量，并将放出的热量用于加热常温环己烷原料，同时以溢出的反应产物作为二次加热热源，溢出的反应产物进入换热器H?3，再次加热环己烷原料。本发明与传统的塔式鼓泡氧化反应工艺或搅拌釜式氧化反应工艺相比，反应效率、环己酮一次收率均有提高，吨环己酮产品综合能耗降低，综合生产成本降低，属于真正意义上的超高效的绿色氧化反应工艺。
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公开(公告)号：CN104428285B
公开(公告)日：2016-06-29
申请号：CN201380034288.8
申请日：2013-06-13
申请人： 赢创德固赛有限公司
IPC分类号： C07C319/18 , C07C323/22
CPC分类号： C07C319/02 , C07C45/28 , C07C319/18 , Y02P20/125 , C07C323/22 , C07C47/22
摘要： 由丙烯醛和甲硫醇制备MMP的方法，其中依次进行以下步骤：A)在稀释气体存在下在非均相催化剂上借助空气进行丙烯的气相氧化，B)在用于除去副产物的骤冷阶段中收集来自A)的含有丙烯醛的气流，C)通过汽提从骤冷阶段B)的下部存在的液体中回收残余丙烯醛馏分，D)在吸收阶段中在水的存在下收集来自骤冷阶段B)的含有丙烯醛的气流的第一部分以得到丙烯醛水溶液，D1)至少部分地将来自D)的不凝气作为稀释气体循环到反应阶段A)，E)在蒸馏阶段中通过蒸馏从D)的丙烯醛水溶液中除去丙烯醛，E1)冷凝来自E)的含有丙烯醛的蒸馏物并且将所述蒸馏物供应到反应阶段F)，并且将含有丙烯醛的气流的另一部分从骤冷阶段B)直接送入反应阶段F)，用于在MMP和/或MMP/MC硫代半缩醛的存在下与甲硫醇反应。
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公开(公告)号：CN104496777A
公开(公告)日：2015-04-08
申请号：CN201410779823.9
申请日：2014-12-17
申请人： 成都快典科技有限公司
发明人： 李静
摘要： 本发明公开了一种苯乙烯的BuN-PMo12催化氧化制苯甲醛工艺，属于苯甲醛制备技术领域；所述工艺是在有机溶剂体系中，以过氧化氢为氧化剂，BuN-PMo12为催化剂，催化氧化苯乙烯制苯甲醛，其中所述苯乙烯、过氧化氢、BuN-PMo12催化剂的摩尔比为1:4-6:0.05-0.08，催化反应温度为60-75℃，反应压力为常压；本发明的采用BuN-PMo12催化氧化苯乙烯制苯甲醛工艺提供了一种催化氧化制备苯甲醛的方法，BuN-PMo12催化剂显示良好的催化性能，具有较高的转化率和选择性，且反应条件温和的优点。
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