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公开(公告)号：CN1260685A
公开(公告)日：2000-07-19
申请号：CN98806337.9
申请日：1998-06-05
Applicant: 巴斯福股份公司
CPC classification number: A01N37/50 , A01N43/08 , A01N47/24 , A01N37/46 , A01N2300/00
Abstract: 本发明提供了一种杀真菌混合物,其包含增效有效量的至少一种选自a1)式(Ⅰa)的氨基甲酸酯、a2)式(Ⅰb)的肟醚羧酸酯、a3)(Ⅰc)的肟醚羧酰胺的活性化合物和b)至少一种式(Ⅱ.1)至(Ⅱ.5)的活性化合物,其中在式(Ⅰa)中,T为CH或N,n为0,1或2,且R为卤素,C1－C4－烷基或C1－C4卤代烷基,如果n为2,各R基团可以不同。本发明还涉及它们作为杀真菌剂使用的方法。
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公开(公告)号：CN1259015A
公开(公告)日：2000-07-05
申请号：CN98805796.4
申请日：1998-06-02
Applicant: 巴斯福股份公司
CPC classification number: A01N43/40 , A01N37/50 , A01N43/84 , A01N47/24 , A01N43/54 , A01N37/52 , A01N2300/00
Abstract: 本发明提供了一种杀真菌混合物,它包括增效有效量的活性成分:a.1)式(Ⅰ.a)的氨基甲酸酯,其中X为CH或N,n为0,1或2,且R为卤素,C1－C4－烷基或C1－C4卤代烷基,如果n为2,各R基团可以不同,或a.2)式(Ⅰ.b)的肟醚羧酰胺,和b.1)4－[2－甲基－3－(4－叔丁基苯基)丙基]－2,6－二甲基—吗啉(Ⅱ.a)或b.2)4－(C10－C13－烷基)－2,6－二甲基吗啉(Ⅱ.b),或b.3)(RS)－1－[3－(4－叔丁基苯基)－2－甲基丙基]－哌啶(Ⅱ.c),和c)另一种选自孢子叶球素(strobilurin)杀真菌剂(Ⅲ)类的活性成分。
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公开(公告)号：CN1258196A
公开(公告)日：2000-06-28
申请号：CN98805630.5
申请日：1998-05-18
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: A01N47/24
CPC classification number: A01N47/24 , A01N37/50 , A01N2300/00
Abstract: 一种杀真菌混剂,包括协同增效量的a)结构式Ⅰ的氨基甲酸酯,其中X是CH和N,n是0,1或2以及Y是卤素,C1－C4－烷基或C1－C4－卤素烷基,如果n=2,Y可以是不同基团,或它们的盐或加合物;和b)结构式Ⅱ的肟醚羧酰胺,其中R代表氢或卤素。
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公开(公告)号：CN1224995A
公开(公告)日：1999-08-04
申请号：CN97196258.8
申请日：1997-06-27
Applicant: 巴斯福股份公司
Abstract: 本发明提供了一种杀真菌混合物,它包括增效有效量的活性成分:a1)式Ⅰa肟醚羧酸酯或其盐或其加合物:和/或a2)式Ⅰb氨基甲酸酯或其盐或其加合物:其中X为CH或N,n为0,1或2,且R为卤素,C1－C4－烷基或C1－C4卤代烷基,如果n为2,各R基团可以不同,和b)双胍辛Ⅱ或其盐或其加合物:N2N－C(=NH)－NH－(CH2)8－NH－(CH2)8－NH－C(=NH)－NH(Ⅱ)本发明还涉及这种混合物作为杀真菌剂的用途。
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公开(公告)号：CN1284782C
公开(公告)日：2006-11-15
申请号：CN02815894.6
申请日：2002-07-03
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： B·穆勒 , H·索特 , M·格韦尔 , W·格拉门奥斯 , J·托尔莫艾布拉斯科 , T·格罗特 , A·吉普瑟 , J·莱茵海默 , I·罗斯 , P·舍费尔 , F·席韦克 , M·雷克 , G·洛伦兹 , S·斯特瑞斯曼 , E·安莫曼 , R·施蒂尔勒
IPC: C07D487/04 , A01N43/653
CPC classification number: C07D487/04 , A01N43/90
Abstract: 本发明涉及式(I)的三唑并嘧啶，其中各符号和取代基具有下列含义：n为0或1-5的整数；R为卤素、氰基、羟基、氰酸酯基、烷基、链烯基、炔基、卤代烷基、卤代链烯基、烷氧基、链烯氧基、炔氧基、卤代烷氧基、环烷基、环烯基、环烷氧基、烷氧羰基、链烯氧羰基、炔氧羰基、氨基羰基、烷基氨基羰基、二烷基氨基羰基、烷氧亚氨基烷基、链烯氧亚氨基羰基、炔氧亚氨基烷基、烷基羰基、链烯基羰基、炔基羰基、环烷基羰基或含有1-4个选自O、N和S的杂原子的5-10元饱和、部分不饱和或芳族杂环；R1为烷基、链烯基、炔基、环烷基、环烯基、苯基、萘基或含有1-4个选自O、N和S的杂原子的5-10元饱和、部分不饱和或芳族杂环，其中R和/或R1可以根据说明书被取代；R2为烷基、链烯基或炔基，它们可以被卤素、氰基、硝基、烷氧基或烷氧羰基取代。本发明还涉及制备这些化合物的方法、包含它们的组合物以及它们在防治有害真菌中的用途。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1177814C
公开(公告)日：2004-12-01
申请号：CN99811632.7
申请日：1999-09-16
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07C249/08 , C07C251/34 , C07C251/60
CPC classification number: C07C251/38 , C07C249/08 , C07D317/28 , C07D319/06
Abstract: 本发明涉及制备式I三酮双(肟醚)衍生物的方法及由此方法获得的中间体：其中各取代基具有下述含义：R1，R3各自为未取代的、部分或全部卤代的C1-C6-烷基或C3-C6-环烷基；R2，R4各自为未取代的C1-C4-烷基或C2-C4-链烯基-、C2-C4-炔基-或苯基-取代的甲基，和X为氧或N-OH。
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公开(公告)号：CN1541218A
公开(公告)日：2004-10-27
申请号：CN02815894.6
申请日：2002-07-03
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： B·穆勒 , H·索特 , M·格韦尔 , W·格拉门奥斯 , R·施蒂尔勒 , J·托尔莫 , 艾布拉斯科 , A·吉普瑟 , J·莱茵海默 , I·罗斯 , P·舍费尔 , F·席韦克 , M·雷克 , G·洛伦兹 , S·斯特瑞斯曼 , E·安莫曼 , T·格罗特
IPC: C07D487/04 , A01N43/653
CPC classification number: C07D487/04 , A01N43/90
Abstract: 本发明涉及式(I)的三唑并嘧啶，其中各符号和取代基具有下列含义：n为0或1－5的整数；R为卤素、氰基、羟基、氰酸酯基、烷基、链烯基、炔基、卤代烷基、卤代链烯基、烷氧基、链烯氧基、炔氧基、卤代烷氧基、环烷基、环烯基、环烷氧基、烷氧羰基、链烯氧羰基、炔氧羰基、氨基羰基、烷基氨基羰基、二烷基氨基羰基、烷氧亚氨基烷基、链烯氧亚氨基羰基、炔氧亚氨基烷基、烷基羰基、链烯基羰基、炔基羰基、环烷基羰基或含有1－4个选自O、N和S的杂原子的5－10元饱和、部分不饱和或芳族杂环；R1为烷基、链烯基、炔基、环烷基、环烯基、苯基、萘基或含有1－4个选自O、N和S的杂原子的5－10元饱和、部分不饱和或芳族杂环，其中R和/或R1可以根据说明书被取代；R2为烷基、链烯基或炔基，它们可以被卤素、氰基、硝基、烷氧基或烷氧羰基取代。本发明还涉及制备这些化合物的方法、包含它们的组合物以及它们在防治有害真菌中的用途。
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公开(公告)号：CN1525960A
公开(公告)日：2004-09-01
申请号：CN02806579.4
申请日：2002-03-13
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： T·格罗特 , A·吉普瑟 , J·莱茵海默 , I·罗泽 , P·舍费尔 , F·席韦克 , H·索特 , M·格韦尔 , B·穆勒 , J·托尔莫艾布拉斯科 , E·安莫曼 , S·斯特瑞斯曼 , G·洛伦兹 , R·施蒂尔勒
IPC: C07D239/42 , A01N43/54 , C07D403/04 , C07D473/00 , C07D487/04
CPC classification number: C07D239/42 , A01N43/54 , A01N43/56 , A01N43/60 , A01N43/647 , A01N43/653 , A01N43/713 , A01N43/90 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D403/04 , C07D473/06 , C07D487/04
Abstract: 本发明涉及式(I)的5－苯基嘧啶，其中各取代基具有下列含义：R1代表含有1－4个选自O、N或S的杂原子的5－10元饱和、部分不饱和或芳族单环或双环杂环，该杂环可以如说明书所定义的那样被取代；R2代表氢、卤素、氰基、烷基、卤代烷基或烷氧基；R3和R4代表氢、烷基、卤代烷基、环烷基、卤代环烷基、链烯基、卤代链烯基、环烯基、炔基、卤代炔基或环炔基；R3和R4与它们所键合的氮原子一起也可形成可以被杂原子间隔且带有至少一个取代基的5－或6－元环；R5和R6代表氢、卤素、烷基、卤代烷基或烷氧基；R7和R8代表氢、卤素、烷基或卤代烷基；以及R9代表氢、卤素、烷基、烷氧基、环烷氧基、卤代烷氧基或烷氧羰基。本发明还涉及制备所述化合物的方法和中间体产物以及所述化合物在防治致病真菌中的用途。
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公开(公告)号：CN1149924C
公开(公告)日：2004-05-19
申请号：CN99804315.X
申请日：1999-03-22
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: A01N37/50
CPC classification number: A01N37/50 , A01N43/54 , A01N2300/00
Abstract: 本发明提供了一种杀真菌混合物，其中包含增效有效量的以下物质作为活性组分：a)式I苯乙酸衍生物及其盐，其中各取代基及下标如说明书所定义，和b)至少一种式II-V的化合物。
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公开(公告)号：CN1130124C
公开(公告)日：2003-12-10
申请号：CN98805472.8
申请日：1998-05-13
Applicant: 巴斯福股份公司
CPC classification number: A01N37/50 , A01N47/24 , A01N37/34 , A01N37/20 , A01N2300/00
Abstract: 本发明提供了一种杀真菌混合物，它包括增效有效量的活性成分：a)式(Ia)、(Ib)或(Ic)的苯基苄基醚衍生物，和/或(Id)的氨基甲酸酯或其盐或其加合物，式(Id)中x为CH或N，n为0，1或2，且R为卤素，C1-C4-烷基或C1-C4卤代烷基，如果n为2，各R基团可以不同，和b)式(II)的N-丙酮基苯甲酰胺或其盐或其加合物，其中R1和R3相互独立地是卤素或C1-C4-烷基；R2是氰基、C1-C4-烷基、C2-C4-链烯基、C2-C4-炔基或C1-C4-烷氧基；R4是氢或C1-C4-烷基；R5是C2-C4-烷基；R6是氰硫基、异氰硫基或卤素。
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