公开(公告)号：CN110105352B

公开(公告)日：2022-03-15

申请号：CN201910314449.8

申请日：2019-04-18

Applicant: 南方医科大学

Inventor： 周春琼 ,  廖廷聪 ,  马天著

IPC: C07D455/03 ,  A61P35/00 ,  C09K11/06 ,  G01N21/64

Abstract: 本发明公开了一种小檗碱‑360A偶联物及其制备方法和应用。本发明的小檗碱‑360A偶联物具有荧光检测和可诱导形成和稳定双倍体G‑四链体结构的功能，可应用于双倍体G‑四链体结构检测探针和特异性结合或/和稳定双倍体G‑四链体结构领域中。小檗碱‑360A偶联物对肿瘤细胞具有很好的抑制活性，具有抗肿瘤作用，尤其是宫颈癌细胞和肝癌细胞，可用于与抗肿瘤药物的制备领域。

公开(公告)号：CN106188157A

公开(公告)日：2016-12-07

申请号：CN201610579517.X

申请日：2016-07-21

Applicant: 南方医科大学

Inventor： 周春琼 ,  廖廷聪 ,  李子奇

IPC: C07F15/04 ,  C12Q1/68

CPC classification number: C07F15/045 ,  C12Q1/6883 ,  C12Q2600/154

Abstract: 本发明涉及一种席夫碱双核镍配位化合物及其制备方法，其中，所述的席夫碱双核镍配位化合物的化学结构如下式(II)所示；制备所述的席夫碱双核镍配位化合物的方法包括以下步骤：二醇醚；(2)制备1，11-二(3，4-二氨基苯-5-氧)-四乙二醇醚；(3)制备所述的席夫碱双核镍配位化合物。本发明所述席夫碱双核镍配位化合物具有与双倍体G-四链体DNA平面的π-π堆积作用强的优点。(1)制备1，11-二(3-硝基-4-氨基苯-5-氧)-四乙

公开(公告)号：CN109674785A

公开(公告)日：2019-04-26

申请号：CN201910047909.5

申请日：2019-01-18

Applicant: 南方医科大学

Inventor： 邹敏 ,  柳红妙 ,  姚新刚 ,  周春琼 ,  柯昌文 ,  杨海涛 ,  刘叔文

IPC: A61K31/353 ,  A61P31/14

Abstract: 本发明公开了表没食子儿茶素没食子酸酯及其衍生物在制备抗寨卡病毒药物中的应用。该表没食子儿茶素没食子酸酯具有明显的抗寨卡病毒活性，能明显抑制感染寨卡病毒产生的空斑效应、mRNA及蛋白表达水平和NS2B-NS3蛋白酶的活性，其作用于寨卡病毒进入阶段，可以达到100％的抑制效果。EGCG对细胞的毒性较小，在0～50μM的浓度范围内对Vero细胞基本没有毒性。EGCG对寨卡病毒的IC50为18.23±3.11nM，安全指数大于2000。本发明开发EGCG的新用途，提高了EGCG的经济价值，也为EGCG在制备抗寨卡病毒药物中的应用提供了理论和实践基础。

公开(公告)号：CN108191832A

公开(公告)日：2018-06-22

申请号：CN201810007300.0

申请日：2018-01-04

Applicant: 南方医科大学

Inventor： 周春琼 ,  廖廷聪

IPC: C07D401/14 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种双喹啉二聚体盐衍生物及其制备方法和应用。所述的双喹啉二聚体盐衍生物的化学结构为本发明所述双喹啉二聚体盐衍生物具有可诱导形成G-四链体结构、与双倍体G-四链体DNA具有高的结合亲合力和选择性，以及对双倍体G-四链具有优良的热力学稳定性。本发明所述的双喹啉二聚体盐衍生物还具有抗肿瘤作用。

公开(公告)号：CN105218536B

公开(公告)日：2017-03-22

申请号：CN201510591175.9

申请日：2015-09-16

Applicant: 南方医科大学

Inventor： 周春琼 ,  陈文华 ,  杨建伟 ,  董承

IPC: C07D455/03 ,  C09K11/06 ,  G01N21/64

Abstract: 本发明公开了一种免标记荧光探针及其在检测双倍体G-四链体结构中的应用，该探针为醚链连接的对称小檗碱二聚体衍生物。本发明所述的双小檗碱衍生物可用于紫外灯下和免标记荧光检测双倍体G-四链体DNA结构，具有选择性识别、高灵敏度和不影响其构象和热稳定性的特性，且能进入细胞，可对细胞中的G-四链体结构进行检测，使得此类探针具有广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN101723872B

公开(公告)日：2011-09-14

申请号：CN200910194140.6

申请日：2009-11-26

Applicant: 南方医科大学

Inventor： 周春琼 ,  周中振

IPC: C07D207/42 ,  C07H21/04 ,  C07H1/00

Abstract: 本发明提供了一种对称的多胺与吡咯聚酰胺缀合物，缀合物的分子结构如式I所示。本发明所述的缀合物是先由1-甲基-4-(1-甲基-4-硝基吡咯-2-酰胺基)吡咯-2-甲酸甲酯水解得到1-甲基-4-(1-甲基-4-硝基吡咯-2-酰胺基)吡咯-2-甲酸，再通过N，N’-二环己基碳化二亚胺和1-羟基苯并三唑活化1-甲基-4-(1-甲基-4-硝基吡咯-2-酰胺基)吡咯-2-甲酸中的羧基，加入三乙基四胺进行反应，洗脱分离得到。本发明所述的缀合物可与Co2+、Zn2+、Cu2+等金属离子形成配合物，所制得的配合物可作为核酸切割试剂。

公开(公告)号：CN101723872A

公开(公告)日：2010-06-09

申请号：CN200910194140.6

申请日：2009-11-26

Applicant: 南方医科大学

Inventor： 周春琼 ,  周中振

IPC: C07D207/42 ,  C07H21/04 ,  C07H1/00

Abstract: 本发明提供了一种对称的多胺与吡咯聚酰胺缀合物，缀合物的分子结构如式I所示。本发明所述的缀合物是先由1-甲基-4-(1-甲基-4-硝基吡咯-2-酰胺基)吡咯-2-甲酸甲酯水解得到1-甲基-4-(1-甲基-4-硝基吡咯-2-酰胺基)吡咯-2-甲酸，再通过N，N′-二环己基碳化二亚胺和1-羟基苯并三唑活化1-甲基-4-(1-甲基-4-硝基吡咯-2-酰胺基)吡咯-2-甲酸中的羧基，加入三乙基四胺进行反应，洗脱分离得到。本发明所述的缀合物可与Co2+、Zn2+、Cu2+等金属离子形成配合物，所制得的配合物可作为核酸切割试剂。