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公开(公告)号：CN115887665A
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202211174816.7
申请日：2022-09-26
Applicant: 南通大学
IPC: A61K45/06 , A61K31/203 , A61P15/08 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了TRAF4抑制剂在制备人卵巢癌治疗药物中的应用，具体涉及TRAF4抑制剂联合维甲酸在制备人卵巢癌治疗药物中的应用。本发明利用RNAi技术对SK‑OV‑3和A2780细胞进行瞬时敲低TRAF4，在此基础上加入维甲酸孵育，考察抑制TRAF4是否使人卵巢癌细胞对维甲酸更加敏感；之后进一步考察了TRAF4的抑制对人卵巢癌细胞SK‑OV‑3在维甲酸的处理下细胞克隆形成的影响；最后研究了TRAF4是否会增强维甲酸诱导的人卵巢瘤细胞凋亡。结果证实TRAF4抑制可提高人卵巢癌对维甲酸的敏感性，这为以TRAF4作潜在靶点的抑制剂治疗人卵巢癌提供新的思路。
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公开(公告)号：CN115837031A
公开(公告)日：2023-03-24
申请号：CN202211180257.0
申请日：2022-09-26
Applicant: 南通大学
IPC: A61K31/7105 , C07K14/715 , C12N5/09 , C12N15/113 , C12N15/90 , G01N33/50 , A61P35/00 , A61K31/203
Abstract: 本发明公开了TRAF4抑制剂在制备神经母细胞瘤治疗药物中的应用，具体涉及肿瘤坏死因子受体相关因子4（TRAF4）抑制剂联合视黄酸在制备神经母细胞瘤治疗药物中的应用。本发明通过靶向TRAF4的siRNA在SK‑N‑MC和SH‑SY5Y细胞中将TRAF4敲低，证实敲低TRAF4可提高人神经母细胞瘤细胞系对视黄酸治疗的敏感性。进一步在裸鼠上建立了人神经母细胞瘤SK‑N‑MC异种移植模型，评估了TRAF4靶向siRNA和视黄酸的抗肿瘤效果。结果证明TRAF4抑制剂可改善人神经母细胞瘤中视黄酸的敏感性，这为人神经母细胞瘤的治疗提供了新的思路。
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公开(公告)号：CN113730429A
公开(公告)日：2021-12-03
申请号：CN202111160213.7
申请日：2021-09-30
Applicant: 南通大学
IPC: A61K31/7105 , A61P1/16 , A61P3/06 , A61P3/04 , C12N15/113 , C12N15/867
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，本发明公开了一种miR‑28a‑5p抑制剂在制备NAFLD（非酒精性脂肪肝）预防或治疗药品方面的应用。本发明通过生物信息学分析并实验验证表明，miR‑28a‑5p抑制剂（即敲低miR‑28a‑5p）可以抑制高脂诱导的NAFLD。在本发明的实施例中，通过实验验证在HFD小鼠中敲低肝脏miR‑28a‑5p可以显著缓解HFD小鼠的肝重增加；敲低miR‑28a‑5p显著抑制HFD小鼠肝的脂类沉积，并调控肝脂类代谢基因的表达；与此同时，敲低miR‑28a‑5p可以缓解HFD小鼠肝的葡萄糖耐受和胰岛素抵抗。另外，敲低miR‑28a‑5p可以降低HFD小鼠肝脏的炎症反应。因此，miR‑28a‑5p抑制剂具有较好的开发价值和应用前景。
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公开(公告)号：CN112426533A
公开(公告)日：2021-03-02
申请号：CN202011379041.8
申请日：2020-12-01
Applicant: 南通大学附属医院
IPC: A61K47/04 , A61K47/02 , A61K31/65 , A61K31/785 , A61P1/02
Abstract: 本发明提供一种纳米碳酸钙载药系统、其制备方法及其应用，所述纳米碳酸钙载药系统包括介孔二氧化硅球和聚多巴胺层，所述介孔二氧化硅球上负载有米诺环素，所述聚多巴胺层包覆于介孔二氧化硅微球的外侧。本发明将抗炎药物米诺环素包裹在硅球中，并在其表面还原生成一层聚多巴胺。此处聚多巴胺将药物封闭在硅球中，能有效控制药物的泄露，在牙周炎巨噬细胞中高表达的活性氧的作用下，聚多巴胺被分解从而释放出包裹在其中的米诺环素，进一步作用于巨噬细胞，调节巨噬细胞细胞因子的分泌，改善牙周炎症微环境，达到治疗牙周炎的目的。
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公开(公告)号：CN111733148A
公开(公告)日：2020-10-02
申请号：CN202010541299.7
申请日：2020-06-15
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了一种重组SPAM1蛋白及其应用，属于医学技术领域。所述重组SPAM1蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明的重组SPAM1蛋白具有较高的降解透明质酸的酶活力。与不含有GPI修饰结构域SPAM1-W相比，加入含有GPI锚修饰结构域的SPAM1重组蛋白后，精子胞内钙信号明显提高且其顶体反应发生率显著增加。完整SPAM1蛋白的成功制备将更有效的提高体外受精作用，提高其临床应用度，为男性不育的治疗提供有效的手段。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119119177A
公开(公告)日：2024-12-13
申请号：CN202411512590.6
申请日：2024-10-28
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域，尤其涉及一种提高精子运动水平和穿粘液能力的小肽Phe‑Gly‑Phe及其应用，本发明发现该小肽可以在体外培养条件下改善人成熟精子的运动与功能。经体外实验证明，与对照组相比，加入Phe‑Gly‑Phe后精子运动水平显著提高、穿透粘液能力明显增加。Phe‑Gly‑Phe的应用可通过增强精子活力和提高运动能力，有效改善体外受精过程中精子的功能，以期达到通过本发明优选或治疗后的精子可通过人工受精、体外受精‑胚胎移植或卵胞浆内单精子注射等手段增加受精成功率，治疗不育症，极大程度上改善患者的生育结局。
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公开(公告)号：CN116990214A
公开(公告)日：2023-11-03
申请号：CN202310916412.9
申请日：2023-07-25
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了一种快速检测未分化、分化精原细胞钙信号的方法。该方法使用温和酶解法制备睾丸单细胞悬液，利用indo‑1 AM、Thy‑APC、c‑kit‑PE、进行染色标记，基于睾丸细胞样本中细胞侧向散射光‑面积和前向散射光‑面积的差异确定所要分析的细胞群，然后利用Thy‑APC、c‑kit‑PE分别标记未分化精原细胞和分化后精原细胞，进一步选定特定细胞类群，最后检测每类特定细胞亚群中indo‑1 AM的荧光强度变化，从而得到未分化、未分化向分化转变及分化精原细胞中钙离子浓度的变化情况。采用该方法可以实现快速分析未分化、未分化向分化转变的及分化精原细胞的钙离子浓度，方法简单，便捷，为研究钙信号失衡导致的精原细胞功能异常鉴定了基础。
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公开(公告)号：CN114621337B
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202210210465.4
申请日：2022-03-31
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了一种改善精子功能的含有IDGR序列的多肽及其应用，属于医学技术领域。该方法包括正常人精浆外泌体的分离、Xa因子蛋白酶解、蛋白质谱鉴定和TDP1多肽合成三个步骤。本发明通过利用人工合成多肽TDP1，人工合成方法简单，经济成本低，水溶性好，毒副作用极小，TDP1多肽衍生于人体精浆外泌体成分，精浆外泌体作为精浆微环境的重要组成成分，既参与精子发生，又在调节成熟精子功能中起到重要作用，可在体外干预精子，改善精子功能，以期通过人工受精等简单的非创伤手段干预和治疗不育症，改善患者的生育结局。
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公开(公告)号：CN116286658A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202211174767.7
申请日：2022-09-26
Applicant: 南通大学
IPC: C12N5/10 , C12N5/09 , C12N15/113 , C12Q1/02
Abstract: 本发明公开了TRAF5抑制剂在制备人恶性黑色素瘤治疗药物中的应用，具体涉及TRAF5抑制剂联合维甲酸在制备人恶性黑色素瘤治疗药物中的应用。本发明首先利用siRNA干扰技术在两种人恶性黑色素瘤细胞MeWo和SK‑MEL‑28中瞬时敲除TRAF5，之后在敲低TRAF5的细胞中加入维甲酸进行孵育，测定细胞增殖情况。同时，进一步考察了TRAF5抑制对人恶性黑色素瘤细胞MeWo在维甲酸的处理下细胞克隆形成的影响，并测定了促凋亡因子和抗凋亡因子的表达情况。证实了TRAF5抑制可提高人恶性黑色素瘤对维甲酸的敏感性。因此，开发以TRAF5为靶点的抑制剂可为人恶性黑色瘤的治疗提供新思路。
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公开(公告)号：CN115844902A
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202310013227.9
申请日：2023-01-05
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了丹参酮IIA在制备环磷酰胺所致生殖损伤的防治药物中的应用。本发明经细胞和动物实验表明，丹参酮IIA可促进小鼠睾丸支持细胞内硫化氢产生增加，增加的硫化氢通过直接清除环磷酰胺毒性代谢产物丙烯醛以及间接抗氧化机制抵抗丙烯醛或环磷酰胺对生殖相关细胞和组织的损伤。本发明在临床缺乏有效防治环磷酰胺生殖毒性的方案的情况下，为丹参酮IIA的临床应用提供合理依据，使其有望成为一种高效低成本的天然药物应用于生殖领域，从而发挥其更广泛的潜在价值。
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