公开(公告)号：CN114380755A

公开(公告)日：2022-04-22

申请号：CN202210284929.6

申请日：2022-03-23

申请人： 寿光富康制药有限公司 ,  寿光永康化学工业有限公司 ,  山东瑞康精化有限公司 ,  山东寿光博康制药有限公司

发明人： 李书涛 ,  王宁宁 ,  孙继国 ,  刘杰 ,  王伟 ,  付金梁 ,  高东圣 ,  董良军

IPC分类号： C07D243/38

摘要： 本发明公开了一种氯氮平中间体的制备方法，属于化合物制备技术领域，该制备方法包括还原反应，缩合反应，环合反应；所述还原反应，将2,5‑二氯硝基苯，催化剂六水合三氯化铁，溶剂无水乙醇混合后，搅拌升温回流，滴加水合肼溶液，滴完后继续升温回流，过滤；所述缩合反应，将2,5‑二氯苯胺与无水乙醇混合后，室温条件下滴加Boc酸酐，滴完后升温反应后降温；所述环合反应，将2,5‑二氯‑Boc‑苯胺，苯胺，催化剂氯化亚铜，有机溶剂混合后，升温反应后降温，抽滤；本发明的制备方法利用Boc保护基结构特点通过一步反应实现乌尔曼缩合与傅克酰基化，缩短了合成路线，还能够降低成本，提高收率和纯度，改善产品质量。

公开(公告)号：CN109160904A

公开(公告)日：2019-01-08

申请号：CN201811047339.1

申请日：2018-09-09

申请人： 寿光富康制药有限公司

发明人： 董良军 ,  孙继国 ,  刘杰

IPC分类号： C07D261/16

摘要： 本发明公开了一种磺胺甲噁唑钠的制备方法，该方法用磺胺甲噁唑与碱类通过低温条件合成磺胺甲噁唑钠，通过在水中成盐，可以使磺胺甲噁唑成盐更彻底，得到的产品在水中不会有不溶物，并且该方法可以很好的控制碱的用量，有效的提高了对含量的控制，成盐过程采用低温成盐，对产品颜色保护有很好的效果。本方法操作简便，且产品颜色等指标得到很大改善，适合工业化生产。

公开(公告)号：CN107056719A

公开(公告)日：2017-08-18

申请号：CN201710410456.9

申请日：2017-06-03

申请人： 寿光富康制药有限公司 ,  潍坊医学院 ,  悦康药业集团有限公司 ,  山东大学 ,  潍坊科技学院 ,  青岛黄海制药有限责任公司

发明人： 宋伟国 ,  方浩 ,  崔鑫 ,  李新建 ,  李法辉 ,  杨磊 ,  何英俊 ,  宋成刚 ,  杨大伟 ,  董良军 ,  高东圣 ,  杨春程

IPC分类号： C07D251/48

摘要： 本发明涉及一种对盐酸二甲双胍生产固体废弃物进行回收利用的方法，该方法包括以下步骤：(1)将盐酸二甲双胍固废中加入反应溶剂，升温溶解，与脂肪酸反应；(2)经过降温、中和、沉降、抽滤进行固液分离；(3)固体作为三聚氰胺衍生物，具有良好的阻燃性能；滤液中含有少量的污染物，基本实现无污排放。与现有技术相比，本发明可实现盐酸二甲双胍固废的回收利用，减少了恶臭、废液、废渣的排放，降低了环境污染风险，清洁生产。

公开(公告)号：CN104030997B

公开(公告)日：2016-07-06

申请号：CN201410286767.5

申请日：2014-06-25

申请人： 寿光富康制药有限公司 ,  大连理工大学

发明人： 宋伟国 ,  付永强 ,  孙晓明 ,  董良军 ,  高东圣 ,  周宇涵 ,  夏艳 ,  王伟 ,  吕伟香 ,  田梅

IPC分类号： C07D259/00 ,  B01J31/22 ,  C07D401/12

摘要： 本发明涉及一种用于埃索美拉唑不对称合成的新催化剂及其手性配体L1。所述L1的结构为 。将手性配体L1与钛酸四异丙酯络合形成络合物催化剂，用于埃索美拉唑的不对称合成。催化得到的埃索美拉唑的化学纯度和光学纯度均较高。

公开(公告)号：CN104557692A

公开(公告)日：2015-04-29

申请号：CN201410823414.4

申请日：2014-12-26

申请人： 寿光富康制药有限公司

发明人： 董良军 ,  孙继国 ,  刘杰 ,  国建辉 ,  甲宗青 ,  杨大伟 ,  王海鹏 ,  王洪明 ,  侯俊杰

IPC分类号： C07D213/89 ,  C07D213/69

CPC分类号： C07D213/89 ,  C07D213/69

摘要： 本发明属于药品技术领域，具体涉及一种泮托拉唑中间体2-氯甲基-3,4-二甲氧基吡啶盐酸盐的制备方法。由3-羟基-2-甲基-4-吡喃酮为起始原料，只需五步反应即可得泮托拉唑中间体2-氯甲基-3,4-二甲氧基吡啶盐酸盐，减少了反应步骤，缩短了反应周期，提高工作效率，且提高了收率。

公开(公告)号：CN103709140A

公开(公告)日：2014-04-09

申请号：CN201310472625.3

申请日：2013-10-11

申请人： 寿光富康制药有限公司

发明人： 杨磊 ,  李洪程 ,  甲宗青 ,  董良军 ,  高东圣 ,  洪鸣凰 ,  齐明辉 ,  弋东旭 ,  陈金瑶 ,  李涛

IPC分类号： C07D401/12

CPC分类号： C07D401/12

摘要： 本发明涉及泮托拉唑钠的三种新晶型，分别为晶型W、晶型Y和晶型Z。活性药物成分新晶型的发现为改善最终药物产品特性提供了更多可能性，同时也为医药研发人员设计处方提供了更广阔的空间。

公开(公告)号：CN103275064A

公开(公告)日：2013-09-04

申请号：CN201210439441.2

申请日：2012-11-06

申请人： 寿光富康制药有限公司

发明人： 宋伟国 ,  张祥敏 ,  高东圣 ,  董良军 ,  杨磊 ,  夏艳 ,  田梅 ,  王伟 ,  刘东

IPC分类号： C07D401/12

摘要： 本发明提供了一种埃索美拉唑的制备方法及埃索美拉唑钠的制备方法，以(1S,2S)-(-)-1,2-环己二胺-D-酒石酸盐作为手性配体，环烷酸钴作为催化剂，在催化量的催化剂作用下对2-(((4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基)硫基)-1H-苯并咪唑进行不对称氧化制得埃索美拉唑，制备得到的埃索美拉唑立体选择性较好，并且避免了过氧化物砜的生成。同时，本发明以次氯酸钠或过氧化钠作为氧化剂制备埃索美拉唑钠，所述含钠的化合物在反应过程中既充当氧化剂又充当钠源，从而使得氧化反应和成盐反应在同一反应体系中完成，合成工艺简单。

公开(公告)号：CN102964295A

公开(公告)日：2013-03-13

申请号：CN201210550211.3

申请日：2012-12-17

申请人： 寿光富康制药有限公司

发明人： 董良军 ,  宋伟国 ,  高东圣 ,  孙继国 ,  夏艳 ,  田梅 ,  王伟

IPC分类号： C07D213/61

摘要： 本发明提供了一种2-取代-4-（哌啶基甲基）吡啶的制备方法，先将2-取代异烟酸、卤代试剂、哌啶与溶剂混合，加热反应，得到式（II）结构的酰胺化合物；再在催化剂存在的条件下与碱金属硼氢化物进行还原反应，得到2-取代-4-（哌啶基甲基）吡啶。与现有技术以2-取代异烟酸为原料经酯化、还原反应、与苯磺酰氯酯化、哌啶取代反应得到2-取代-4-（哌啶基甲基）吡啶相比，本发明经酰胺化与催化还原两步反应得到目标产物。首先，本发明只需两步可得到目标产物，反应步骤较短，操作简单；其次，反应步骤缩短，使反应副产物减少，提高了目标产物的收率；再次，催化加氢还原反应的条件温和，使用原料减少，降低了目标产物的成本。

公开(公告)号：CN101302213B

公开(公告)日：2012-07-25

申请号：CN200810138005.5

申请日：2008-06-30

申请人： 寿光富康制药有限公司

发明人： 杨磊 ,  宋伟国 ,  董良军 ,  董向生 ,  刘彬 ,  张福建

IPC分类号： C07D407/06

摘要： 本发明涉及医药中间体顺式-2-(2，4-二氯苯基)-2-([1，2，4]三唑-1-甲基)-[1，3]二氧戊环-4-甲基甲磺酸酯的制备方法。采用以间二氯苯为原料的工艺路线，经付-克反应、在杂多酸TiSiW12O40/SiO2催化下与甘油缩合、苯甲酰氯酯化、在碳酸钠催化下与1，2，4-三氮唑缩合、水解重结晶、甲磺酰氯酯化得到产品。其特点是：(1)采用独创的以间二氯苯为原料的工艺路线；(2)缩酮的生产采用杂多酸TiSiW12O40/SiO2催化，可重复利用，具有环保性和经济性；(3)采用碳酸钠作缚酸剂，避免采用昂贵、危险的氢化钠催化；(4)采用重结晶方法避免了柱层析，生产成本降低且利于工业化。

公开(公告)号：CN101265271A

公开(公告)日：2008-09-17

申请号：CN200810088711.3

申请日：2008-04-30

申请人： 寿光富康制药有限公司

发明人： 杨磊 ,  宋伟国 ,  董良军 ,  袁晋亭 ,  杨春程 ,  甲宗青

IPC分类号： C07F7/18

CPC分类号： Y02P20/55

摘要： 一种医药技术领域的培南类药物中间体4AA的合成方法，以化合物(3S，4S)－3－[(1’R)－叔丁基二甲基硅氧乙基]－4－羧基－1－对甲氧基苯基－2－氮杂环丁酮为原料，以锰－卟啉络合化合物为催化剂，经氧化剂脱羧氧化，再由O3氧化脱保护基制得4AA。