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公开(公告)号：CN111406553B
公开(公告)日：2021-02-12
申请号：CN202010334099.4
申请日：2020-04-24
Applicant: 吉林大学
IPC: A01G9/14
Abstract: 本发明公开了一种便于拆装的保护地栽培大棚，涉及农业用具技术领域，解决了地栽培大棚不方便拆装，不能快速组装的问题。一种便于拆装的保护地栽培大棚，包括曲架，所述曲架的下端安装有连接装置，所述连接装置的一端安装有连接柱，所述连接柱的一端设置有竖向卡槽，所述连接柱的内侧安装有横向卡槽，所述连接装置的另一端安装有轴承，所述轴承的内侧安装有第一连接套，所述第一连接套一端的外表面安装有转钮，所述转钮的内侧安装有调节套，所述调节套的一端安装有卡条，所述曲架下端的两侧均安装有组装柱，所述组装柱的内侧设置有第一限位槽，所述组装柱的下端安装有第二连接套。本发明地栽培大棚方便拆装，能快速组装的。
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公开(公告)号：CN111406553A
公开(公告)日：2020-07-14
申请号：CN202010334099.4
申请日：2020-04-24
Applicant: 吉林大学
IPC: A01G9/14
Abstract: 本发明公开了一种便于拆装的保护地栽培大棚，涉及农业用具技术领域，解决了地栽培大棚不方便拆装，不能快速组装的问题。一种便于拆装的保护地栽培大棚，包括曲架，所述曲架的下端安装有连接装置，所述连接装置的一端安装有连接柱，所述连接柱的一端设置有竖向卡槽，所述连接柱的内侧安装有横向卡槽，所述连接装置的另一端安装有轴承，所述轴承的内侧安装有连接套，所述连接套一端的外表面安装有转钮，所述转钮的内侧安装有调节套，所述调节套的一端安装有卡条，所述曲架下端的两侧均安装有组装柱，所述组装柱的内侧设置有限位槽，所述组装柱的下端安装有连接套。本发明地栽培大棚方便拆装，能快速组装的。
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公开(公告)号：CN110878313A
公开(公告)日：2020-03-13
申请号：CN201911333259.7
申请日：2019-12-21
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及一种大豆Gm-SEIPIN2家族基因及其在提高植物种子含油量中的应用，属于基因工程技术领域。大豆Gm-SEIPIN2家族基因包含Gm-SEIPIN2A和Gm-SEIPIN2B两个基因，本发明通过转化酵母突变体技术和转基因拟南芥技术，对Gm-SEIPIN2家族的两个基因Gm-SEIPIN2A和Gm-SEIPIN2B进行了功能验证，通过气相色谱技术测定油分含量和脂肪酸比例发现，Gm-SEIPIN2A和Gm-SEIPIN2B两个基因均能不同程度的提高油分含量，酵母中的脂肪酸比例测定结果显示，上述两个基因均能提高油酸含量。拟南芥油分测定结果显示，上述两个基因均能明显提高拟南芥种子的含油量，同时显著降低棕榈酸含量。本发明的Gm-SEIPIN2家族的两个基因对提高植物种子含油量和提高油酸含量，特别是培育高油和高油酸大豆品种具有重要意义。
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公开(公告)号：CN108409846A
公开(公告)日：2018-08-17
申请号：CN201810519791.7
申请日：2018-05-27
Applicant: 吉林大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , A01H5/00 , A01H6/54
Abstract: 本发明涉及一种大豆耐盐相关MYB转录因子及其编码基因与应用，属于植物基因工程领域。大豆MYB转录因子基因的碱基序列为SEQ ID N0.1，氨基酸序列为SEQ ID N0.2。本发明克隆了一个与耐盐性相关的大豆GmMYB68转录因子基因，对该基因在野生型和转基因大豆中的表达模式及抗旱性进行了分析，对培育抗盐大豆品种具有重要意义。
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公开(公告)号：CN104761627A
公开(公告)日：2015-07-08
申请号：CN201510187794.1
申请日：2015-04-20
Applicant: 吉林大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00
CPC classification number: C07K14/415 , C12N15/8243
Abstract: 本发明涉及一种GmbHLH转录因子在促进大豆异黄酮合成中的应用，属于植物基因工程领域。GmbHLH转录因子的氨基酸序列如SEQ ID No.2所述，编码基因的核苷酸序列如SEQ ID No.1所述。本发明选用的GmbHLH3a转录因子，只在大豆细胞核中表达，通过结合DNA序列调控下有基因的表达量从而提高了大豆异黄酮的含量。全过程由于GmbHLH3a为转录因子蛋白，不产生代谢产物，从而最大限度的降低了转基因代谢产物的安全隐患。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119824004A
公开(公告)日：2025-04-15
申请号：CN202510038567.6
申请日：2025-01-10
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/54
Abstract: 本发明适用于基因工程技术领域，提供了一种大豆MYB转录因子基因及其在提高异黄酮含量中的应用。大豆MYB转录因子基因为GmMYB3a，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明成功构建了pTF101‑GmMYB3a过表达载体以及RNAi‑GmMYB3a干扰载体，将构建的载体转入受体大豆品种威廉姆斯82中。实验结果表明，过表达GmMYB3a基因的大豆品系表现出较高的异黄酮含量，而干扰GmMYB3a基因的大豆品系则异黄酮含量降低，证实了GmMYB3a在异黄酮生物合成过程中的正向调控作用。本发明不仅为培育高异黄酮含量大豆品系提供了一种创新的分子育种策略，而且具有显著的应用潜力和市场前景。
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公开(公告)号：CN119286894A
公开(公告)日：2025-01-10
申请号：CN202411641284.2
申请日：2024-11-18
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明适用于基因工程技术领域，提供了一种苦豆子SaHPPD基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明还提供了一种苦豆子对羟基苯基丙酮酸双加氧酶SaHPPD，其由如权利要求1所述的SaHPPD基因编码，其氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。本发明还提供了一种苦豆子SaHPPD基因在植物耐盐、碱、干旱方面的应用。以及对羟基苯基丙酮酸双加氧酶SaHPPD在植物耐盐、碱、干旱方面的应用。本发明提供了一种苦豆子对羟基苯基丙酮酸双加氧酶基因，名称为SaHPPD，核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，该基因共由1512个碱基组成，完整的开放阅读框含有1140bp，同时还含有5’和3’非翻译区序列，开放阅读框的起始密码子为ATG，终止密码子为TAA，该基因参与植物耐盐、碱和干旱胁迫。
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公开(公告)号：CN116286688A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310157127.3
申请日：2023-02-23
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明适用于基因工程技术领域，提供了一种苦豆子RING型E3泛素连接酶SaRCHY1，其特征在于，所述苦豆子RING型E3泛素连接酶SaRCHY1的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明通过该基因构建植物过表达载体并成功转入野生型拟南芥中进行功能初步验证，结果表明该基因在拟南芥中过表达后能够显著提高拟南芥的耐碱性，为通过基因工程技术提高作物的抗逆性提供了新的资源。
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公开(公告)号：CN111690663A
公开(公告)日：2020-09-22
申请号：CN202010497099.6
申请日：2020-06-04
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , C07K14/415 , A01H5/10 , A01H6/54
Abstract: 本发明涉及一种大豆GmSEIPIN1B家族基因及其在提高种子含油量中的应用，属于基因工程技术领域。编码基因的核苷酸如序列如SEQ ID No.1所示，其编码蛋白质的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示，大豆GmSEIPIN1B家族基因在提高种子含油量中的应用。有益效果：携带有本发明GmSEIPIN1B基因的表达载体可通过使用Ti质粒、Ri质粒、植物病毒载体、直接DNA转化、微注射、电导、农杆菌介导等常规生物学方法转化植物细胞或组织，并将转化的植物组织培育成植株。本发明通过转基因拟南芥技术，对GmSEIPIN1B基因进行了功能验证，通过气相色谱技术测定拟南芥干种子油分含量，发现GmSEIPIN1B基因可以明显提高油分含量。本发明的GmSEIPIN1B基因对培育高油大豆品种具有重要意义。
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公开(公告)号：CN111690662A
公开(公告)日：2020-09-22
申请号：CN202010497098.1
申请日：2020-06-03
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , C07K14/415 , A01H5/06 , A01H6/54
Abstract: 本发明涉及一种大豆bHLH转录因子GmPIF1基因在促进异黄酮合成中的应用，属于基因工程和分子生物学领域。大豆bHLH转录因子GmPIF1基因在促进异黄酮合成中的应用，所述的大豆bHLH转录因子GmPIF1基因的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。有益效果是：本发明GmPIF1促进了大豆发根中异黄酮的积累，为提高大豆异黄酮的含量提供了一种新的方法，利用生物工程技术和基因调控方法能更高效率合成大豆异黄酮，克服了人工栽培育种周期长、杂交性状不稳定难以筛选等缺点。将转录因子GmPIF1基因转入大豆发根中，使其在发根中过量表达，增加了发根中异黄酮的含量并调控异黄酮合成途径中相关酶基因的表达。
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