-
公开(公告)号：CN112679429A
公开(公告)日：2021-04-20
申请号：CN201910995506.3
申请日：2019-10-18
Applicant: 上海迪赛诺化学制药有限公司 , 安礼特(上海)医药科技有限公司 , 上海创诺医药集团有限公司
IPC: C07D217/26
Abstract: 本发明提供一种制备异喹啉酮类化合物的方法。具体地，本发明提供一种制备式3化合物的方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：1)将式1化合物与酰氯反应得到式2化合物；2)式2化合物与胺解试剂反应后经水解反应从而得到式3化合物，其中，所述的胺解试剂选自下组：甘氨酸、甘氨酸衍生物，或其组合。本发明所述的方法具有路线合理、方便易行、制备的产率和纯度高、适合工业化生产等优异的技术效果。
-
公开(公告)号：CN112679431A
公开(公告)日：2021-04-20
申请号：CN201910996278.1
申请日：2019-10-18
Applicant: 上海迪赛诺化学制药有限公司 , 安礼特(上海)医药科技有限公司 , 上海创诺医药集团有限公司
IPC: C07D217/26
Abstract: 本发明提供一种制备异喹啉酮类化合物的方法。具体地，本发明提供一种制备式4化合物的方法，所述方法包括步骤：所述式3化合物经过活泼金属催化转化得到式4化合物。本发明所述的方法具有路线合理、方便易行、制备的产率和纯度高、适合工业化生产等优异的技术效果。
-
公开(公告)号：CN112679430A
公开(公告)日：2021-04-20
申请号：CN201910995514.8
申请日：2019-10-18
Applicant: 上海迪赛诺化学制药有限公司 , 安礼特(上海)医药科技有限公司 , 上海创诺医药集团有限公司
IPC: C07D217/26
Abstract: 本发明涉及一种制备异喹啉酮类化合物的方法。具体地，本发明提供一种制备式3化合物的方法，其特征在于，所述方法包括步骤a)或步骤b)：步骤a)：式1化合物与甘氨酸反应，得到式2化合物，式2化合物与醇和酰氯反应得到式3化合物：或步骤b)：式1化合物与甘氨酸酯反应，得到式3化合物。本发明所述的方法具有路线合理、方便易行、制备的产率和纯度高、适合工业化生产等优异的技术效果。
-
公开(公告)号：CN113121438A
公开(公告)日：2021-07-16
申请号：CN202010027432.7
申请日：2020-01-10
Applicant: 安礼特(上海)医药科技有限公司 , 江苏创诺制药有限公司 , 上海创诺医药集团有限公司
IPC: C07D217/26
Abstract: 本发明涉及一种异喹啉酮类化合物的制备方法。具体地，本发明一种制备式2化合物的方法，所述的方法包括步骤：式b化合物与甲基化试剂反应得到式2化合物。本发明所述的方法用于制备异喹啉酮类化合物(如罗沙司他)具有路线合理、方便易行、产率高、纯度高和适合工业化生产等优异效果。
-
公开(公告)号：CN106588888B
公开(公告)日：2021-02-26
申请号：CN201510672610.0
申请日：2015-10-16
Applicant: 江苏创诺制药有限公司 , 安礼特(上海)医药科技有限公司 , 上海创诺医药集团有限公司
IPC: C07D403/06
Abstract: 本发明公开了一种制备高纯度L‑苹果酸舒尼替尼的方法，包括如下反应路线：其中：步骤a是由B5化合物与5‑氟吲哚‑2‑酮进行Aldol缩合反应得到舒尼替尼游离碱，即：B6化合物；步骤b是由B6化合物与L‑苹果酸进行成盐反应得到所述的L‑苹果酸舒尼替尼；其特征在于：所述步骤a和步骤b均在避光下操作。本发明可使所制备的L‑苹果酸舒尼替尼的HPLC纯度达到99.8％以上，单杂含量均可控制在0.1％以下，有效解决了L‑苹果酸舒尼替尼适用于制剂的质量难题。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113121438B
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202010027432.7
申请日：2020-01-10
Applicant: 江苏希迪制药有限公司 , 安礼特(上海)医药科技有限公司 , 上海创诺医药集团有限公司
IPC: C07D217/26
Abstract: 本发明涉及一种异喹啉酮类化合物的制备方法。具体地，本发明一种制备式2化合物的方法，所述的方法包括步骤：式b化合物与甲基化试剂反应得到式2化合物。本发明所述的方法用于制备异喹啉酮类化合物(如罗沙司他)具有路线合理、方便易行、产率高、纯度高和适合工业化生产等优异效果。
-
公开(公告)号：CN112679430B
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN201910995514.8
申请日：2019-10-18
Applicant: 上海迪赛诺化学制药有限公司
IPC: C07D217/26
Abstract: 本发明涉及一种制备异喹啉酮类化合物的方法。具体地，本发明提供一种制备式3化合物的方法，其特征在于，所述方法包括步骤a)或步骤b)：步骤a)：式1化合物与甘氨酸反应，得到式2化合物，式2化合物与醇和酰氯反应得到式3化合物：或步骤b)：式1化合物与甘氨酸酯反应，得到式3化合物。本发明所述的方法具有路线合理、方便易行、制备的产率和纯度高、适合工业化生产等优异的技术效果。
-
公开(公告)号：CN112679431B
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN201910996278.1
申请日：2019-10-18
Applicant: 上海迪赛诺化学制药有限公司
IPC: C07D217/26
Abstract: 本发明提供一种制备异喹啉酮类化合物的方法。具体地，本发明提供一种制备式4化合物的方法，所述方法包括步骤：所述式3化合物经过活泼金属催化转化得到式4化合物。本发明所述的方法具有路线合理、方便易行、制备的产率和纯度高、适合工业化生产等优异的技术效果。
-
公开(公告)号：CN112679429B
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN201910995506.3
申请日：2019-10-18
Applicant: 上海迪赛诺化学制药有限公司
IPC: C07D217/26
Abstract: 本发明提供一种制备异喹啉酮类化合物的方法。具体地，本发明提供一种制备式3化合物的方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：1)将式1化合物与酰氯反应得到式2化合物；2)式2化合物与胺解试剂反应后经水解反应从而得到式3化合物，其中，所述的胺解试剂选自下组：甘氨酸、甘氨酸衍生物，或其组合。本发明所述的方法具有路线合理、方便易行、制备的产率和纯度高、适合工业化生产等优异的技术效果。
-
公开(公告)号：CN116063318A
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN202111302140.0
申请日：2021-11-04
Applicant: 安礼特(上海)医药科技有限公司
IPC: C07D495/04 , C07D333/38
Abstract: 本发明提供了瑞卢戈利及其中间体的制备方法，具体地，通过新的瑞卢戈利中间体可简便、经济、安全、大规模的合成瑞卢戈利。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
12
records
(took 0.201 seconds)
