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公开(公告)号：CN115814555A
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN202211336043.8
申请日：2022-10-28
申请人： 哈尔滨工业大学重庆研究院 , 哈尔滨工业大学
IPC分类号： B01D50/20 , H01M8/0662
摘要： 本发明提出了氢气与水膜式分离装置，涉及气水分离技术领域。包括封闭的分离箱体，分离箱体内依次设有气水入口、气水分离撞击板、延时阻流板、气水膜式分离板和气水出口；分离撞击板包括位于中部的撞击块和分别位于撞击块上方和下方的气水分离网，其中，撞击块与气水入口相对设置；延时阻流板竖向设置于分离箱体内，延时阻流板的前侧横向设有至少两个水阻流板，两个水阻流板相对设置；气水膜式分离板包括横置的L型分离板和气水分离膜，气水分离膜设置粘贴于L型分离板上。通过在装置中使用多种气水分离方式，提高了氢气与水的分离率，同时装置体积小，进出口压差低，氢气利用率高，安全性好。
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公开(公告)号：CN117257943A
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN202311095674.X
申请日：2023-08-29
申请人： 哈尔滨医科大学
IPC分类号： A61K41/00 , A61N7/02 , C12N5/0786 , C12N13/00 , A61K35/15 , A61P29/00 , A61P9/10 , A61K49/00
摘要： 一种促进抗炎型巨噬细胞增殖、提高其抗炎作用的方法，属于再生技术领域。为了靶向促进抗炎型巨噬细胞增殖，增强其抗炎作用，本发明联合声敏剂和低频低强度超声的作用干预抗炎型巨噬细胞及动脉粥样硬化模型小鼠，通过体外和体内实验证实了声敏剂联合低频低强度超声能够促进抗炎型巨噬细胞增殖，进而实现抗炎型巨噬细胞数量的累积，同时还可调节抗炎型巨噬细胞的多种促炎/抗炎因子的表达水平，有助于炎症消退。
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公开(公告)号：CN115957455A
公开(公告)日：2023-04-14
申请号：CN202211270823.7
申请日：2022-10-18
申请人： 哈尔滨医科大学 , 哈尔滨声诺医疗科技有限公司
摘要： 本发明公开一种组合阵元相控阵换能器，包括二维面阵相控阵聚焦治疗超声换能器和成像超声换能器。其可产生个性化相控阵聚焦超声声场以进行精准干预，并可在治疗过程中实现靶点搜寻、成像引导。有效解决了传统声动力疗法(Sonodyanmic Therapy，SDT)超声作用范围不可控，且在诊断、定位和治疗过程中，切换成像超声换能器与聚焦治疗超声换能器过程中位置不能完全一致的问题。组合阵元相控阵换能器提高了SDT的精准性与安全性，有着广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN103893919A
公开(公告)日：2014-07-02
申请号：CN201410116660.6
申请日：2014-03-26
申请人： 哈尔滨医科大学
IPC分类号： A61N7/00
摘要： 本发明提供了一种动脉粥样硬化声动力治疗系统，包括：信息采集子系统、治疗方案规划子系统、治疗实施子系统和治疗监测子系统，其中，信息采集子系统用于采集患者的基本信息和病情信息，以获取治疗数据；治疗方案规划子系统用于确定治疗方案以及治疗时治疗部位的温度安全范围和声场强度安全范围；治疗实施子系统用于实施治疗方案规划子系统确定的治疗方案，治疗监测子系统用于在治疗过程中实时监测治疗部位的温度和声场强度。本发明提供的动脉粥样硬化声动力治疗系统能够在较短时间内实现缩小斑块体积，增加斑块稳定性的疗效；本发明提供的动脉粥样硬化声动力治疗系统具有无创、简便、可反复治疗等介入方法不具有的优点。
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公开(公告)号：CN102286372A
公开(公告)日：2011-12-21
申请号：CN201110180937.8
申请日：2011-06-30
申请人： 哈尔滨医科大学
IPC分类号： C12M1/42
摘要： 本发明涉及用于声动力治疗研究中进行细胞试验的装置。包括超声探头(1)、塑料管柱(2)、培养皿(4)、支架(5)、水槽(6)、垫层(7)，塑料管柱(2)的上面和下面各设有开口，塑料管柱(2)上面开口和超声探头(1)相连并密封，塑料管柱(2)下面开口通过塑料薄膜(3)和培养皿(4)相连，培养皿(4)置于支架(5)上，支架(5)置于水槽(6)中，垫层(7)置于水槽(6)内部的底部，超声探头(1)与培养皿(4)垂直对应，超声探头(1)的直径大于或等于培养皿(4)的直径。本发明克服了现有技术中细胞需要制成悬液的限制，使得研究声动力治疗对贴壁细胞的影响更小，试验结果更精确，操作更简便。
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公开(公告)号：CN107506791B
公开(公告)日：2020-11-10
申请号：CN201710667618.7
申请日：2017-08-07
申请人： 哈尔滨医科大学
IPC分类号： G06K9/62
摘要： 本发明公开了一种对动脉粥样硬化斑块进行分类的系统，其包括：血管造影装置，用于获得血管超声造影图像；基本参数获取装置，用于对所述血管超声造影图像进行分析，以获取最大斑块面积A、管腔内‑时间强度曲线和斑块内‑时间强度曲线，并从管腔内‑时间强度曲线中提取管腔内造影剂达峰时间TTP1、峰值强度IMAX1以及曲线下面积AUC1，以及从斑块内‑时间强度曲线中提取斑块内造影剂达峰时间TTP2、峰值强度IMAX2以及曲线下面积AUC2；斑块定量参数计算装置，用于分别得出增强强度IMAX、最大增强密度DMAX、相对达峰时间△TTP、曲线下面积△AUC以及相对平均渡越时间△mTT；分类结果输出装置：用于根据上述斑块定量参数对动脉粥样硬化斑块进行分类。
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公开(公告)号：CN107506791A
公开(公告)日：2017-12-22
申请号：CN201710667618.7
申请日：2017-08-07
申请人： 哈尔滨医科大学
IPC分类号： G06K9/62
摘要： 本发明公开了一种对动脉粥样硬化斑块进行分类的系统，其包括：血管造影装置，用于获得血管超声造影图像；基本参数获取装置，用于对所述血管超声造影图像进行分析，以获取最大斑块面积A、管腔内-时间强度曲线和斑块内-时间强度曲线，并从管腔内-时间强度曲线中提取管腔内造影剂达峰时间TTP1、峰值强度IMAX1以及曲线下面积AUC1，以及从斑块内-时间强度曲线中提取斑块内造影剂达峰时间TTP2、峰值强度IMAX2以及曲线下面积AUC2；斑块定量参数计算装置，用于分别得出增强强度IMAX、最大增强密度DMAX、相对达峰时间△TTP、曲线下面积△AUC以及相对平均渡越时间△mTT；分类结果输出装置：用于根据上述斑块定量参数对动脉粥样硬化斑块进行分类。
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公开(公告)号：CN105535974A
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201610049089.X
申请日：2016-01-25
申请人： 哈尔滨医科大学
IPC分类号： A61K41/00 , A61K9/51 , A61K31/4375 , A61K47/36 , A61K47/02 , A61K47/20 , A61K47/48 , A61P9/10
CPC分类号： A61K41/0028 , A61K9/5115 , A61K9/5123 , A61K9/5161 , A61K31/4375 , A61K47/02 , A61K47/20 , A61K47/36
摘要： 本发明公开了一种声控纳米颗粒载小檗碱释放系统及其制备方法和应用。本发明声控纳米颗粒载小檗碱释放系统包含表面进行氨基修饰的SiO2包覆的上转换纳米粒子、单线态氧敏感开关、透明质酸和小檗碱；单线态氧敏感开关的一端通过酰胺键偶联表面进行氨基修饰的SiO2包覆的上转换纳米粒子，另一端通过酯键偶联透明质酸，小檗碱以包裹或共价连接的方式包载在表面进行氨基修饰的SiO2包覆的上转换纳米粒子内，小檗碱在超声作用下释放单线态氧，使单线态氧敏感开关中的碳碳双键断裂，释放出小檗碱，能够减少药物在非靶组织内的聚集。本发明声控纳米颗粒载小檗碱释放系统的提出填补了SDT研究中声敏剂载体的空白，实现了声控纳米颗粒载药系统在SDT中的应用。
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公开(公告)号：CN1772306A
公开(公告)日：2006-05-17
申请号：CN200510010481.5
申请日：2005-10-26
申请人： 哈尔滨医科大学
摘要： 柯萨奇病毒B组3型基因疫苗，它涉及一种预防柯萨奇病毒感染的疫苗。针对现有CVB疫苗存在免疫原性差、安全性差的不足，本发明提供一种CVB3病毒基因疫苗，它是一种由CVB3编码主要中和抗原的VP1基因和作为真核表达载体的质粒pCEP4组成的pCEP4－CVB1VP1质粒。与传统疫苗相比，本发明的基因疫苗有下列优点：直接DNA接种，避免了传统疫苗抗原制备纯化等繁琐过程；免疫应答完整持久，基因免疫时抗原多肽的递呈和自然感染时相似，以天然构象被免疫系统识别，克服了其它疫苗抗原表位改变的缺点；基因疫苗具有共同的理化特征，可在同一质粒嵌合多种目的基因，形成联合免疫；基因疫苗制备简便，成本低，安全稳定，便于贮存和运输。
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公开(公告)号：CN1772304A
公开(公告)日：2006-05-17
申请号：CN200510010473.0
申请日：2005-10-25
申请人： 哈尔滨医科大学
摘要： 柯萨奇病毒B组2型基因疫苗，它涉及一种预防柯萨奇病毒感染的疫苗。本发明的目的是针对现有疫苗存在免疫原性差、安全性差的不足，提供一种柯萨奇病毒B组2型基因疫苗，它是一种由真核表达系统pcDNA3和CVB2VP1基因组成的pcDNA3－CVB2VP1真核表达质粒。本发明的基因疫苗有下列优点：直接DNA接种，避免了传统疫苗抗原制备纯化等繁琐过程；免疫应答完整持久，基因免疫时抗原多肽的递呈和自然感染时相似，以天然构象被免疫系统识别，克服了其它疫苗抗原表位改变的缺点；基因疫苗具有共同的理化特征，可在同一质粒嵌合多种目的基因，形成联合免疫；基因疫苗制备简便，成本低，安全稳定，便于贮存和运输。
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