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公开(公告)号：CN101031531B
公开(公告)日：2010-06-23
申请号：CN200580032764.8
申请日：2005-09-22
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07C29/141 , C12P7/04 , C07C29/17 , C12P41/00
CPC classification number: C12P7/04 , C07B2200/07 , C07C29/14 , C07C29/141 , C07C29/172 , C12C11/02 , C07C33/025 , C07C31/125
Abstract: 本发明涉及一种制备具有光学活性的通式(III)的2-甲基链烷-1-醇的方法，该方法包括以下步骤：(i)将通式(I)的2-甲基链-2-烯-1-醛羰基选择性还原成通式(II)的2-甲基链-2-烯-1-醇，(ii)将2-甲基链-2-烯-1-醇对映选择性加氢成通式(III)，(iii)通过脂肪酶催化的酰化反应提高在步骤(ii)中得到的具有光学活性的2-甲基链烷-1-醇的光学收率，其中基团R为C1-C10烷基。
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公开(公告)号：CN100379867C
公开(公告)日：2008-04-09
申请号：CN01814931.6
申请日：2001-08-30
Applicant: 巴斯福股份公司
Abstract: 本发明涉及来自颖壳假单胞菌的具有酯酶活性，特别是具有丁炔醇I酯酶活性的新蛋白，涉及编码此蛋白的核酸序列，表达盒，载体和重组微生物；本发明还涉及制备所述蛋白质的方法和此蛋白在进行有机酯的酶促，特别是对映体选择性的酶促酯水解或转酯反应中的用途。
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公开(公告)号：CN101056984A
公开(公告)日：2007-10-17
申请号：CN200580038467.4
申请日：2005-11-15
Applicant: 巴斯福股份公司
Abstract: 本发明涉及制备S－丁－2－醇的酶方法；并且涉及用于进行所述方法的酶；涉及编码所述酶的核酸序列，涉及包含所述核酸序列的表达盒、载体和重组宿主。
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公开(公告)号：CN1301989C
公开(公告)日：2007-02-28
申请号：CN03818510.5
申请日：2003-07-31
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： R·施蒂默尔
IPC: C07D333/20 , C07B57/00
CPC classification number: C07D333/20 , C07B2200/07
Abstract: 本发明涉及一种生产对映体纯的式(II-S)的(S)-3-甲氨基-1-(噻吩-2-基)丙-1-醇的方法，包括由(S)-3-羟基-3-噻吩-2-基丙腈与其R-异构体的对映体混合物得到该S-异构体，并随后使(S)-3-羟基-3-噻吩-2-基丙腈与氢和甲胺在催化剂存在下反应，得到(II-S)。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1671687A
公开(公告)日：2005-09-21
申请号：CN03818510.5
申请日：2003-07-31
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： R·施蒂默尔
IPC: C07D333/20 , C07B57/00
CPC classification number: C07D333/20 , C07B2200/07
Abstract: 本发明涉及一种生产对映体纯的式(II－S)的(S)－3－甲氨基－1－(噻吩－2－基)丙－1－醇的方法，包括由(S)－3－羟基－3－噻吩－2－基丙腈与其R－异构体的对映体混合物得到该S－异构体，并随后使(S)－3－羟基－3－噻吩－2－基丙腈与氢和甲胺在催化剂存在下反应，得到(II－S)。
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公开(公告)号：CN101171339A
公开(公告)日：2008-04-30
申请号：CN200680015588.1
申请日：2006-03-03
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C12P17/00 , C12P7/04 , C07C27/00 , C07D333/16 , C12P7/02
CPC classification number: C12P7/02 , C07D333/16 , C12P17/00 , C12P41/002
Abstract: 本发明涉及通过酶催还原对应的酮来制备式(I)的旋光烷醇的方法，尤其是制备(1S)－3－甲基氨基－1－(2－噻吩基)丙－1－醇和(1S)－3－氯－1－(2－噻吩基)丙－1－醇的方法。
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公开(公告)号：CN1993472A
公开(公告)日：2007-07-04
申请号：CN200580026005.0
申请日：2005-07-28
Applicant: 巴斯福股份公司
CPC classification number: C12P41/001 , C12P7/24 , C12P7/40 , C12P7/62 , C12P17/02 , C12P41/003
Abstract: 本发明涉及一种制备基本对映纯的通式(III)3－羟基羧酸或酯的方法，其中在源自南极洲假丝酵母(Candida antartica)或伯克霍尔德氏菌(Burkholderia plantarii)的脂肪酶存在下使通式(I)的外消旋氧杂环丁－2－酮与通式(II)的化合物R3－OH反应，并且使形成的式(III)和(IV)产物彼此分离；其中的基团具有如下意义：R1、R2和R3彼此独立地为H；取代或未取代的C1－C10烷基，取代或未取代的芳基或杂芳基，其中R1和R2可以不同时具有相同的意义。
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公开(公告)号：CN1914190A
公开(公告)日：2007-02-14
申请号：CN200580003670.8
申请日：2005-01-18
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： R·施蒂默尔
IPC: C07D333/14 , C07D333/20
CPC classification number: C07D333/16
Abstract: 本发明涉及一种制备式(I)对映异构纯的醇的方法，其中包括：(i)将式(3)酮还原为式(4)的外消旋醇，(ii)在脂肪酶存在下使用琥珀酸酐对映选择性地酰化式(4)的外消旋醇以生成式(7)的琥珀酸半酯，(iii)将式(7)的琥珀酸半酯与未反应的式(4)对映异构体分离，和(iv)使式(4)的对映异构纯的醇与甲胺反应以生成式(1)的对映异构纯的醇。
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