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公开(公告)号：CN103725650B
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201410019615.9
申请日：2014-01-16
申请人： 吉林农业大学 , 吉林农大生物反应器工程有限公司
摘要： 本发明提供了含有VEGF的植物油体凝胶剂，它是由含有VEGF的植物油体和油体的凝胶基质混合制得，所述的油体的凝胶基质，是由羧乙基纤维素1%—5%、甘油5%—40%、尼泊金甲酯0.01%—0.1%、尼泊金丙酯0.01%—0.1%、加注射用水至100%；含有VEGF的植物油体，是将人VEGF的核苷酸序列连接到油体表达载体p1390ONE的油体蛋白核苷酸序列的3’端，转入油料作物油体中表达了VEGF，提取的油体；含有VEGF的植物油体凝胶剂，37℃保存12个月，凝胶剂无霉变现象，其外观、pH等理化指标均未发生变化；4℃保存12个月，VEGF活性无明显变化。
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公开(公告)号：CN103736079A
公开(公告)日：2014-04-23
申请号：CN201410019677.X
申请日：2014-01-16
申请人： 吉林农业大学 , 吉林农大生物反应器工程有限公司
摘要： 本发明提供了含有EGF的植物油体凝胶剂，它是由含有EGF的植物油体和油体的凝胶基质混合制得，所述的油体的凝胶基质，是由羧乙基纤维素1%—5%、甘油5%—40%、尼泊金甲酯0.01%—0.1%、尼泊金丙酯0.01%—0.1%、加注射用水至100%；含有EGF的植物油体，是将人EGF的核苷酸序列连接到油体表达载体p1390ONE的油体蛋白核苷酸序列的3’端，转入油料作物油体中表达了EGF，提取的油体，制成的植物油体凝胶剂，37℃保存12个月，凝胶剂无霉变现象，其外观、pH等理化指标均未发生变化；4℃保存12个月，EGF活性无明显变化。
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公开(公告)号：CN103468737A
公开(公告)日：2013-12-25
申请号：CN201310333809.1
申请日：2013-08-04
申请人： 吉林农业大学 , 吉林农大生物反应器工程有限公司
摘要： 本发明公开了一种含角质细胞生长因子KGF2的油体，利用重组DNA技术将KGF2基因插入以pCAMBIA1301质粒为基本骨架改造的植物特异表达载体pOBT，构建了植物油体特异表达KGF2植物表达载体pOBT-KGF2，转化至油料作物中，大量表达了角质细胞生长因子KGF2，提取含油体蛋白与KGF2的融合表达产物的油体，可直接作为活性成分用于医药领域和日化领域生产，简化了以往角质细胞生长因子KGF2提取，以及与乳化剂（或保护剂）混合的加工工艺，降低了生产成本。
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公开(公告)号：CN101323859B
公开(公告)日：2012-09-05
申请号：CN200710111015.5
申请日：2007-06-13
申请人： 吉林农大生物反应器工程有限公司 , 加拿大森母柏澳斯特遗传有限公司
摘要： 本发明提供了一种用于表达人碱性成纤维细胞生长因子(Humanbasic fibroblast growth factors，简称hbFGF)的表达载体。本发明采用体外基因重组方法，将hbFGF基因与油体蛋白基因融合，构建成一种植物油体表达载体，用根瘤农杆菌转化了拟南芥、红花并获得了转基因植株，分子生物学检测证明了外源基因的整合和表达，经活性检测，获得的重组蛋白具有生物活性，其生物活性与人bFGF标准品活性相当。本发明还提供一种在植物种子中表达碱性成纤维细胞生长因子的方法，该方法能够经济地生产碱性成纤维细胞生长因子，从而为bFGF的药物开发提供了新途径。
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公开(公告)号：CN111139254A
公开(公告)日：2020-05-12
申请号：CN202010040262.6
申请日：2020-01-15
申请人： 吉林农业大学
摘要： 大豆GmEPSPS1和GmEPSPS2定向突变修饰基因及其克隆方法和应用，属于分子生物学和生物领域。本发明中，大豆GmEPSPS1基因在植物EPSPS酶保守区发生定向单氨基酸和双氨基酸置换后的基因序列分别为SEQ ID NO.2和SEQ ID NO.3；大豆GmEPSPS2基因在植物EPSPS酶保守区发生定向单氨基酸和双氨基酸置换后的基因序列分别为SEQ ID NO.5和SEQ ID NO.6。上述获得的基因均衍生于大豆内源GmEPSPS1和GmEPSPS2基因，具有更强的草甘膦抗性能力，在生物安全性及利用基因工程技术手段创制抗草甘膦大豆新品系应用上具有广泛的社会和经济效益。
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公开(公告)号：CN110066812A
公开(公告)日：2019-07-30
申请号：CN201910202885.6
申请日：2019-03-18
申请人： 吉林农业大学
摘要： 本发明公开了植物亚麻酸合成酶基因CsFAD2-2，它的核苷酸序列如序列表SEQ ID No.1所示；一种表达载体，它插入了序列表SEQ NO.1所示的基因；所述的植物亚麻酸合成酶基因CsFAD2-2提高植物物亚麻酸的含量的应用；以亚麻芥cDNA为模板，利用反转录PCR技术克隆CsFAD2-2基因；该基因可以能够将植物体内的油酸及亚油酸催化生成亚麻酸，其过表达的转基因植株中亚麻酸含量较野生型植株高1.56倍；为基因工程育种以提高作物亚麻酸含量提供优质的候选基因。
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公开(公告)号：CN109837278A
公开(公告)日：2019-06-04
申请号：CN201910212988.0
申请日：2019-03-20
申请人： 吉林农业大学
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00
摘要： 本发明公开了一种植物诱导型启动子SP15，它的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示；一种植物表达载体，它是在载体质粒中插入了如SEQ ID No.1所示的核苷酸序列；以及启动子SP15在培育抗干旱转基因植物的应用；本发明属于人工合成启动子；在大豆发状根转化体系中鉴定SP15启动子驱动报告基因GUS的表达情况表明，SP15启动子可以受干旱胁迫所诱导，且表达强度与CaMV 35s启动子相当。
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公开(公告)号：CN109825507A
公开(公告)日：2019-05-31
申请号：CN201910212621.9
申请日：2019-03-20
申请人： 吉林农业大学
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/54
摘要： 本发明公开了一种植物诱导型启动子SP18，它的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示；一种植物表达载体，它是在载体质粒中插入了如SEQ ID No.1所示的核苷酸序列；以及启动子SP18在培育抗干旱转基因植物的应用；在大豆发状根转化体系中鉴定SP18启动子驱动报告基因GUS的表达情况表明，SP18启动子可以受干旱胁迫所诱导，且表达强度与CaMV 35s启动子相当。
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公开(公告)号：CN104988174B
公开(公告)日：2018-10-16
申请号：CN201510462708.3
申请日：2015-08-01
申请人： 吉林农业大学
摘要： 本发明公开了高表达植酸酶的食药用真菌菌丝饲料添加剂，通过构建真菌特异性表达植酸酶phyA基因的安全表达载体pCB130NG‑phyA，并转入蛹虫草原生质体，再生获得转基因蛹虫草子实体后，以子实体为母种，培养制得转基因蛹虫草菌丝，PDA液体培养基培养，离心收集菌体，烘干粉碎制得高表达植酸酶的食药用真菌菌丝饲料添加剂，可直接添加于饲料中饲喂动物，不仅能增加动物对磷的利用率，能大大提高养殖动物各期平均日增重和料肉比，促进动物生长，增强动物免疫能力，而且具有无耐药性、改善动物产品品质等优点，而且使磷的排泄量降低了32.14‑56.14％，从而有利于增加养殖效益，降低对环境的污染，应用前景十分诱人。
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公开(公告)号：CN103981191B
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201410142022.1
申请日：2014-04-10
申请人： 吉林农业大学
摘要： 本发明公开了一种抗CD20单链抗体的植物种子表达系统，它是按VL-VH-Linker-hIgG1Fc顺序，在基因的5’端有编码大麦α-Amylase信号肽序列的核苷酸序列，设计并人工合成了抗CD20单链抗体基因，将基因插入植物种子特异表达载体p1301b中，通过农杆菌介导法转化植株；将带有种子特异性启动子，抗CD20单链抗体基因和终止子的表达框整合进植物基因组中；筛选和培养出了带有上述基因的植株，进一步通过筛选和扩繁得到了纯合植株，该纯合植株所产生的种子中含有所述的抗CD20单链抗体；重组蛋白定向表达在液泡内；表达的抗CD20单链抗体具有生物学活性，对Daudi细胞的ADCC杀伤能力与Rituxan无显著差异。
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