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公开(公告)号：CN114051371B
公开(公告)日：2024-06-07
申请号：CN202111283007.5
申请日：2021-11-01
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明属于光电薄膜材料技术领域，具体涉及一种远红外透明电磁屏蔽涂层及其制备方法，该远红外透明电磁屏蔽涂层是由菱方相Bi‑Se晶体材料组成的远红外透明导电连续膜，膜厚为40nm；菱方相Bi‑Se晶体材料的化学式为Bi2Sex，其中1.5
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公开(公告)号：CN116083480B
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202310137747.0
申请日：2023-02-20
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明适用于基因工程技术领域，提供了一种基于过表达GmMTB1基因创制高异黄酮转基因大豆的方法，所述方法包括以下步骤：步骤1、构建GmMTB1基因的过表达载体；步骤2、将过表达载体通过农杆菌介导的子叶节侵染法转化至受体大豆；步骤3、筛选受体大豆的大豆籽粒中的高异黄酮转基因大豆株系。该方法证明了将过表达GmMTB1基因转入大豆中，可以获得高异黄酮含量的大豆品系，为高异黄酮含量的大豆品质育种工作提供了一种全新的途径，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN117737083A
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202311789326.2
申请日：2023-12-25
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/20
Abstract: 本发明适用于基因工程技术领域，提供了一种苦豆子SaPEI7基因的克隆及其应用，通过从苦豆子模拟逆境胁迫转录组测序的差异表达基因中筛选出与耐盐相关的苦豆子基因，通过生物信息学分析确定其为苦豆子果胶甲基酯酶抑制剂蛋白基因SaPEI7，利用RT‑PCR技术进行定量检测发现该基因在盐胁迫条件下表达量明显提高。将该基因通过构建植物表达载体并成功转化拟南芥进行功能验证，结果表明该基因在拟南芥中过表达后能够提高其耐盐性，为通过基因工程技术提高作物的抗逆性提供了新的资源。
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公开(公告)号：CN117164688A
公开(公告)日：2023-12-05
申请号：CN202310878968.3
申请日：2023-07-18
Applicant: 吉林大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/84 , A01H5/10 , A01H6/20
Abstract: 本发明适用于植物基因工程技术领域，提供了一种苦豆子SaATHB7基因的克隆及其应用，通过对模拟逆境胁迫处理的苦豆子幼苗进行转录组测序，并对获得的差异表达基因进行分析，筛选出与盐胁迫相关的苦豆子基因，通过测序获得的基因核酸序列，发现该基因可能属于同源结构域亮氨酸拉链类转录因子家族基因，并命名为SaATHB7。根据测序获得的序列设计克隆引物和定量引物，利用RT‑PCR技术检测该基因在逆境胁迫条件下苦豆子不同组织中的表达量变化，以初步研究该基因在苦豆子逆境胁迫中的相应作用，同时对该基因构建植物过表达载体并成功转入野生型拟南芥中进行功能初步验证，结果表明该基因在拟南芥中过表达后能够提高拟南芥的耐盐性和耐旱性。
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公开(公告)号：CN111154789B
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202010034192.3
申请日：2020-01-13
Applicant: 吉林大学
Abstract: 一种苦豆子SaENO2基因的克隆及应用属基因工程技术领域，本发明从苦豆子酵母表达文库中通过模拟逆境胁迫筛选出与抗盐碱相关的苦豆子基因，通过生物信息学分析确定其为苦豆子烯醇化酶2基因SaENO2，利用RT‑PCR技术进行定量检测发现该基因在苦豆子的根、茎、叶片中均有表达，其中在茎中表达量最高，且在碱处理条件下，茎中表达量明显提高。将该基因通过构建酵母表达载体和植物表达载体并成功转化酵母BY4743和拟南芥中进行功能验证，结果表明该基因在酵母和拟南芥中过表达后能够明显提高其耐盐碱性和耐旱性，这为通过基因工程技术提高作物的抗逆性提供了新的资源。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111154782B
公开(公告)日：2023-03-17
申请号：CN202010030269.X
申请日：2020-01-13
Applicant: 吉林大学
Abstract: 一种苦豆子SaPOD基因的克隆及应用属基因工程技术领域，本发明从苦豆子酵母表达文库中通过模拟逆境胁迫筛选出与抗盐相关的苦豆子基因，通过生物信息学分析确定其为苦豆子过氧化物酶基因SaPOD，利用RT‑PCR技术进行定量检测发现该基因在苦豆子的根、茎、叶片中均有表达，其中在根中表达量最高，且在盐处理条件下，根中表达量在处理4h明显提高，说明苦豆子SaPOD基因能够响应逆境胁迫。将该基因通过构建酵母表达载体和植物表达载体并成功转化酵母BY4743和拟南芥中进行功能验证，结果表明该基因在酵母和拟南芥中过表达后能够明显提高其耐盐性和耐旱性，这为通过基因工程技术提高作物的抗逆性提供了新的基因资源。
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公开(公告)号：CN111118022A
公开(公告)日：2020-05-08
申请号：CN201911334441.4
申请日：2019-12-23
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , C07K14/415 , A01H5/10 , A01H6/54
Abstract: 一种大豆Gm-SEIPIN1A基因及其应用属基因工程技术领域，本发明的大豆Gm-SEIPIN1A基因，其DNA序列如SEQ ID NO:1所示；本发明的大豆Gm-SEIPIN1A基因所编码的蛋白质，其氨基酸序列如SEQ ID No:2所示；一种植物表达载体，包含本发明的大豆Gm-SEIPIN1A基因所编码的蛋白质。转Gm-SEIPIN1A的酵母突变体的油分明显提高，与酵母突变体油分相比提高了20.48％。转Gm-SEIPIN1A基因的拟南芥种子的含油量明显提高，最高提高了18.2％。本发明的Gm-SEIPIN1A基因能提高转基因植物种子的油分含量，对培育高油大豆品种具有重要意义。
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公开(公告)号：CN109929874A
公开(公告)日：2019-06-25
申请号：CN201910237006.3
申请日：2019-03-27
Applicant: 吉林大学
Abstract: 农杆菌Ti质粒载体PCHF1302的构建方法及应用属于植物基因技术领域，本发明对农杆菌Ti质粒Pcambia1302上的酶切位点ECORI和HindIII处同时进行双酶切，将PCHF3300包含有35S启动子、NOS终止子以及MCS的完整的基因表达框通过PCR加上同源臂，将35S启动子启动的表达框成功的连接到质粒Pcambia1302上，构建成PCHF1302；经PCR等方法克隆得到的目的基因能便于连接到多个克隆酶切位点(MCS)，使目的基因能在植物体内稳定表达；在TDNA区域含有潮霉素抗性基因和mGFP5绿色荧光蛋白报告基因，能显著提高转基因植物的筛选效果。
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公开(公告)号：CN107583109A
公开(公告)日：2018-01-16
申请号：CN201710864637.9
申请日：2017-09-22
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明公开了一种真皮深层填充物的制备方法，属于医用材料技术领域。具体包括如下步骤：以分娩后的羊膜为原料，经胰蛋白酶联合Triton X-100脱细胞处理后，再在液氮冷冻条件下，用高速研磨仪研磨成颗粒碎片，钴60辐照消毒，得到羊膜颗粒；将脐带间充质干细胞接种于羊膜颗粒上，联合培养8～10h，得到干细胞-羊膜颗粒混合物，再取离体的血液样品，制备富含血小板的血浆，即PRP；临用前，向干细胞-羊膜颗粒混合物中加入PRP，得到PRP-干细胞-羊膜颗粒三者混合物，即真皮深层填充物。本发明提供的真皮深层填充物集真皮颗粒填充、干细胞滋养、PRP营养为一体的复合填充物，该三者混合物用于真皮的深层填充后，能使使用者达到皮肤润泽、细腻光滑、皱纹减少的美容效果。
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公开(公告)号：CN117025643A
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202310779588.4
申请日：2023-06-28
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及一种大豆GmCGS2基因在提高大豆蛋白质和甲硫氨酸方面的应用，属于植物基因工程领域。所述的大豆GmCGS2基因的核苷酸序列如SEQ ID No.1所述，所述的大豆GmCGS2基因编码的氨基酸序列如SEQ ID No.2所述。有益效果是，克隆了一个大豆甲硫氨酸合成通路上的关键酶基因：大豆GmCGS2基因，获得了高蛋白高甲硫氨酸的转基因大豆新品系，证明大豆GmCGS2基因促进了转基因大豆未成熟胚中包括甲硫氨酸在内部分游离氨基酸的积累，促进了转基因大豆成熟籽粒中蛋白质以及包括甲硫氨酸在内部分结合态氨基酸的积累，对转基因大豆籽粒发育过程中甲硫氨酸合相关基因的表达有一定的影响，为获得高蛋白高甲硫氨酸的优质大豆提供了更多可能。
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