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![基本上异构体纯的E－2－[2－芳氧基亚甲基苯基]巴豆酸甲酯的制备及其中间体](/CN/1996/1/18/images/96193723.jpg)
公开(公告)号：CN1183762A
公开(公告)日：1998-06-03
申请号：CN96193723.8
申请日：1996-04-23
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07C69/734 , C07C67/343 , C07C67/327 , C07C67/333
CPC classification number: C07C69/734
Abstract: 本发明提供了制备基本上异构体纯的式ⅠaE－2－[2－芳氧基亚甲基苯基]巴豆酸甲酯的方法,其中R为被常规基团取代的芳基,R′为C1－C3烷基,该方法包括,首先用式Ⅲ烷基金属化合物M－CH2－R′Ⅲ,其中M为金属离子等价物,转化适当的式Ⅱ2－[2－芳氧基亚甲基苯基]－α－氧代乙酸甲酯,形成相应的式Ⅳ2－[2－芳氧基亚甲基苯基]－α－羟基丁酸甲酯,其后在酸存在下脱水Ⅳ,生成式Ⅰa和ⅠbE－和Z－2－[2－芳氧基亚甲基苯基]巴豆酸甲酯的混合物,接着,在惰性极性溶剂中、在碱存在下,转化此混合物,形成基本上异构体纯的E－2－[2－芳氧基亚甲基苯基]巴豆酸甲酯Ⅰa。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1104410C
公开(公告)日：2003-04-02
申请号：CN95191969.5
申请日：1995-01-03
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07C251/34 , C07C251/50 , A01N37/00 , A01N43/00
CPC classification number: C07D207/333 , A01N37/36 , A01N37/50 , A01N43/08 , A01N43/36 , A01N43/40 , A01N43/54 , A01N43/76 , A01N43/78 , A01N43/80 , A01N43/88 , C07C249/08 , C07C251/38 , C07C251/48 , C07C251/60 , C07C327/58 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07D213/53 , C07D213/64 , C07D239/34 , C07D239/36 , C07D261/08 , C07D261/10 , C07D263/32 , C07D271/06 , C07D277/24 , C07D307/12
Abstract: 式I所示的苯乙酸衍生物及其盐，制备它们的方法和中间体，以及它们的用途，其中取代基和符号定义如下：X 为NOCH3，CHOCH3，CHCH3和〔SiC〕CHCH2CH3；R1为氢和烷基；R2为氰基，硝基，三氟甲基，卤素，烷基和烷氧基m 为0，1或2，如果m为2，R2基团可以不同；R3为氢，氰基，硝基，羟基，氨基，卤素，烷基，卤代烷基，烷氧基，卤代烷氧基，烷硫基，烷氨基或双烷氨基；R4为氢，氰基，硝基，羟基，氨基，卤素，未取代或取代的烷基，烷氧基，烷硫基，烷氨基，双烷氨基，链烯基，链烯氧基，链烯硫基，链烯氨基，N-链烯基-N-烷基氨基，炔基，炔氧基，炔硫基，炔氨基，N-炔基-N-烷基氨基；未取代的或取代的环烷基，环烷氧基，环烷硫基，环烷氨基，N-环烷基-N-烷基氨基，环烯基，环烯氧基，环烯硫基，环烯氨基，N-环烯基-N-烷基氨基，杂环基，杂环氧基，杂环硫基，杂环氨基，N-杂环基-N-烷基氨基，芳基，芳氧基，芳硫基，芳氨基，N-芳基-N-烷基氨基，杂芳基，杂芳氧基，杂芳硫基，杂芳氨基，N-杂芳基-N-烷基氨基；R5为氢，未取代或取代的烷基，环烷基，链烯基，炔基，烷羰基，链烯羰基，炔羰基或烷基磺酰基，未取代或取代的芳基，芳羰基，芳基磺酰基，杂芳基，杂芳羰基或杂芳基磺酰基。
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公开(公告)号：CN1079638C
公开(公告)日：2002-02-27
申请号：CN95196822.X
申请日：1995-12-05
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: A01N43/42
CPC classification number: A01N43/42 , A01N43/653 , A01N43/54 , A01N43/36 , A01N37/50 , A01N2300/00
Abstract: 一种杀真菌混合物，包括协同有效量的a)式(A)或(B)的化合物和b)式(Ⅱ.A)或(Ⅱ.B)的化合物或c)式(D)的化合物，其中化合物A或B与化合物Ⅱ.A、Ⅱ.B或D的重量比为10∶1-0.1∶1。
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公开(公告)号：CN1200726A
公开(公告)日：1998-12-02
申请号：CN96197824.4
申请日：1996-10-11
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07C251/60 , A01N37/36
CPC classification number: A01N37/50 , C07C251/60
Abstract: 式Ⅰ的苯乙酸衍生物,其中的取代基和指数含义如下:X是NOCH3,CHOCH3,CHCH3;Y是0,NR;R1,R相互独立地为氢和C1－C4烷基;R2是氰基,硝基,三氟甲基,卤素,烷基和烷氧基;m是0,1或2,当m为2时,基团R2可能是不相同的;R3是氢,氰基,C1－C4烷基,C1－C4卤代烷基,C3－C6环烷基;R4,R5和R6的含义如权利要求1中所述,和它们的盐,制备这些化合物的方法和中间产品,以及包含它们的用于控制动物害虫和有害真菌的组合物。
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公开(公告)号：CN1161687A
公开(公告)日：1997-10-08
申请号：CN95195827.5
申请日：1995-08-30
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： K·奥比多夫 , H·萨特尔 , H·科尼格 , A·哈里斯 , B·穆勒 , R·克斯特恩 , W·格拉门斯 , H·贝耶 , F·罗尔 , G·洛里兹 , E·阿墨曼 , V·哈里斯
IPC: C07C69/734 , C07C69/736 , C07C235/34 , C07C251/60 , C07C239/20 , C07D231/22 , C07D239/26 , C07D277/24 , C07C229/36 , C07D249/08 , A01N37/36 , A01N37/18 , A01N43/00 , A01N37/44
Abstract: 式I所示苯乙酸烷基酯和制备它们的方法和中间体及其用途，式中：R’为甲酰基、烷基羰基或烷基；R”为烷基；U为-O-、-S-、-NH-或-NHO-；V为-O-、-S-或-NH-；X为氰基、硝基、卤、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基，或者当n＞1时X为未取代或取代的亚烷基、亚烯基、氧亚烷基、氧亚烷基氧基、氧亚烯基、氧亚烯基氧基或丁二烯二基；n为0、1、2或3；R为卤、羟基、疏基、氨基、羧基、羰基氨基，或者直接或通过氧、硫、氨基、羧基或羰基氨基与主体结构相连的有机基团，或者与基团X及它们相连的苯环一起形成未取代或取代的、部分或完全不饱和的双环体系。
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公开(公告)号：CN1143361A
公开(公告)日：1997-02-19
申请号：CN95191959.8
申请日：1995-01-03
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07C327/04 , C07C327/22 , A01N37/00
CPC classification number: A01N37/50 , C07C327/22
Abstract: 式I所示的苯乙酸衍生物及其盐，制备它们的方法和中间体，以及它们的用途，其中取代基和符号定义如下：R1为氢或烷基；R2为氰基，硝基，三氟甲基，卤素，烷基或烷氧基；m为0，1或2，如果m为2，R2基团可以不同；R3为氢，氰基，硝基，羟基，氨基，卤素，烷基，卤代烷基，烷氧基，卤代烷氧基，烷硫基，烷氨基或双烷氨基；R4为氢，氰基，硝基，羟基，氨基，卤素，未取代或取代的烷基，烷氧基，烷硫基，烷氨基，双烷氨基，链烯基，链烯氧基，链烯硫基，链烯氨基，N-链烯基-N-烷基氨基，炔基，炔氧基，炔硫基，炔氨基，N-炔基-N-烷基氨基；未取代的或取代的环烷基，环烷氧基，环烷硫基，环烷氨基，N-环烷基-N-烷基氨基，环烯基，环烯氧基，环烯硫基，环烯氨基，N-环烯基-N-烷基氨基，杂环基，杂环氧基，杂环硫基，杂环氨基，N-杂环基-N-烷基氨基，芳基，芳氧基，芳硫基，芳氨基，N-芳基-N-烷基氨基，杂芳基，杂芳氧基，杂芳硫基，杂芳氨基，N-杂芳基-N-烷基氨基；R5为氢，未取代或取代的烷基，环烷基，链烯基，炔基，烷羰基，链烯羰基，炔羰基或烷基磺酰基，未取代或取代的芳基，芳羰基，芳基磺酰基，杂芳基，杂芳羰基或杂芳基磺酰基。
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