公开(公告)号：CN106591250A

公开(公告)日：2017-04-26

申请号：CN201710006565.4

申请日：2017-01-05

申请人： 江南大学

发明人： 蔡宇杰 ,  沈天成 ,  冯佳婷 ,  白亚军 ,  郑晓晖

IPC分类号： C12N9/04 ,  C12N15/53 ,  C12P7/40 ,  C12P7/50 ,  C12P41/00 ,  C12P7/62

CPC分类号： C12N9/0006 ,  C12P7/40 ,  C12P7/50 ,  C12P7/62 ,  C12P41/001 ,  C12P41/002 ,  C12Y101/03015

摘要： 本发明涉及一种来源于Carnimonas nigrificans的L‑α‑羟酸氧化酶基因的获得及其克隆表达，属于生物工程领域。公开了其底物特异性，同时该L‑α‑羟酸氧化酶可以氧化(S)‑α‑羟酸酯，可应用于光学纯(R)‑α‑羟酸酯的制备。

公开(公告)号：CN103276027A

公开(公告)日：2013-09-04

申请号：CN201310173088.2

申请日：2013-05-10

申请人： 苏州汉酶生物技术有限公司

发明人： 鞠鑫 ,  郭皓 ,  李斌 ,  唐圆圆

IPC分类号： C12P17/12

CPC分类号： C12P17/12 ,  C12P41/002

摘要： 本发明涉及一种手性N-保护哌啶醇的生物制备方法，其以N-保护哌啶酮为底物，使该底物在重组酮还原酶、辅因子及异丙醇的存在下发生不对称还原反应生成手性N-保护哌啶醇，所述不对称还原反应在pH为7.0~9.0的水相缓冲液中、温度25℃~45℃下进行。本发明方法通过采用特定的重组酮还原酶来代替现有生物法所用的来源不稳定的催化剂，成功制备出光学纯度高的手性N-保护哌啶醇。该方法反应条件温和，反应效率高，操作简便，特别是，反应底物的浓度可以提高至20%，大大提高了制备手性N-保护哌啶醇的效率和降低了反应的成本，具有重要的实际工业应用价值。

公开(公告)号：CN102206686B

公开(公告)日：2013-06-26

申请号：CN201110098532.X

申请日：2011-04-19

申请人： 华东理工大学

发明人： 许建和 ,  倪燕 ,  潘江 ,  李春秀 ,  马宏敏

IPC分类号： C12P7/62 ,  C12N15/63 ,  C12N15/53 ,  C12N1/21 ,  C12R1/19

CPC分类号： C12P7/62 ,  C12N9/0006 ,  C12P41/002

摘要： 本发明公开了一种生物催化不对称还原制备(R)-邻氯扁桃酸甲酯的方法及所用的重组载体和基因工程菌。本方法包括在pH 6-8中，在葡萄糖的存在下，以共表达重组还原酶和重组葡萄糖脱氢酶的基因工程菌湿菌体或其冻干细胞为催化剂，以邻氯苯甲酰甲酸甲酯为底物，进行生物转化反应，其中所述的重组还原酶是重组醛酮还原酶。本基因工程菌整细胞同时表达醛酮还原酶和葡萄糖脱氢酶，可以实现细胞内辅酶NADP+的高效再生。因此不需要添加辅酶，就可催化高浓度邻氯苯甲酰甲酸甲酯完全转化成单一构型的(R)-邻氯扁桃酸甲酯。因辅酶价格昂贵，本发明极大的降低了生产成本，且反应条件温和，环境友好，操作简便，具有很好的工业应用前景。

公开(公告)号：CN102206686A

公开(公告)日：2011-10-05

申请号：CN201110098532.X

申请日：2011-04-19

申请人： 华东理工大学

发明人： 许建和 ,  倪燕 ,  潘江 ,  李春秀 ,  马宏敏

IPC分类号： C12P7/62 ,  C12N15/63 ,  C12N15/53 ,  C12N1/21 ,  C12R1/19

CPC分类号： C12P7/62 ,  C12N9/0006 ,  C12P41/002

摘要： 本发明公开了一种生物催化不对称还原制备(R)-邻氯扁桃酸甲酯的方法及所用的重组载体和基因工程菌。本方法包括在pH 6-8中，在葡萄糖的存在下，以共表达重组还原酶和重组葡萄糖脱氢酶的基因工程菌湿菌体或其冻干细胞为催化剂，以邻氯苯甲酰甲酸甲酯为底物，进行生物转化反应，其中所述的重组还原酶是重组醛酮还原酶。本基因工程菌整细胞同时表达醛酮还原酶和葡萄糖脱氢酶，可以实现细胞内辅酶NADP+的高效再生。因此不需要添加辅酶，就可催化高浓度邻氯苯甲酰甲酸甲酯完全转化成单一构型的(R)-邻氯扁桃酸甲酯。因辅酶价格昂贵，本发明极大的降低了生产成本，且反应条件温和，环境友好，操作简便，具有很好的工业应用前景。

公开(公告)号：CN102186972A

公开(公告)日：2011-09-14

申请号：CN200980141486.8

申请日：2009-08-20

申请人： 科德克希思公司

发明人： 艾米丽·穆德弗 ,  埃里克·德弗里斯

IPC分类号： C12N9/04 ,  C12N15/53 ,  C12N15/63

CPC分类号： C12N9/0006 ,  C12N15/00 ,  C12N15/75 ,  C12P7/02 ,  C12P17/10 ,  C12P17/14 ,  C12P41/002 ,  C12Y101/01184 ,  Y02P20/52

摘要： 本发明内容提供了工程化的酮还原酶，所述工程化的酮还原酶相比于天然存在的野生型酮还原酶具有改进的特性，包括将5-((4S)-2-氧代-4-苯基(1，3-噁唑烷-3-基))-1-(4-氟苯基)戊烷-1，5-二酮还原为(4S)-3-[(5S)-5-(4-氟苯基)-5-羟基戊酰基]-4-苯基-1，3-噁唑烷-2-酮的能力。还提供了编码所述工程化酮还原酶的多核苷酸、能够表达所述工程化酮还原酶的宿主细胞以及在制造依折麦布的过程中使用所述工程化酮还原酶合成中间体(4S)-3-[(5S)-5-(4-氟苯基)-5-羟基戊酰基]-4-苯基-1，3-噁唑烷-2-酮的方法。

公开(公告)号：CN102159702A

公开(公告)日：2011-08-17

申请号：CN200980136176.7

申请日：2009-09-11

申请人： 三井化学株式会社

发明人： 和田光史 ,  高桥克幸 ,  森重敬 ,  宫泽大辅 ,  高桥均 ,  望月大资 ,  安乐城正

IPC分类号： C12N1/21 ,  C12N15/09 ,  C12P7/56

CPC分类号： C12P7/56 ,  C12N9/0006 ,  C12N9/0069 ,  C12P41/002

摘要： 本发明提供一种生产乳酸的大肠杆菌和使用所述大肠杆菌生产乳酸的方法，所述大肠杆菌的1种以上的NAD依赖性乳酸脱氢酶及1种以上的非NAD依赖性乳酸氧化还原酶的各酶活性均被增强，从而分解D-乳酸及L-乳酸中的任一方而生产另一方。

公开(公告)号：CN1934264B

公开(公告)日：2010-06-16

申请号：CN200580009116.0

申请日：2005-03-18

申请人： 德古萨股份公司

发明人： 哈拉尔德·格勒格尔 ,  黑尔格·维尔纳 ,  约瑟夫·阿尔滕布赫纳 ,  安妮·门策尔 ,  维尔纳·胡梅尔

IPC分类号： C12P13/04

CPC分类号： C12P13/04 ,  C12P41/002

摘要： 本发明涉及一种制备特别是对映异构体富集的L-α-氨基酸、特别是具有通式(I)的那些氨基酸的方法。由此，本发明的方法使用包含氨基酸脱氢酶和辅因子再生酶的全细胞催化剂将2-酮羧酸转化为希望的产物。

公开(公告)号：CN101194020A

公开(公告)日：2008-06-04

申请号：CN200680020215.3

申请日：2006-06-02

申请人： 大赛璐化学工业株式会社

发明人： 林素子 ,  山本浩明 ,  木本训弘

IPC分类号： C12P13/04 ,  C12N15/09 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12R1/01 ,  C12R1/07 ,  C12R1/19 ,  C12R1/645 ,  C12R1/72

CPC分类号： C12N9/1096 ,  C12N9/0014 ,  C12N9/0016 ,  C12N9/0024 ,  C12P13/04 ,  C12P41/001 ,  C12P41/002

摘要： 本发明是由氨基酸的对映异构体混合物酶促生成L－氨基酸的L－氨基酸的制造方法，其特征是包含使转化体或其产物与氨基酸对映异构体混合物接触步骤，其中所述转化体是将编码转化D－氨基酸为酮酸的酶的碱基序列和编码转化酮酸为L－氨基酸的酶的碱基序列重组到相同或者不同的表达载体中，得到一种或多种重组载体，再将所述重组载体导入同一个宿主而形成的转化体。根据本发明的L－氨基酸制造方法，可以在同一个步骤中进行D－氨基酸转化成酮酸的反应和酮酸转化成L－氨基酸的反应，并且可以高浓度地蓄积得到可以转化出L－氨基酸的转化体，并可以使用前述转化体从廉价的原料高效地生产L－氨基酸。

公开(公告)号：CN1934264A

公开(公告)日：2007-03-21

申请号：CN200580009116.0

申请日：2005-03-18

申请人： 德古萨股份公司

发明人： 哈拉尔德·格勒格尔 ,  黑尔格·维尔纳 ,  约瑟夫·阿尔滕布赫纳 ,  安妮·门策尔 ,  维尔纳·胡梅尔

IPC分类号： C12P13/04

CPC分类号： C12P13/04 ,  C12P41/002

摘要： 本发明涉及一种制备特别是对映异构体富集的L－α－氨基酸、特别是具有通式(I)的那些氨基酸的方法。由此，本发明的方法使用包含氨基酸脱氢酶和辅因子再生酶的全细胞催化剂将2－酮羧酸转化为希望的产物。

公开(公告)号：CN1420935A

公开(公告)日：2003-05-28

申请号：CN01807380.8

申请日：2001-03-02

申请人： 第一精密化学股份有限公司

发明人： 坂本惠司 ,  北伸二 ,  津崎和也 ,  森川忠则 ,  清水昌 ,  片冈道彦

IPC分类号： C12P13/00 ,  C12R1/01 ,  C12R1/22 ,  C12R1/32 ,  C12R1/40 ,  C12R1/43 ,  C12R1/64 ,  C12R1/645 ,  C12R1/65 ,  C12R1/66 ,  C12R1/77 ,  C12R1/785 ,  C12R1/80

CPC分类号： C12P13/001 ,  C12P13/008 ,  C12P41/002 ,  Y10S435/822 ,  Y10S435/865 ,  Y10S435/877 ,  Y10S435/911 ,  Y10S435/914 ,  Y10S435/917 ,  Y10S435/918

摘要： 本发明提供一种光学活性β－氨基醇的制造方法，包括以下步骤：将用通式(I)表示的α－氨基酮化合物或其盐的对映异构体混合物，与选自属于摩根氏菌属(Morganella)等中的至少一种微生物发生作用，高收率且高选择性地生成以通式(II)表示的光学活性β－氨基醇化合物，即具有所期望的光学活性的该化合物。