-
公开(公告)号：CN106832123B
公开(公告)日：2019-02-15
申请号：CN201710111622.5
申请日：2017-02-28
Applicant: 宁波工程学院
IPC: C08F232/08 , C08F216/18 , C08F216/14 , C08F4/6592
Abstract: 本发明涉及降冰片烯类、乙烯基乙醚和全氟甲基乙烯基醚三元共聚催化剂以及三元共聚方法，其特征在于该催化剂的制备方法如下：在干燥的惰性气体氛围的容器中，将双(环戊二烯)钒和配体溶解于第一溶剂中，得到混合溶液；将二乙基锌滴入所述混合溶液中，滴完后在30‑60℃下搅拌30‑60分钟，即得钒‑锌络合物催化剂；取降冰片烯类单体、乙烯基乙醚和全氟甲基乙烯基醚单体加入到多次抽真空、充氮高压釜中，加入第二溶剂溶解；然后加入所述的钒‑锌络合物催化剂，在一定温度和压力下反应1‑6小时；将反应得到的产物倒入含盐酸的乙醇溶液中，得到的沉淀物用乙醇洗涤至中性，真空干燥后即得到降冰片烯类、乙烯基乙醚和全氟甲基乙烯基醚三元共聚物。
-
公开(公告)号：CN106832122B
公开(公告)日：2019-01-25
申请号：CN201710111469.6
申请日：2017-02-28
Applicant: 宁波工程学院
IPC: C08F232/08 , C08F210/14 , C08F218/00 , C08F4/6592
-
公开(公告)号：CN107501471A
公开(公告)日：2017-12-22
申请号：CN201710809955.5
申请日：2017-09-11
Applicant: 宁波工程学院
IPC: C08F232/08 , C08F222/06 , C08F234/02 , C08F4/70 , G03F7/004
CPC classification number: C08F232/08 , C08F4/70 , C08F222/06 , C08F234/02 , G03F7/004
Abstract: 本发明涉及降冰片烯类、马来酸酐和碳酸亚乙烯酯三元共聚催化剂及三元共聚方法；在氮气氛围的手套箱中，将二茂锇和配体在三角烧瓶中溶解于第一溶剂，得到混合溶液；然后在200-600rpm下，用磁力搅拌器搅拌下，将烷基铝滴入混合溶液中，滴完后在20-60℃下继续搅拌20-60分钟，然后蒸去1/2－3/4的第一溶剂，静置4-8小时，得到固体结晶，过滤即得锇-铝络合物催化剂；按照摩尔比1:1:1取降冰片烯类单体、马来酸酐和碳酸亚乙烯酯加入到多次抽真空、充氮高压釜中，加入第二溶剂溶解；然后加入锇-铝络合物催化剂，在20～120℃下，0.1-6MPa压力下反应1～6小时；反应产物洗涤后即得到降冰片烯类、马来酸酐和碳酸亚乙烯酯三元共聚物。
-
公开(公告)号：CN105195069B
公开(公告)日：2017-09-29
申请号：CN201510707257.5
申请日：2015-10-27
Applicant: 宁波工程学院
Abstract: 一种纳米胶囊的制备方法，其特征在于包括下列步骤：①水、表面活性剂、助表面活性剂和油相在10℃～80℃下搅拌反应2分钟～5小时得到稳定的透明微乳液；②加入正硅酸乙酯和的氨水，水解反应0.1～12小时后加入N‑异丙基丙烯酰胺，聚丙烯酸和光引发剂二乙氧基苯乙酮，反应0.1～12小时得到微纳米球；③将微纳米球在紫外光照射下引发功能基团发生聚合反应；④除去二氧化硅粒子，得到纳米胶囊。与现有技术相比，本发明的优点在于：采用反相微乳液法制备模板，胶囊粒径小；同时以N‑聚异丙基丙烯酰胺和聚丙烯酸为囊壁材料，具有pH值和温度双响应性。
-
公开(公告)号：CN106749915A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201710089283.5
申请日：2017-02-20
Applicant: 宁波工程学院
IPC: C08F232/08 , C08F218/00 , C08F220/14 , C08F220/12 , C08F4/52 , C08F4/44
CPC classification number: C08F232/08 , C08F4/44 , C08F4/52 , C08F218/00 , C08F220/12 , C08F220/14 , C08F2218/245
Abstract: 本发明涉及降冰片烯类、丙烯酸酯类和碳酸亚乙烯酯三元共聚催化剂，其特征在于该催化剂的制备方法如下：在干燥的惰性气体氛围的容器中，将双(环戊二烯)镁和配体溶解于第一溶剂中，得到混合溶液；然后在搅拌下，将烷基铝滴入所述混合溶液中，继续搅拌30‑60分钟，即得镁‑铝络合物催化剂；按照摩尔比1∶1：1取降冰片烯类单体、丙烯酸酯类和碳酸亚乙烯酯单体加入到多次抽真空、充氮高压釜中，加入第二溶剂溶解；然后加入所述的镁‑铝络合物催化剂，在一定温度和压力下反应1～6小时；将反应得到的产物倒入含4‑5wt％盐酸的乙醇溶液中，得到的沉淀物用乙醇洗涤至中性，真空干燥后即得到降冰片烯类、丙烯酸酯类和碳酸亚乙烯酯三元共聚物。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104311738B
公开(公告)日：2016-04-27
申请号：CN201410542612.3
申请日：2014-10-14
Applicant: 宁波工程学院
IPC: C08F232/06 , C08F222/06 , C08F232/04 , C08F4/58
Abstract: 本发明涉及到一种降冰片烯类、马来酸酐和八氟环戊烯三元共聚催化剂及三元共聚方法，催化剂是在惰性气体氛围的干燥的单口玻璃瓶中，将三(异丙基环戊二烯)化铽、三丁基环戊二烯基锡和配体化合物溶解于第一溶剂中，瓶口用乳胶管密封，在35-45℃下恒温8-12分钟，即得到铽-锡三元共聚络合物催化剂。按比例取反应单体和催化剂，在一定温度和压力下反应即得到三元共聚物。本发明提供的催化剂能在氮气保护体系中产生催化活性，催化降冰片烯类、马来酸酐和八氟环戊烯三元共聚，且产物很容易洗涤分离；共聚物收率高，反应温度低，催化剂原料廉价易得、催化效率高。
-
公开(公告)号：CN101486816B
公开(公告)日：2011-05-11
申请号：CN200810162887.9
申请日：2008-12-08
Applicant: 宁波工程学院
CPC classification number: B29C47/0011 , B29C47/40
Abstract: 本发明公开了一种由等规聚丙烯、嵌段聚丙烯、纳米粒子等组成的高抗冲聚丙烯复合材料及其制备方法。复合材料中嵌段聚丙烯是一种等规链段和无规链段沿着主链交替出现的立构多嵌段聚丙烯，与纳米粒子相互作用后，纳米粒子能很好地分散在嵌段聚丙烯的等规段部分，而嵌段聚丙烯的无规段部分则提供优良的弹性；同时，嵌段聚丙烯与等规聚丙烯有很好的相容性，从而使所制备的材料综合性能优良，具有韧性好、抗冲击强度高、加工性能优良、生产工艺简单等优点。本发明生产过程简单，生产效率高且成本较低。
-
公开(公告)号：CN101486816A
公开(公告)日：2009-07-22
申请号：CN200810162887.9
申请日：2008-12-08
Applicant: 宁波工程学院
CPC classification number: B29C47/0011 , B29C47/40
Abstract: 本发明公开了一种由等规聚丙烯、嵌段聚丙烯、纳米粒子等组成的高抗冲聚丙烯复合材料及其制备方法。复合材料中嵌段聚丙烯是一种等规链段和无规链段沿着主链交替出现的立构多嵌段聚丙烯，与纳米粒子相互作用后，纳米粒子能很好地分散在嵌段聚丙烯的等规段部分，而嵌段聚丙烯的无规段部分则提供优良的弹性；同时，嵌段聚丙烯与等规聚丙烯有很好的相容性，从而使所制备的材料综合性能优良，具有韧性好、抗冲击强度高、加工性能优良、生产工艺简单等优点。本发明生产过程简单，生产效率高且成本较低。
-
公开(公告)号：CN114105738A
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202111401280.3
申请日：2021-11-24
Applicant: 宁波工程学院
IPC: C07C41/30
Abstract: 本发明提供了一种光催化合成烷基烯基醚的方法，其特征在于，包括以下步骤：S1:往反应管中放入磁子，加入光敏剂以及α‑芳基取代丙烯醛缩二乙醇；S2:在手套箱里，称入烷基双(邻苯二酚)硅酸酯‑18‑冠醚‑6‑合钾；加入干燥的二甲基亚砜，进行蓝光照射后进行搅拌；S3：反应液加饱和Na2CO3水溶液后用乙酸乙酯萃取，有机相合并用饱和食盐水洗涤，有机相用无水硫酸镁干燥，再过滤得到有机相溶液，将有机相的溶剂除去；然后再用石油醚和乙酸乙酯的混合液作为淋洗剂进行柱层析分离，最后蒸馏后得到目标产物烷基烯基醚。本发明具有反应条件温和、操作简单、反应经济性好、底物普适性好、官能团兼容性强等优点。
-
公开(公告)号：CN110041362B
公开(公告)日：2021-08-24
申请号：CN201910373649.0
申请日：2019-05-07
Applicant: 宁波工程学院
IPC: C07F9/40
Abstract: 本发明公开了一种光催化合成1‑烷基‑1‑膦酰基环丙烷的方法，具体步骤如下：往具有搅拌子的反应管中加入2‑膦酰基高烯丙基卤代物或2‑膦酰基高烯丙基磺酸酯、Ir[dF(CF3)ppy]2(dtbbpy)PF6和烷基双(邻苯二酚)硅酸酯‑18‑冠醚‑6‑合钾，抽真空，充入氮气保护后注入二甲亚砜；然后将反应管于光照条件下搅拌24‑36小时后结束反应，用乙酸乙酯和饱和食盐水稀释反应液，然后萃取；干燥，蒸馏得到1‑烷基‑1‑膦酰基环丙烷；本发明具有试剂易得、底物普适性好、官能团兼容性强、操作简便，以及反应条件温和等优点。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
119
records
(took 0.027 seconds)
