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公开(公告)号:CN118439917A
公开(公告)日:2024-08-06
申请号:CN202410496891.8
申请日:2024-04-24
申请人: 浙江工业大学
IPC分类号: C07C1/207 , C07C15/46 , C07C15/50 , C07C253/30 , C07C255/50 , C07C17/363 , C07C22/08 , C07C67/333 , C07C69/76 , C07C45/67 , C07C49/794 , C07C41/18 , C07C43/215
摘要: 本发明公开了一种苯乙烯类化合物的制备方法,具体实施方式为以式(I)所示烷基羧酸类化合物为原料,加入三乙胺、钯催化剂、配体和溶剂,在SO2F2氛围下反应,制得如式(Ⅱ)所示的苯乙烯类化合物,反应过程如下:#imgabs0#式中R1为取代苯基或取代萘基,取代苯基的取代基为乙基、苯基、氰基、三氟甲基、酯基或醛基,取代萘基的取代基为甲氧基。本发明的反应在一锅法程序中进行,有较好的收率和官能团兼容性,使其可以应用在药物分子改性中。
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公开(公告)号:CN113840540B
公开(公告)日:2024-04-30
申请号:CN201980096527.X
申请日:2019-05-17
申请人: 西姆莱斯股份公司
发明人: 伯尔尼·赫尔舍 , 维杰阿南德·钱德拉塞卡兰 , 约翰内斯·潘滕 , 托拜厄斯·福辛
IPC分类号: C07C69/593 , A23L27/20 , A61Q13/00 , C07C51/56 , C07C67/12 , C07C67/333 , C11B9/00
摘要: 本发明提供了包含(i)(E)‑2‑甲基‑丁‑2‑烯二羧酸二酯,(ii)(Z)‑2‑甲基‑丁‑2‑烯二羧酸二酯和(iii)2‑亚甲基丁二羧酸二酯的具有果香、类似梨香的味调的香料或调味剂混合物,用于制备这些香料或调味剂或者香料或调味剂混合物的方法,所述香料或调味剂混合物用于产生果香、类似梨香的气味味调或味道味调或者用于制备香味剂混合物或香水油、美妆剂、涂抹剂、洗涤和清洁剂、食物、动物饲料或制药产品的用途,以及由此制备的以感受有效量包含所述香料或调味剂混合物的产品。
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公开(公告)号:CN117263802A
公开(公告)日:2023-12-22
申请号:CN202311038453.9
申请日:2023-08-17
申请人: 中建安装集团有限公司
IPC分类号: C07C67/48 , C07C67/52 , C07C67/54 , C07C67/08 , C07C67/333 , C07C69/54 , C07C29/76 , C07C29/80 , C07C33/03
摘要: 本发明提供一种甲基丙烯酸甲酯生产废液的资源化回收方法,包括在薄膜蒸发器中对甲基丙烯酸甲酯生产废液进行薄膜蒸发,顶部采出气相甲基烯丙醇和甲基丙烯酸甲酯,底部采出液相高沸点聚合物;所述气相甲基烯丙醇和甲基丙烯酸甲酯进入精馏塔进行精馏,塔顶采出甲基丙烯酸甲酯,塔底采出甲基烯丙醇;所述液相高沸点聚合物进入解聚反应器中进行解聚反应,生成甲基丙烯酸和甲基丙烯酸甲酯,所述甲基丙烯酸和甲基丙烯酸甲酯经蒸馏进入催化精馏塔,催化精馏塔中加入甲醇和补充水,所述甲基丙烯酸与甲醇发生酯化反应,生成甲基丙烯酸甲酯。本发明采用薄膜蒸发和解聚耦合催化精馏工艺,能够有效实现甲基丙烯酸甲酯生产废液资源化回收。
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公开(公告)号:CN114106057B
公开(公告)日:2023-06-23
申请号:CN202111502938.X
申请日:2017-10-17
申请人: 优美科股份公司及两合公司 , 加利福尼亚技术学院
IPC分类号: C07F15/00 , B01J31/22 , C07C67/333 , C07C69/74 , C08G61/08
摘要: 一种Ru亚烷基络合物的合成与表征。本发明整体涉及烯烃复分解催化剂化合物、此类化合物的制备、包含此类化合物的组合物、使用此类化合物的方法、包含此类化合物的制品,以及此类化合物在烯烃和烯烃化合物的复分解中的用途。本发明在催化剂、有机合成、聚合物化学以及工业和精细化工领域具有实用性。
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公开(公告)号:CN114933622B
公开(公告)日:2023-01-20
申请号:CN202210364979.5
申请日:2022-04-08
申请人: 安徽泽升科技有限公司
IPC分类号: C07H23/00 , B01J31/22 , C07C67/333 , C07C69/74 , C08F132/04 , C08F132/06 , C08F132/08 , C08F4/80
摘要: 本发明涉及有机合成催化剂技术领域,特别是关于一种式(I)结构的糖苷钌化合物,(I);其中,R1、R2各自独立的选自H、C1‑C6的烷基、C1‑C6的烷氧基、二甲氨基、硝基或卤素中的一种;R3选自H、C1‑C6的烷基、C1‑C6的烷氧基、二甲氨基、硝基或卤素中的一种。本发明式(I)含糖苷基团的钌化合物中包含对R1、R2和R3基团的位阻效应或电子效应的调节。因此,本发明所制备的是具有高活性,高引发效率的烯烃复分解催化剂,并用于催化烯烃单体的关环反应以及开环聚合反应等。
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公开(公告)号:CN114669333A
公开(公告)日:2022-06-28
申请号:CN202210439122.5
申请日:2022-04-25
申请人: 中山大学
IPC分类号: B01J31/24 , C07D211/16 , C07D211/26 , C07D211/22 , C07D211/18 , C07D211/62 , C07C1/207 , C07C13/28 , C07C15/02 , C07C13/60 , C07D207/06 , C07D205/04 , C07C67/333 , C07C69/753 , C07J63/00 , C07D409/06 , C07D401/06 , C07D405/06 , C07C269/06 , C07C271/12
摘要: 本申请属于α‑季碳醛催化技术领域,尤其涉及一种催化α‑季碳醛脱羰氢化的催化剂体系和催化方法。本申请第一方面提供了一种催化α‑季碳醛脱羰氢化的催化剂体系,由金属铱和BIPHEP配体组成。本申请第二方面提供了一种催化α‑季碳醛脱羰氢化的方法,包括以下步骤:将α‑季碳醛与溶剂混合,在催化剂存在的条件下进行加热反应,得到与所述α‑季碳醛对应的醛基α位由季碳转化成一个次甲基且其手性碳构型保持的产物;所述催化剂由金属铱和BIPHEP配体组成。本申请提供的催化剂体系和催化方法,可有效解决现有仍没有一种高效的、官能团兼容性良好的对大位阻α‑季醛脱羰氢化的催化方法。
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公开(公告)号:CN114456206A
公开(公告)日:2022-05-10
申请号:CN202111150266.0
申请日:2021-09-29
申请人: 武汉大学
IPC分类号: C07F7/18 , C07C29/36 , C07C35/21 , C07C35/50 , C07C41/30 , C07C43/23 , C07C67/333 , C07C69/612 , C07C67/343 , C07C69/76 , C07D209/28 , C07D209/48 , C07D307/68 , C07J9/00
摘要: 本发明涉及有机合成的的技术领域,具体涉及一种α‑氟烷基取代的环丙烯醚(醇)、其制备方法及应用,其分子结构式如下所示:其中,R9为‑H或者‑SiR3R4R5,R1、R2、R3、R4、R5分别为芳基、杂芳基、烷基、烯基、炔基、酯基、氰基、硝基、磺酰基、杂原子、氢原子中的任意一种;Rf为CF3、CF2R6或CFR7R8,R6为卤素、芳基、杂芳基、烷基、烯基、炔基、酯基、氰基、硝基、磺酰基、羧基、杂原子、氢原子中的任意一种;R7、R8分别为芳基、杂芳基、烷基、烯基、炔基、酯基、氰基、硝基、磺酰基、杂原子、氢原子中的任意一种。是一种重要的有机中间体,可用于多种药物的合成,对药物分子进行后期修饰。
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公开(公告)号:CN111518010B
公开(公告)日:2022-04-05
申请号:CN202010345986.1
申请日:2020-04-27
申请人: 华东师范大学
IPC分类号: C07D209/12 , C07D207/48 , C07D307/46 , C07D333/22 , C07C67/333 , C07C69/757
摘要: 本发明公开了一种如式(I)所示的双环[3,3,0]环辛酮类衍生物及其合成方法,以八元环烯醇类化合为原料,在催化剂、添加剂的作用下,合成得到如式(I)所示的双环[3,3,0]环辛酮类衍生物。本发明制备方法具有原料简单易合成、后处理简便、普适性好、收率良好、环境友好等优点。本发明公开的双环[3,3,0]环辛酮类衍生物,是许多天然产物和药物分子中主要的结构单元,而且大多具有较强的生物活性,在药物合成方面具有重大研究价值。
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公开(公告)号:CN110894184B
公开(公告)日:2022-02-18
申请号:CN201911165454.3
申请日:2019-11-25
申请人: 安徽一帆香料有限公司
IPC分类号: C07C67/333 , C07C69/753 , C07C67/14 , C07C69/618 , C07C51/60 , C07C57/76 , C07C51/353 , C07C57/60
摘要: 本发明公开了一种基于绿色环保的替格瑞洛中间体的制备方法,以3,4‑二氟苯甲醛为原料,依次通过缩合反应、酰氯化反应、酯化反应得到具有手性薄荷醇基团的(E)‑3‑(3,4‑二氟苯基)丙烯酸薄荷酯,三步反应过程所用试剂廉价易得,并且通过催化剂的使用,减少了反应副产物提高反应收率;将(E)‑3‑(3,4‑二氟苯基)丙烯酸薄荷酯与硫叶立德试剂反应,在溶剂、手性辅基、碱存在条件下,反应生成2‑(3,4‑二氟苯基)‑环丙烷甲酸薄荷酯,通过选用具有手性结构的硫叶立德试剂,并配合L‑薄荷醇基以及手性辅基的空间定位作用,提高了2‑(3,4‑二氟苯基)‑环丙烷甲酸薄荷酯的立体选择性,同时也提高了产物的收率。
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公开(公告)号:CN113976095A
公开(公告)日:2022-01-28
申请号:CN202111434190.4
申请日:2021-11-29
申请人: 刘磊
IPC分类号: B01J21/10 , B01J21/16 , B01J23/04 , C07C67/333 , C07C69/54
摘要: 本发明公开了一种废聚甲基丙烯酸甲酯催化裂解催化剂的制备方法,属于塑料催化裂解技术领域,包括如下步骤:(1)原料准备;(2)搅拌;(3)烘干;(4)焙烧;(5)搅拌、离心;(6)搅拌、烘干。本申请提供了一种废聚甲基丙烯酸甲酯催化裂解催化剂的制备方法,能够显著降低反应温度,反应更加均衡,并且有目标选择性,产物更加清澈,并且不会发生闪爆的现象,节能环保。
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