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公开(公告)号：CN108530364A
公开(公告)日：2018-09-14
申请号：CN201810316286.2
申请日：2018-04-10
Applicant: 江苏创诺制药有限公司 , 安礼特(上海)医药科技有限公司 , 上海创诺医药集团有限公司
IPC: C07D233/61 , C07D401/14
Abstract: 本发明涉及一种3-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)-5-三氟甲基苯胺单盐酸盐的晶型及其应用。具体地，本发明公开了3-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)-5-三氟甲基苯胺的单盐酸盐无水物的晶型A、晶型A的制备方法以及该晶型在合成尼洛替尼中的应用。本发明的晶型A具有较好的稳定性和纯度，可直接用于尼洛替尼的制备生产中。本发明的尼洛替尼制备方法操作简便易行，具有较高的工业应用价值。
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公开(公告)号：CN117645612A
公开(公告)日：2024-03-05
申请号：CN202211080928.6
申请日：2022-09-05
Applicant: 江苏希迪制药有限公司 , 安礼特(上海)医药科技有限公司
IPC: C07D495/04 , C07D333/38 , C07D409/12
Abstract: 本发明提供一种瑞卢戈利中间体及其制备方法，具体地，本发明公开了由化合物I‑3经过一系列步骤得到瑞卢戈利中间体I的方法。本发明方法简便、经济、安全、易实现规模放大。
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![一种氮杂卓并[5,4,3-cd]吲哚-6-酮化合物的合成方法](/CN/2017/1/189/images/201710948232.jpg)
公开(公告)号：CN109651376B
公开(公告)日：2022-06-03
申请号：CN201710948232.3
申请日：2017-10-12
Applicant: 江苏创诺制药有限公司 , 安礼特(上海)医药科技有限公司 , 上海创诺医药集团有限公司
IPC: C07D487/06
Abstract: 本发明涉及一种氮杂卓并[5,4,3‑cd]吲哚‑6‑酮化合物的合成方法，具体地，本发明公开了IA化合物的制备方法，具有包括步骤：将式II化合物与式III化合物经由Grandberg反应制得式IA化合物。本发明的方法原料便宜易得，反应步骤短，收率高，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN112679431A
公开(公告)日：2021-04-20
申请号：CN201910996278.1
申请日：2019-10-18
Applicant: 上海迪赛诺化学制药有限公司 , 安礼特(上海)医药科技有限公司 , 上海创诺医药集团有限公司
IPC: C07D217/26
Abstract: 本发明提供一种制备异喹啉酮类化合物的方法。具体地，本发明提供一种制备式4化合物的方法，所述方法包括步骤：所述式3化合物经过活泼金属催化转化得到式4化合物。本发明所述的方法具有路线合理、方便易行、制备的产率和纯度高、适合工业化生产等优异的技术效果。
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公开(公告)号：CN112679430A
公开(公告)日：2021-04-20
申请号：CN201910995514.8
申请日：2019-10-18
Applicant: 上海迪赛诺化学制药有限公司 , 安礼特(上海)医药科技有限公司 , 上海创诺医药集团有限公司
IPC: C07D217/26
Abstract: 本发明涉及一种制备异喹啉酮类化合物的方法。具体地，本发明提供一种制备式3化合物的方法，其特征在于，所述方法包括步骤a)或步骤b)：步骤a)：式1化合物与甘氨酸反应，得到式2化合物，式2化合物与醇和酰氯反应得到式3化合物：或步骤b)：式1化合物与甘氨酸酯反应，得到式3化合物。本发明所述的方法具有路线合理、方便易行、制备的产率和纯度高、适合工业化生产等优异的技术效果。
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公开(公告)号：CN109651376A
公开(公告)日：2019-04-19
申请号：CN201710948232.3
申请日：2017-10-12
Applicant: 江苏创诺制药有限公司 , 安礼特(上海)医药科技有限公司 , 上海创诺医药集团有限公司
IPC: C07D487/06
CPC classification number: C07D487/06
Abstract: 本发明涉及一种氮杂卓并[5,4,3-cd]吲哚-6-酮化合物的合成方法，具体地，本发明公开了IA化合物的制备方法，具有包括步骤：将式II化合物与式III化合物经由Grandberg反应制得式IA化合物。本发明的方法原料便宜易得，反应步骤短，收率高，适合工业化生产。
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