公开(公告)号：CN111118043B

公开(公告)日：2022-07-05

申请号：CN202010030181.8

申请日：2020-01-13

申请人： 吉林大学

发明人： 王庆钰 ,  朱有成 ,  王英 ,  闫帆 ,  刘雅婧 ,  郭文云 ,  李景文 ,  王豆豆 ,  杨旭光 ,  张鑫生 ,  赵磊 ,  蒙佳慧 ,  高子为 ,  刘宇淇

IPC分类号： C12N15/54 ,  C12N9/10 ,  C12N15/82 ,  A01H5/00 ,  A01H5/10 ,  A01H6/20

摘要： 一种苦豆子SaMET6基因的克隆及应用属基因工程技术领域，本发明从苦豆子酵母表达文库中通过模拟逆境胁迫筛选出与抗盐相关的苦豆子基因，通过生物信息学分析确定其为苦豆子半胱氨酸甲基转移酶基因SaMET6，利用RT‑PCR技术进行定量检测发现该基因在苦豆子的根、茎、叶片中均有表达，其中在根中表达量最高，且在盐处理条件下，根中表达量明显变化。将该基因通过构建酵母表达载体和植物表达载体并成功转化酵母BY4743和拟南芥中进行功能验证，结果表明该基因在酵母和拟南芥中过表达后能够明显提高其耐盐性和耐旱性，这为我们通过基因工程技术提高作物的抗逆性提供了新的基因资源。

公开(公告)号：CN111154789A

公开(公告)日：2020-05-15

申请号：CN202010034192.3

申请日：2020-01-13

申请人： 吉林大学

发明人： 王庆钰 ,  朱有成 ,  闫帆 ,  王豆豆 ,  王英 ,  刘雅婧 ,  李景文 ,  郭文云 ,  杨旭光 ,  张鑫生 ,  赵磊 ,  高子为 ,  蒙佳慧 ,  刘宇淇

IPC分类号： C12N15/60 ,  C12N9/88 ,  C12N15/82 ,  A01H5/00 ,  A01H6/20

摘要： 一种苦豆子SaENO2基因的克隆及应用属基因工程技术领域，本发明从苦豆子酵母表达文库中通过模拟逆境胁迫筛选出与抗盐碱相关的苦豆子基因，通过生物信息学分析确定其为苦豆子烯醇化酶2基因SaENO2，利用RT-PCR技术进行定量检测发现该基因在苦豆子的根、茎、叶片中均有表达，其中在茎中表达量最高，且在碱处理条件下，茎中表达量明显提高。将该基因通过构建酵母表达载体和植物表达载体并成功转化酵母BY4743和拟南芥中进行功能验证，结果表明该基因在酵母和拟南芥中过表达后能够明显提高其耐盐碱性和耐旱性，这为通过基因工程技术提高作物的抗逆性提供了新的资源。

公开(公告)号：CN111154782A

公开(公告)日：2020-05-15

申请号：CN202010030269.X

申请日：2020-01-13

申请人： 吉林大学

发明人： 王庆钰 ,  朱有成 ,  王英 ,  闫帆 ,  刘雅婧 ,  郭文云 ,  李景文 ,  王豆豆 ,  杨旭光 ,  张鑫生 ,  赵磊 ,  蒙佳慧 ,  高子为 ,  刘宇淇

IPC分类号： C12N15/53 ,  C12N9/08 ,  C12N15/82 ,  A01H5/00 ,  A01H6/20

摘要： 一种苦豆子SaPOD基因的克隆及应用属基因工程技术领域，本发明从苦豆子酵母表达文库中通过模拟逆境胁迫筛选出与抗盐相关的苦豆子基因，通过生物信息学分析确定其为苦豆子过氧化物酶基因SaPOD，利用RT-PCR技术进行定量检测发现该基因在苦豆子的根、茎、叶片中均有表达，其中在根中表达量最高，且在盐处理条件下，根中表达量在处理4h明显提高，说明苦豆子SaPOD基因能够响应逆境胁迫。将该基因通过构建酵母表达载体和植物表达载体并成功转化酵母BY4743和拟南芥中进行功能验证，结果表明该基因在酵母和拟南芥中过表达后能够明显提高其耐盐性和耐旱性，这为通过基因工程技术提高作物的抗逆性提供了新的基因资源。

公开(公告)号：CN111118043A

公开(公告)日：2020-05-08

申请号：CN202010030181.8

申请日：2020-01-13

申请人： 吉林大学

发明人： 王庆钰 ,  朱有成 ,  王英 ,  闫帆 ,  刘雅婧 ,  郭文云 ,  李景文 ,  王豆豆 ,  杨旭光 ,  张鑫生 ,  赵磊 ,  蒙佳慧 ,  高子为 ,  刘宇淇

IPC分类号： C12N15/54 ,  C12N9/10 ,  C12N15/82 ,  A01H5/00 ,  A01H6/20

摘要： 一种苦豆子SaMET6基因的克隆及应用属基因工程技术领域，本发明从苦豆子酵母表达文库中通过模拟逆境胁迫筛选出与抗盐相关的苦豆子基因，通过生物信息学分析确定其为苦豆子半胱氨酸甲基转移酶基因SaMET6，利用RT-PCR技术进行定量检测发现该基因在苦豆子的根、茎、叶片中均有表达，其中在根中表达量最高，且在盐处理条件下，根中表达量明显变化。将该基因通过构建酵母表达载体和植物表达载体并成功转化酵母BY4743和拟南芥中进行功能验证，结果表明该基因在酵母和拟南芥中过表达后能够明显提高其耐盐性和耐旱性，这为我们通过基因工程技术提高作物的抗逆性提供了新的基因资源。

公开(公告)号：CN117737083A

公开(公告)日：2024-03-22

申请号：CN202311789326.2

申请日：2023-12-25

申请人： 吉林大学

发明人： 朱有成 ,  刘雅婧 ,  闫帆 ,  王英 ,  李景文 ,  王庆钰 ,  王乐 ,  杨旭光 ,  张鑫生 ,  赵磊 ,  高子为 ,  刘旭 ,  杨靖 ,  董长欣 ,  刘丽颖

IPC分类号： C12N15/29 ,  C07K14/415 ,  C12N15/82 ,  A01H5/00 ,  A01H6/20

摘要： 本发明适用于基因工程技术领域，提供了一种苦豆子SaPEI7基因的克隆及其应用，通过从苦豆子模拟逆境胁迫转录组测序的差异表达基因中筛选出与耐盐相关的苦豆子基因，通过生物信息学分析确定其为苦豆子果胶甲基酯酶抑制剂蛋白基因SaPEI7，利用RT‑PCR技术进行定量检测发现该基因在盐胁迫条件下表达量明显提高。将该基因通过构建植物表达载体并成功转化拟南芥进行功能验证，结果表明该基因在拟南芥中过表达后能够提高其耐盐性，为通过基因工程技术提高作物的抗逆性提供了新的资源。

公开(公告)号：CN117164688A

公开(公告)日：2023-12-05

申请号：CN202310878968.3

申请日：2023-07-18

申请人： 吉林大学

发明人： 王庆钰 ,  朱有成 ,  闫帆 ,  王英 ,  刘雅婧 ,  李景文 ,  王乐 ,  杨旭光 ,  张鑫生 ,  赵磊 ,  高子为 ,  马志鹏 ,  刘旭 ,  杨靖 ,  董长欣 ,  刘丽颖

IPC分类号： C07K14/415 ,  C12N15/29 ,  C12N15/84 ,  A01H5/10 ,  A01H6/20

摘要： 本发明适用于植物基因工程技术领域，提供了一种苦豆子SaATHB7基因的克隆及其应用，通过对模拟逆境胁迫处理的苦豆子幼苗进行转录组测序，并对获得的差异表达基因进行分析，筛选出与盐胁迫相关的苦豆子基因，通过测序获得的基因核酸序列，发现该基因可能属于同源结构域亮氨酸拉链类转录因子家族基因，并命名为SaATHB7。根据测序获得的序列设计克隆引物和定量引物，利用RT‑PCR技术检测该基因在逆境胁迫条件下苦豆子不同组织中的表达量变化，以初步研究该基因在苦豆子逆境胁迫中的相应作用，同时对该基因构建植物过表达载体并成功转入野生型拟南芥中进行功能初步验证，结果表明该基因在拟南芥中过表达后能够提高拟南芥的耐盐性和耐旱性。

公开(公告)号：CN111154789B

公开(公告)日：2023-04-07

申请号：CN202010034192.3

申请日：2020-01-13

申请人： 吉林大学

发明人： 王庆钰 ,  朱有成 ,  闫帆 ,  王豆豆 ,  王英 ,  刘雅婧 ,  李景文 ,  郭文云 ,  杨旭光 ,  张鑫生 ,  赵磊 ,  高子为 ,  蒙佳慧 ,  刘宇淇

IPC分类号： C12N15/60 ,  C12N9/88 ,  C12N15/82 ,  A01H5/00 ,  A01H6/20

摘要： 一种苦豆子SaENO2基因的克隆及应用属基因工程技术领域，本发明从苦豆子酵母表达文库中通过模拟逆境胁迫筛选出与抗盐碱相关的苦豆子基因，通过生物信息学分析确定其为苦豆子烯醇化酶2基因SaENO2，利用RT‑PCR技术进行定量检测发现该基因在苦豆子的根、茎、叶片中均有表达，其中在茎中表达量最高，且在碱处理条件下，茎中表达量明显提高。将该基因通过构建酵母表达载体和植物表达载体并成功转化酵母BY4743和拟南芥中进行功能验证，结果表明该基因在酵母和拟南芥中过表达后能够明显提高其耐盐碱性和耐旱性，这为通过基因工程技术提高作物的抗逆性提供了新的资源。

公开(公告)号：CN111154782B

公开(公告)日：2023-03-17

申请号：CN202010030269.X

申请日：2020-01-13

申请人： 吉林大学

发明人： 王庆钰 ,  朱有成 ,  王英 ,  闫帆 ,  刘雅婧 ,  郭文云 ,  李景文 ,  王豆豆 ,  杨旭光 ,  张鑫生 ,  赵磊 ,  蒙佳慧 ,  高子为 ,  刘宇淇

IPC分类号： C12N15/53 ,  C12N9/08 ,  C12N15/82 ,  A01H5/00 ,  A01H6/20

摘要： 一种苦豆子SaPOD基因的克隆及应用属基因工程技术领域，本发明从苦豆子酵母表达文库中通过模拟逆境胁迫筛选出与抗盐相关的苦豆子基因，通过生物信息学分析确定其为苦豆子过氧化物酶基因SaPOD，利用RT‑PCR技术进行定量检测发现该基因在苦豆子的根、茎、叶片中均有表达，其中在根中表达量最高，且在盐处理条件下，根中表达量在处理4h明显提高，说明苦豆子SaPOD基因能够响应逆境胁迫。将该基因通过构建酵母表达载体和植物表达载体并成功转化酵母BY4743和拟南芥中进行功能验证，结果表明该基因在酵母和拟南芥中过表达后能够明显提高其耐盐性和耐旱性，这为通过基因工程技术提高作物的抗逆性提供了新的基因资源。

公开(公告)号：CN116286688A

公开(公告)日：2023-06-23

申请号：CN202310157127.3

申请日：2023-02-23

申请人： 吉林大学

发明人： 王庆钰 ,  朱有成 ,  闫帆 ,  马志鹏 ,  王英 ,  刘雅婧 ,  李景文 ,  高子为 ,  杨旭光 ,  张鑫生 ,  王乐 ,  程兆伟 ,  杨靖 ,  董长欣

IPC分类号： C12N9/00 ,  C12N15/52 ,  C12N15/84 ,  A01H5/10 ,  A01H5/00 ,  A01H6/20

摘要： 本发明适用于基因工程技术领域，提供了一种苦豆子RING型E3泛素连接酶SaRCHY1，其特征在于，所述苦豆子RING型E3泛素连接酶SaRCHY1的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明通过该基因构建植物过表达载体并成功转入野生型拟南芥中进行功能初步验证，结果表明该基因在拟南芥中过表达后能够显著提高拟南芥的耐碱性，为通过基因工程技术提高作物的抗逆性提供了新的资源。