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公开(公告)号:CN108821974A
公开(公告)日:2018-11-16
申请号:CN201810938117.2
申请日:2018-08-17
申请人: 中国科学院兰州化学物理研究所
IPC分类号: C07C69/734 , C07C67/343 , C07D307/54 , C07D333/24 , C07C69/618 , C07C69/757
CPC分类号: C07C69/734 , C07C69/618 , C07C69/757 , C07C2601/18 , C07D307/54 , C07D333/24
摘要: 本发明公开了一种烷氧基丙烯酸酯的制备方法,以重氮甲酸酯和取代的缩醛或缩酮为原料,以路易斯酸为催化剂,在50-120摄氏度反应1-24小时发生烯基化反应;反应结束后抽干溶剂,柱层析分离即可得到烷氧基丙烯酸酯类化合物。本发明所述反应原料和催化剂廉价易得,合成工艺简单,大大降低了合成成本;反应条件温和,产率高,易于工业化;反应原料及催化剂清洁无毒,对环境污染小。
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公开(公告)号:CN107635961A
公开(公告)日:2018-01-26
申请号:CN201680017873.0
申请日:2016-03-29
申请人: 皇家学习促进学会/麦吉尔大学 , 佛罗里达理工学院
IPC分类号: C07D209/24 , A61K31/404 , C07C67/347 , C07C69/34
CPC分类号: C07D209/24 , A61K31/405 , A61K45/06 , C07B2200/07 , C07C69/34 , C07C69/675 , C07C69/734 , A61K2300/00
摘要: 本发明涉及作为5-氧代-ETE受体拮抗剂的式I的吲哚类似物,其中R1、R2、Ra、Rb、L、X、m和n如本文中所定义。还公开了制备式I的化合物的方法,包含这种化合物的药物组合物,以及其用于治疗与5-氧代-ETE受体有关的病况的用途。所述化合物可用于治疗或预防选自哮喘、过敏性鼻炎、慢性阻塞性肺病、特应性皮炎、银屑病和痤疮的疾病或病况。
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公开(公告)号:CN107382726A
公开(公告)日:2017-11-24
申请号:CN201710651567.9
申请日:2017-08-02
申请人: 东南大学成贤学院
IPC分类号: C07C67/31 , C07C69/732 , C07C69/734
CPC分类号: C07C67/31 , C07C69/732 , C07C69/734
摘要: 本发明为一种(E)-2-(甲氧基亚甲基)-4-芳基正丁酯的制备方法,将1摩尔当量的芳基正丁酯III,1~3摩尔当量的甲酸甲酯,和1~5摩尔当量的NaH,溶于溶剂DMF,先冰浴搅拌反应0.5~3 h,然后室温搅拌反应0.5~24 h,经分离提纯得到(E)-2-(羟基亚甲基)-4-芳基正丁酯II,再将1摩尔当量的(E)-2-(羟基亚甲基)-4-芳基正丁酯II,1~3摩尔当量量的甲基化试剂,和1~5摩尔当量的NaH,物质的量为单位,溶于溶剂DMF,室温搅拌反应0.5~24 h,经分离提纯得到(E)-2-(甲氧基亚甲基)-4-芳基正丁酯I;本发明反应条件温和,操作简单,原料易得,成本较低。
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公开(公告)号:CN107382722A
公开(公告)日:2017-11-24
申请号:CN201710672422.7
申请日:2017-08-08
申请人: 江苏克胜集团股份有限公司 , 江苏克胜作物科技有限公司
IPC分类号: C07C67/14 , C07C69/734
CPC分类号: C07C51/58 , C07C67/14 , C07C57/76 , C07C69/734
摘要: 本发明涉及一种农用杀菌剂啶氧菌酯中间体的合成方法,具体步骤如下:(1)在0~30℃下,将卤化试剂溶于溶剂中,配制卤化试剂-溶剂溶液;(2) 4-(甲氧基甲烯基)-3-异苯并呋喃酮(Ⅰ),溶于溶剂中,加入催化剂,滴加步骤(1)中的卤化试剂-溶剂溶液,0~100℃反应1~10h;(3)反应结束,负压蒸掉溶剂;(4)滴加甲醇,保持温度0~50℃反应1~5h;(5)反应结束,负压蒸掉甲醇,得到固体2-(2-卤甲基苯基)-3-甲氧基丙烯酸甲酯(Ⅱ);本发明通过4-(甲氧基甲烯基)-3-异苯并呋喃酮(Ⅰ)与卤化试剂反应合成2-(2-卤甲基苯基)-3-甲氧基丙烯酸甲酯(Ⅱ),本发明反应条件温和,操作安全,三废少,对环境友好,成本低,收率高适用于工业化生产。
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公开(公告)号:CN104529775B
公开(公告)日:2017-07-14
申请号:CN201410699506.6
申请日:2014-11-26
申请人: 西北大学 , 西安蒲阳科技发展有限公司
IPC分类号: C07C69/734 , C07C69/732 , C07C69/65 , C07C69/33 , C07C67/08 , C07D213/80 , C07D213/803 , C07D207/16 , C07C205/56 , C07C201/12 , A61P25/20 , A61P25/28 , A61P25/08 , A61P25/24
CPC分类号: C07C69/78 , A61K2121/00 , A61P25/08 , A61P25/20 , A61P25/28 , C07C67/08 , C07C69/007 , C07C69/24 , C07C69/33 , C07C69/732 , C07C69/734 , C07C69/76 , C07C201/12 , C07C205/56 , C07C227/18 , C07C253/30 , C07D207/16 , C07D213/79 , C07D213/80 , C07C229/34 , C07C229/06 , C07C205/49 , C07C255/57
摘要: 本发明涉及α‑细辛醇酯及其制备方法与应用。所涉及的α‑细辛醇酯的化学结构通式如式I所示。所涉及的应用为上述化合物用于制备镇静、安神、抗老年痴呆、抗惊厥、抗癫痫、抗抑郁药物的应用。
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公开(公告)号:CN106631788A
公开(公告)日:2017-05-10
申请号:CN201610674790.0
申请日:2016-08-17
IPC分类号: C07C67/10 , C07C69/734 , C07C69/65
CPC分类号: C07C67/10 , C07C69/734 , C07C69/65
摘要: 本发明涉及一种新型肉桂酸酯类紫外吸收剂的制备方法。其特征在于:以碳酸钠的催化剂,三氟乙醇为溶剂,取代肉桂酸和2‑氯环酮在超声条件下,50℃反应2~5小时,得到一系列新型肉桂酸酯类化合物。该化合物较之现有的肉桂酸酯类紫外吸收剂显著提高了紫外吸收活性,可应用于化妆品、纺织品、涂料中作为紫外吸收剂。
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公开(公告)号:CN106565469A
公开(公告)日:2017-04-19
申请号:CN201510645642.1
申请日:2015-10-09
IPC分类号: C07C67/08 , C07C69/734 , A01N37/38 , A01P13/00
CPC分类号: C07C67/08 , A01N37/38 , C07C69/734
摘要: 本发明公开一种具有除草活性的物质4-羟基-3-甲氧基肉桂酸乙酯,其高效的除草活性,属于人工合成化学品应用于农业植物保护领域。此物质对马唐、反枝苋、稗草、狗尾草、虎尾草等杂草均有一定的抑制效果,其中对杂草马唐的抑制效果最佳,IC50为281.53mg·L-1,具有安全环保,对非靶标作物无害等优点。
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公开(公告)号:CN106431919A
公开(公告)日:2017-02-22
申请号:CN201610809660.3
申请日:2016-09-08
申请人: 南京大学
IPC分类号: C07C67/347 , C07C67/38 , C07C69/612 , C07C69/616 , C07C69/65 , C07C69/734 , C07C231/02 , C07C233/11 , C07C253/30 , C07C255/57
CPC分类号: C07C67/347 , C07B2200/07 , C07C67/38 , C07C231/02 , C07C253/30 , C07C69/612 , C07C69/616 , C07C69/65 , C07C69/734 , C07C233/11 , C07C255/57
摘要: 本发明提供了一种光活性的2-芳基丙酸及其衍生物的合成方法,所述方法通过金属钯盐、手性双磷配体为催化剂,使用原料易得的芳基烯烃与甲酸苯酯或一氧化碳、苯酚反应,得到光活性2-芳基丙酸苯酯,并通过水解或者胺解得到光活性2-芳基丙酸及其衍生物。所述合成方法反应条件温和、步骤简便、便于操作,且得到的光活性2-芳基丙酸及其衍生物,对映体过量值(ee值)最高可达到95%。
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公开(公告)号:CN104910018B
公开(公告)日:2017-02-22
申请号:CN201510242614.5
申请日:2015-05-13
申请人: 苏州沪云肿瘤研究中心股份有限公司
IPC分类号: C07C69/734 , C07C67/52 , A61K31/216 , A61P7/02 , A61P3/06 , A61P9/10
CPC分类号: A61K31/216 , C07C67/52 , C07C69/734
摘要: 本发明涉及一种阿魏酸右旋冰片酯晶型,其包括晶型I,以2θ表示X-射线衍射,所述晶型I的XRPD特征峰为:10.8±0.2,12.4±0.2,14.0±0.2,14.2±0.2,14.6±0.2,16.2±0.2,16.6±0.2,17.7±0.2,18.6±0.2,20.1±0.2,21.4±0.2,22.4±0.2,25.7±0.2,26.4±0.2,所述晶型I熔点为98.5-100.0℃。本发明的阿魏酸右旋冰片酯晶型易溶于水、减少了溶解时间,降低了产品降解,应用到抗血栓、降血脂和治疗脑卒中药物中,更有利于吸收和药效稳定。
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公开(公告)号:CN105924380A
公开(公告)日:2016-09-07
申请号:CN201610105387.6
申请日:2016-02-25
申请人: 顺天乡大学校产学协力团
IPC分类号: C07D207/28 , C07C69/734 , A61K31/4015 , A61K31/216 , A61P31/06
CPC分类号: C07D207/28 , A61K31/216 , A61K31/4015 , C07C69/734
摘要: 本发明涉及新颖的菲类化合物或其衍生物、以及该菲类化合物或其衍生物的预防患结核病或治疗结核病的用途。上述抗结核活性的化合物,其活性对于耐药性结核菌株也优良且具有细胞毒性也低的特点,并且能够用作预防患结核病或治疗结核病用药物组合物。
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