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公开(公告)号：CN114958880B
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202210357829.1
申请日：2022-04-06
申请人： 吉林大学
摘要： 本发明适用于分子生物学与分子育种领域，提供了大豆脂酰‑酰基载体蛋白硫酯酶GmFATA2基因及应用，包括：大豆脂酰‑酰基载体蛋白硫酯酶GmFATA2基因碱基序列如SEQ ID NO.1，所述SEQ ID NO.1由1128个碱基组成，所述大豆脂酰‑酰基载体蛋白硫酯酶GmFATA2基因编码蛋白质的氨基酸序列如SEQ ID NO.2，所述SEQ ID NO.2由375个氨基酸残基组成，包含4个Hot‑dog结合域，自氨基端的第85至371位氨基酸残基。采用本发明提供的高油酸转基因大豆的培育方法生产出的含有GmFATA2基因的转基因大豆，总脂肪酸含量改变并不明显，但其油酸含量有明显提高，对改良大豆的油分含量，特别是培育高油酸大豆品种具有重要意义。
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公开(公告)号：CN116286688A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310157127.3
申请日：2023-02-23
申请人： 吉林大学
摘要： 本发明适用于基因工程技术领域，提供了一种苦豆子RING型E3泛素连接酶SaRCHY1，其特征在于，所述苦豆子RING型E3泛素连接酶SaRCHY1的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明通过该基因构建植物过表达载体并成功转入野生型拟南芥中进行功能初步验证，结果表明该基因在拟南芥中过表达后能够显著提高拟南芥的耐碱性，为通过基因工程技术提高作物的抗逆性提供了新的资源。
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公开(公告)号：CN111690662A
公开(公告)日：2020-09-22
申请号：CN202010497098.1
申请日：2020-06-03
申请人： 吉林大学
IPC分类号： C12N15/29 , C12N15/82 , C07K14/415 , A01H5/06 , A01H6/54
摘要： 本发明涉及一种大豆bHLH转录因子GmPIF1基因在促进异黄酮合成中的应用，属于基因工程和分子生物学领域。大豆bHLH转录因子GmPIF1基因在促进异黄酮合成中的应用，所述的大豆bHLH转录因子GmPIF1基因的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。有益效果是：本发明GmPIF1促进了大豆发根中异黄酮的积累，为提高大豆异黄酮的含量提供了一种新的方法，利用生物工程技术和基因调控方法能更高效率合成大豆异黄酮，克服了人工栽培育种周期长、杂交性状不稳定难以筛选等缺点。将转录因子GmPIF1基因转入大豆发根中，使其在发根中过量表达，增加了发根中异黄酮的含量并调控异黄酮合成途径中相关酶基因的表达。
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公开(公告)号：CN117025643A
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202310779588.4
申请日：2023-06-28
申请人： 吉林大学
摘要： 本发明涉及一种大豆GmCGS2基因在提高大豆蛋白质和甲硫氨酸方面的应用，属于植物基因工程领域。所述的大豆GmCGS2基因的核苷酸序列如SEQ ID No.1所述，所述的大豆GmCGS2基因编码的氨基酸序列如SEQ ID No.2所述。有益效果是，克隆了一个大豆甲硫氨酸合成通路上的关键酶基因：大豆GmCGS2基因，获得了高蛋白高甲硫氨酸的转基因大豆新品系，证明大豆GmCGS2基因促进了转基因大豆未成熟胚中包括甲硫氨酸在内部分游离氨基酸的积累，促进了转基因大豆成熟籽粒中蛋白质以及包括甲硫氨酸在内部分结合态氨基酸的积累，对转基因大豆籽粒发育过程中甲硫氨酸合相关基因的表达有一定的影响，为获得高蛋白高甲硫氨酸的优质大豆提供了更多可能。
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公开(公告)号：CN114958880A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202210357829.1
申请日：2022-04-06
申请人： 吉林大学
摘要： 本发明适用于分子生物学与分子育种领域，提供了大豆脂酰‑酰基载体蛋白硫酯酶GmFATA2基因及应用，包括：大豆脂酰‑酰基载体蛋白硫酯酶GmFATA2基因碱基序列如SEQ ID NO.1，所述SEQ ID NO.1由1128个碱基组成，所述大豆脂酰‑酰基载体蛋白硫酯酶GmFATA2基因编码蛋白质的氨基酸序列如SEQ ID NO.2，所述SEQ ID NO.2由375个氨基酸残基组成，包含4个Hot‑dog结合域，自氨基端的第85至371位氨基酸残基。采用本发明提供的高油酸转基因大豆的培育方法生产出的含有GmFATA2基因的转基因大豆，总脂肪酸含量改变并不明显，但其油酸含量有明显提高，对改良大豆的油分含量，特别是培育高油酸大豆品种具有重要意义。
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公开(公告)号：CN111118043B
公开(公告)日：2022-07-05
申请号：CN202010030181.8
申请日：2020-01-13
申请人： 吉林大学
摘要： 一种苦豆子SaMET6基因的克隆及应用属基因工程技术领域，本发明从苦豆子酵母表达文库中通过模拟逆境胁迫筛选出与抗盐相关的苦豆子基因，通过生物信息学分析确定其为苦豆子半胱氨酸甲基转移酶基因SaMET6，利用RT‑PCR技术进行定量检测发现该基因在苦豆子的根、茎、叶片中均有表达，其中在根中表达量最高，且在盐处理条件下，根中表达量明显变化。将该基因通过构建酵母表达载体和植物表达载体并成功转化酵母BY4743和拟南芥中进行功能验证，结果表明该基因在酵母和拟南芥中过表达后能够明显提高其耐盐性和耐旱性，这为我们通过基因工程技术提高作物的抗逆性提供了新的基因资源。
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公开(公告)号：CN114317567A
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202210183227.9
申请日：2022-02-24
申请人： 吉林大学
摘要： 本发明涉及一种大豆GmCGS2基因在提高大豆蛋白质和甲硫氨酸方面的应用，属于植物基因工程领域。所述的大豆GmCGS2基因的核苷酸序列如SEQ ID No.1所述，所述的大豆GmCGS2基因编码的氨基酸序列如SEQ ID No.2所述。有益效果是，克隆了一个大豆甲硫氨酸合成通路上的关键酶基因：大豆GmCGS2基因，获得了高蛋白高甲硫氨酸的转基因大豆新品系，证明大豆GmCGS2基因促进了转基因大豆未成熟胚中包括甲硫氨酸在内部分游离氨基酸的积累，促进了转基因大豆成熟籽粒中蛋白质以及包括甲硫氨酸在内部分结合态氨基酸的积累，对转基因大豆籽粒发育过程中甲硫氨酸合相关基因的表达有一定的影响，为获得高蛋白高甲硫氨酸的优质大豆提供了更多可能。
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公开(公告)号：CN109232725B
公开(公告)日：2021-06-01
申请号：CN201811171294.9
申请日：2018-10-01
申请人： 吉林大学
IPC分类号： C07K14/415 , C12N15/29 , A01H5/00 , A01H6/54 , A01H6/20
摘要： 本发明涉及一种大豆C2H2型单锌指蛋白转录因子及编码基因与应用，属于植物基因工程领域。大豆C2H2型单锌指蛋白转录因子的氨基酸序列为SEQ ID N0.2，并在培育耐冷大豆品种中应用。C2H2型双锌指蛋白在国内外研究中被证实与逆境胁迫特别是耐冷方面起着重要作用，而单锌指蛋白则在植物生长发育中发挥着不可替代的作用，本发明成功挖掘了一个单锌指蛋白基因，在验证其具备调控生长发育相关功能之外，重点研究了其是否具备耐冷特性的功能，最终通过一系列的实验，发现了一个既参与生长发育的调控又具备独特耐冷性的双功能基因，这也为后期更深入功能的探究打下了坚实的基础，对改良培育新型多功能种质资源有着重要作用。
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公开(公告)号：CN104761627A
公开(公告)日：2015-07-08
申请号：CN201510187794.1
申请日：2015-04-20
申请人： 吉林大学
IPC分类号： C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00
CPC分类号： C07K14/415 , C12N15/8243
摘要： 本发明涉及一种GmbHLH转录因子在促进大豆异黄酮合成中的应用，属于植物基因工程领域。GmbHLH转录因子的氨基酸序列如SEQ ID No.2所述，编码基因的核苷酸序列如SEQ ID No.1所述。本发明选用的GmbHLH3a转录因子，只在大豆细胞核中表达，通过结合DNA序列调控下有基因的表达量从而提高了大豆异黄酮的含量。全过程由于GmbHLH3a为转录因子蛋白，不产生代谢产物，从而最大限度的降低了转基因代谢产物的安全隐患。
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公开(公告)号：CN116083480A
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202310137747.0
申请日：2023-02-20
申请人： 吉林大学
摘要： 本发明适用于基因工程技术领域，提供了一种基于过表达GmMTB1基因创制高异黄酮转基因大豆的方法，所述方法包括以下步骤：步骤1、构建GmMTB1基因的过表达载体；步骤2、将过表达载体通过农杆菌介导的子叶节侵染法转化至受体大豆；步骤3、筛选受体大豆的大豆籽粒中的高异黄酮转基因大豆株系。该方法证明了将过表达GmMTB1基因转入大豆中，可以获得高异黄酮含量的大豆品系，为高异黄酮含量的大豆品质育种工作提供了一种全新的途径，具有良好的应用前景。
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