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公开(公告)号：CN104136915B
公开(公告)日：2016-07-13
申请号：CN201380010136.4
申请日：2013-01-30
Applicant: 奥林巴斯株式会社
CPC classification number: G01N33/5308 , G01N15/1434 , G01N21/6486 , G01N21/76 , G01N33/52 , G01N33/54313 , G01N2201/12 , G02B21/00 , G02B21/0024 , G02B21/0076 , Y10T436/143333
Abstract: 目标粒子的检测方法为使用共聚焦显微镜或多光子显微镜的光学系统检测试样溶液中分散并随机运动的不发光粒子的方法，其具有：(a)调制包含目标粒子和平均外径小于前述光学系统的光检测区域的直径的15％的标记用粒子的试样溶液，在前述试样溶液中使每1分子前述目标粒子结合2分子以上的前述标记用粒子，形成外径为前述光检测区域的直径的15％以上的不发光复合体的工序；和(b)通过反转型扫描分子计数法算出前述工序(a)中调制的试样溶液中的前述复合体的分子数的工序。
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公开(公告)号：CN103339256B
公开(公告)日：2016-03-16
申请号：CN201280006364.X
申请日：2012-01-26
Applicant: 奥林巴斯株式会社
CPC classification number: C12Q1/6818 , C12Q1/6827 , G01N21/6428 , G01N21/6452 , C12Q2535/131 , C12Q2543/10 , C12Q2545/114 , C12Q2563/107 , C12Q2565/107 , C12Q2565/601
Abstract: 本发明提供一种鉴别样品溶液中的核酸多态性的方法，所述溶液中的观察对象即核酸的浓度或数密度比常规光学分析技术更低。所述方法具有以下步骤：制备包含第一核酸探针和分析对象的核酸分子的样品溶液的步骤，所述第一核酸探针与具有多态性序列中的第一型碱基序列的单链核酸分子特异性杂交；使样品溶液中的核酸分子结合的步骤；通过扫描分子计数法计算样品溶液中的包含第一核酸探针的结合体的分子数的步骤；根据计算结果，鉴别分析对象的核酸分子的多态性的步骤；样品溶液还包含具有与所述多态性序列中的所述第一型以外的其他型碱基序列互补的碱基序列的寡核苷酸。
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公开(公告)号：CN104136915A
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201380010136.4
申请日：2013-01-30
Applicant: 奥林巴斯株式会社
CPC classification number: G01N33/5308 , G01N15/1434 , G01N21/6486 , G01N21/76 , G01N33/52 , G01N33/54313 , G01N2201/12 , G02B21/00 , G02B21/0024 , G02B21/0076 , Y10T436/143333
Abstract: 目标粒子的检测方法为使用共聚焦显微镜或多光子显微镜的光学系统检测试样溶液中分散并随机运动的不发光粒子的方法，其具有：(a)调制包含目标粒子和平均外径小于前述光学系统的光检测区域的直径的15％的标记用粒子的试样溶液，在前述试样溶液中使每1分子前述目标粒子结合2分子以上的前述标记用粒子，形成外径为前述光检测区域的直径的15％以上的不发光复合体的工序；和(b)通过反转型扫描分子计数法算出前述工序(a)中调制的试样溶液中的前述复合体的分子数的工序。
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公开(公告)号：CN103733047B
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201280038339.X
申请日：2012-04-13
Applicant: 奥林巴斯株式会社
Inventor： 西川和孝
IPC: G01N21/64
CPC classification number: G01N21/6486 , G01N21/278 , G01N21/6428 , G01N21/645 , G01N21/6452 , G01N21/6458 , G01N21/76 , G01N2021/6417 , G01N2021/6419 , G01N2021/6421 , G01N2021/6493
Abstract: 该目标粒子的检测方法具有：(a)调制包含目标粒子、和与前述目标粒子结合的1种或2种以上的发光探针的试样溶液，在前述试样溶液中，使每1分子前述目标粒子与2分子以上的前述发光探针结合的工序；和(b)以每1粒子的光信号的强度作为指标通过扫描分子计数法计算工序(a)中调制的试样溶液中存在的、结合有发光探针的目标粒子的分子数的工序；前述发光探针为结合有同种发光物质的1种或2种以上的探针。
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公开(公告)号：CN103097878B
公开(公告)日：2015-07-22
申请号：CN201180043161.3
申请日：2011-08-31
Applicant: 奥林巴斯株式会社
CPC classification number: G01N21/64 , G01N15/1463 , G01N21/6428 , G01N21/6452 , G01N2015/1493
Abstract: 提供一种通过使用共焦显微镜或多光子显微镜的光学测量的扫描分子计数法，所述方法能够通过使用单独测量的发光颗粒的光强度来表征单个发光颗粒或鉴定所述发光颗粒。该光学分析技术如下：在包含至少具有发射波长相互不同的两种发光部位的发光颗粒的试样溶液中，测量从各发光部位同时发出的光学信号，同时通过改变所述光学系统的光路来移动光学系统的光检测区域的位置，从而参考信号强度之间的比，进而鉴定对应于所述信号的单个发光颗粒来区分所述发光颗粒的种类和尺寸等。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103782157A
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：CN201280041773.3
申请日：2012-08-23
Applicant: 奥林巴斯株式会社
Inventor： 西川和孝
IPC: G01N21/64
CPC classification number: C12Q1/6825 , G01N15/1456 , G01N21/6408 , G01N21/6428 , G01N21/645 , G01N21/6452 , G01N21/6458 , G01N2015/1006 , G01N2021/6419 , G01N2021/6421 , G01N2021/6432 , G02B21/0076
Abstract: 本发明提供在目标粒子的浓度或数密度低于现有的光分析技术的溶液中检测包含胰液的生物试样中的目标粒子的方法。具有：调制含有包含胰液的生物试样、和与目标粒子结合的荧光探针的试样溶液，使生物试样中的目标粒子与荧光探针结合的探针结合工序；和，通过扫描分子计数法计算结合有荧光探针的目标粒子的分子数的计算工序。荧光探针在与目标粒子结合的状态下以及单独存在的状态下发出的光的发光特性不同。荧光探针在与目标粒子结合的状态下，发出波长为600nm以上的荧光。
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公开(公告)号：CN103733047A
公开(公告)日：2014-04-16
申请号：CN201280038339.X
申请日：2012-04-13
Applicant: 奥林巴斯株式会社
Inventor： 西川和孝
IPC: G01N21/64
CPC classification number: G01N21/6486 , G01N21/278 , G01N21/6428 , G01N21/645 , G01N21/6452 , G01N21/6458 , G01N21/76 , G01N2021/6417 , G01N2021/6419 , G01N2021/6421 , G01N2021/6493
Abstract: 该目标粒子的检测方法具有：(a)调制包含目标粒子、和与前述目标粒子结合的1种或2种以上的发光探针的试样溶液，在前述试样溶液中，使每1分子前述目标粒子与2分子以上的前述发光探针结合的工序；和(b)以每1粒子的光信号的强度作为指标通过扫描分子计数法计算工序(a)中调制的试样溶液中存在的、结合有发光探针的目标粒子的分子数的工序；前述发光探针为结合有同种发光物质的1种或2种以上的探针。
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公开(公告)号：CN103339256A
公开(公告)日：2013-10-02
申请号：CN201280006364.X
申请日：2012-01-26
Applicant: 奥林巴斯株式会社
CPC classification number: C12Q1/6818 , C12Q1/6827 , G01N21/6428 , G01N21/6452 , C12Q2535/131 , C12Q2543/10 , C12Q2545/114 , C12Q2563/107 , C12Q2565/107 , C12Q2565/601
Abstract: 本发明提供一种鉴别样品溶液中的核酸多态性的方法，所述溶液中的观察对象即核酸的浓度或数密度比常规光学分析技术更低。所述方法具有以下步骤：制备包含第一核酸探针和分析对象的核酸分子的样品溶液的步骤，所述第一核酸探针与具有多态性序列中的第一型碱基序列的单链核酸分子特异性杂交；使样品溶液中的核酸分子结合的步骤；通过扫描分子计数法计算样品溶液中的包含第一核酸探针的结合体的分子数的步骤；根据计算结果，鉴别分析对象的核酸分子的多态性的步骤；样品溶液还包含具有与所述多态性序列中的所述第一型以外的其他型碱基序列互补的碱基序列的寡核苷酸。
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公开(公告)号：CN103328956A
公开(公告)日：2013-09-25
申请号：CN201280006237.X
申请日：2012-01-24
Applicant: 奥林巴斯株式会社
IPC: G01N21/64 , C12Q1/68 , G01N33/53 , G01N33/542
Abstract: 本发明提供一种鉴别样品溶液中的核酸多态性的方法，所述溶液中的观察对象即核酸的浓度或数密度比常规光学分析技术更低。即，本发明涉及鉴别核酸分子多态性的方法，所述方法具有制备包含第一核酸探针和分析对象的核酸的样品溶液，并在变性该样品溶液中的核酸分子后，使其结合的步骤，所述第一核酸探针被荧光物质标记、且与具有多态性序列中的第一型的碱基序列的单链核酸分子特异性杂交；制备包含第二核酸探针和上述分析对象的核酸的样品溶液，使该样品溶液中的核酸分子结合的步骤，所述第二核酸探针被荧光物质标记、且与第一核酸探针的碱基序列不同；通过扫描分子计数法，计算各样品溶液中的、包含第一核酸探针的结合体的分子数和包含第二核酸探针的结合体的分子数的步骤；和根据计算结果，鉴别分析对象的核酸的多态性的步骤。
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公开(公告)号：CN103097878A
公开(公告)日：2013-05-08
申请号：CN201180043161.3
申请日：2011-08-31
Applicant: 奥林巴斯株式会社
CPC classification number: G01N21/64 , G01N15/1463 , G01N21/6428 , G01N21/6452 , G01N2015/1493
Abstract: 提供一种通过使用共焦显微镜或多光子显微镜的光学测量的扫描分子计数法，所述方法能够通过使用单独测量的发光颗粒的光强度来表征单个发光颗粒或鉴定所述发光颗粒。该光学分析技术如下：在包含至少具有发射波长相互不同的两种发光部位的发光颗粒的试样溶液中，测量从各发光部位同时发出的光学信号，同时通过改变所述光学系统的光路来移动光学系统的光检测区域的位置，从而参考信号强度之间的比，进而鉴定对应于所述信号的单个发光颗粒来区分所述发光颗粒的种类和尺寸等。
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