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公开(公告)号：CN113072434B
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202110356613.9
申请日：2021-04-01
Applicant: 上海创诺医药集团有限公司 , 上海希迈医药科技有限公司
Inventor： 汪健
IPC: C07C45/59 , C07C45/82 , C07C49/293 , B01J27/08 , B01J27/138 , B01J27/128 , B01J27/122
Abstract: 本发明提供了一种一步法制备环丙基甲基酮的方法。具体地，所述方法包括步骤：在反应体系中，在混合催化剂存在下，连续泵入原料α‑乙酰基‑γ‑丁内酯进行反应并同时分离产物环丙基甲基酮，其中，所述的催化剂是混合催化剂。本发明的制备环丙基甲基酮的方法工艺简单，混合催化剂价格便宜、催化效率高、选择性高，反应副产物少，通过简单的后处理即可高收率的得到高纯度的环丙基甲基酮精品，并且催化剂和溶剂经过简单回收即可继续使用，降低了成本，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN115466252A
公开(公告)日：2022-12-13
申请号：CN202110655795.X
申请日：2021-06-11
Applicant: 上海希迈医药科技有限公司 , 上海创诺医药集团有限公司
IPC: C07D417/12 , A61P1/16 , A61K31/428
Abstract: 本发明提供了Lanifibranor晶型及其制备方法。具体地，本发明提供了如式1所示的化合物的晶型，所述晶型为晶型CM‑A、晶型CM‑B、晶型CM‑C、晶型CM‑D、晶型CM‑E、晶型CM‑F、晶型CM‑G或晶型CM‑I。本发明的Lanifibranor晶型相比于Lanifibranor固体具有更高的稳定性、更低的引湿性、流动性更好，为含有Lanifibranor的药物的开发提供了更好的选择。
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公开(公告)号：CN115215876A
公开(公告)日：2022-10-21
申请号：CN202110415810.3
申请日：2021-04-16
Applicant: 大丰海嘉诺药业有限公司 , 上海创诺医药集团有限公司
IPC: C07D491/048 , C07D495/04
Abstract: 一种生物素中间体酯化物制备时醋酐的替代办法。本发明方法包含以下步骤：(1)环酸干品、二甲苯。(2)再将两股物料按一定比例进行混合，控制120～130℃条件下反应。(3)反应完成后降温至60℃以下，得到环合物3。
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公开(公告)号：CN115215875A
公开(公告)日：2022-10-21
申请号：CN202110410249.X
申请日：2021-04-16
Applicant: 大丰海嘉诺药业有限公司 , 上海创诺医药集团有限公司
IPC: C07D491/048
Abstract: 本发明提供了一种维生素H中间体的纯化方法。本发明方法包含以下步骤：(1)内酯干品、75％乙醇溶液。(2)再将两股物料按一定比例进行混合，控制60～70℃条件下溶清。(3)溶清后降温至20℃以下，分离固体即可得到维生素H中间体内酯精品。
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公开(公告)号：CN115215746A
公开(公告)日：2022-10-21
申请号：CN202110417030.2
申请日：2021-04-16
Applicant: 大丰海嘉诺药业有限公司 , 上海创诺医药集团有限公司
IPC: C07C67/11 , C07C69/157
Abstract: 本发明提供了一种生物素副产溴苄的制备苄酯的方法。本发明方法包含以下步骤：(1)釜残溴苄、20％醋酸钠溶液。(2)再将两股物料按一定比例进行混合，控制70～80℃条件反应。(3)反应后降温至40～50℃，分层，油层为苄酯。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111171009B
公开(公告)日：2022-07-12
申请号：CN202010028370.1
申请日：2020-01-10
Applicant: 安礼特(上海)医药科技有限公司 , 江苏创诺制药有限公司 , 上海创诺医药集团有限公司
IPC: C07D405/12 , A61P35/00 , A61K31/496
Abstract: 本发明提供了恩曲替尼晶型及其制备方法。具体地，本发明提供了如式I所示的化合物的晶型，所述的晶型为晶型AZT‑A、晶型AZT‑B或晶型AZT‑E。本发明的晶型相比现有的恩曲替尼晶型具有更优异的溶解度、稳定性好、静电作用更新，且制备工艺简单、可操作性强、产率高、质量稳定，生产周期短，易于实现规模化生产。
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公开(公告)号：CN106146485B
公开(公告)日：2021-04-30
申请号：CN201510152653.6
申请日：2015-04-01
Applicant: 上海迪赛诺化学制药有限公司 , 上海迪赛诺药业股份有限公司 , 上海创诺医药集团有限公司
IPC: C07D413/14
Abstract: 本发明公开了一种制备泰地唑胺的方法及其得到的泰地唑胺结晶体。所述方法包括如下反应：即：由式I化合物：2‑(2‑甲基‑2H‑四唑‑5‑基)吡啶‑5‑硼酸频哪醇酯与式II化合物：(R)‑3‑(4‑溴‑3‑氟苯基)‑5‑羟甲基噁唑烷‑2‑酮进行SUZUKI偶联反应，得到泰地唑胺。所得到的泰地唑胺结晶体在X‑射线粉末衍射下，在衍射角度2θ为14.1±0.2°处具有峰强为100％的主特征峰。本发明方法具有工艺简单，产品纯度高，质量稳定，易于规模化生产等优点，对泰地唑胺磷酸酯原料的工业化生产及保证相应制剂的质量具有显著性价值。
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公开(公告)号：CN112679429A
公开(公告)日：2021-04-20
申请号：CN201910995506.3
申请日：2019-10-18
Applicant: 上海迪赛诺化学制药有限公司 , 安礼特(上海)医药科技有限公司 , 上海创诺医药集团有限公司
IPC: C07D217/26
Abstract: 本发明提供一种制备异喹啉酮类化合物的方法。具体地，本发明提供一种制备式3化合物的方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：1)将式1化合物与酰氯反应得到式2化合物；2)式2化合物与胺解试剂反应后经水解反应从而得到式3化合物，其中，所述的胺解试剂选自下组：甘氨酸、甘氨酸衍生物，或其组合。本发明所述的方法具有路线合理、方便易行、制备的产率和纯度高、适合工业化生产等优异的技术效果。
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公开(公告)号：CN106588888B
公开(公告)日：2021-02-26
申请号：CN201510672610.0
申请日：2015-10-16
Applicant: 江苏创诺制药有限公司 , 安礼特(上海)医药科技有限公司 , 上海创诺医药集团有限公司
IPC: C07D403/06
Abstract: 本发明公开了一种制备高纯度L‑苹果酸舒尼替尼的方法，包括如下反应路线：其中：步骤a是由B5化合物与5‑氟吲哚‑2‑酮进行Aldol缩合反应得到舒尼替尼游离碱，即：B6化合物；步骤b是由B6化合物与L‑苹果酸进行成盐反应得到所述的L‑苹果酸舒尼替尼；其特征在于：所述步骤a和步骤b均在避光下操作。本发明可使所制备的L‑苹果酸舒尼替尼的HPLC纯度达到99.8％以上，单杂含量均可控制在0.1％以下，有效解决了L‑苹果酸舒尼替尼适用于制剂的质量难题。
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公开(公告)号：CN112047888A
公开(公告)日：2020-12-08
申请号：CN201910487814.5
申请日：2019-06-05
Applicant: 安礼特(上海)医药科技有限公司 , 江苏创诺制药有限公司 , 上海创诺医药集团有限公司
IPC: C07D233/86
Abstract: 本发明提供了一种合成恩杂鲁胺的方法。具体地，本发明的制备方法包括步骤：(1)在第一溶剂中，在无机碱、催化剂和配体的存在下，使化合物8与式I化合物的盐酸盐反应，从而得到化合物9；且所述第一溶剂是由有机溶剂1和水组成的；和(2)在第二溶剂中，在有机碱的存在下，使化合物9和化合物7反应，从而得到恩杂鲁胺。本发明的制备方法具有以下优点：合成路线短，收率高，反应条件温和，操作及后处理简单，产品纯度高，适合工业化生产。
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