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公开(公告)号：CN108690854A
公开(公告)日：2018-10-23
申请号：CN201810338960.7
申请日：2018-04-16
申请人： 浙江工业大学
CPC分类号： C12P13/04 , C12P41/001
摘要： 本发明公开了一种利用化学‑酶法生产L‑草铵膦的方法，所述方法为：以外消旋N‑乙酰草铵膦为底物，以含羧肽酶基因的工程菌经发酵培养获得的湿菌体或湿菌体超声破碎后提取的纯酶为催化剂，以pH值为5～10的缓冲液为反应介质，在45℃水浴摇床200rpm条件下反应，反应完全后，获得含D‑N‑乙酰草铵膦和L‑草铵膦的反应液，将反应液分离纯化，收集D‑N‑乙酰草铵膦消旋化后用于循环拆分，同时获得L‑草铵膦。本发明方法不需要辅酶循环系统及与产物结构相似的氨基供体，反应步骤简单，易于分离，光学选择性高(ee值99％)，离子交换柱分离效果明显，更易得到高纯度的L‑草铵膦(纯度为98％)。
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公开(公告)号：CN105543192A
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201610101577.0
申请日：2016-02-24
申请人： 中国科学院南海海洋研究所
CPC分类号： C12N9/18 , C12P7/62 , C12P41/001 , C12Y301/01001
摘要： 本发明公开了一种酯酶BSE01701及其编码基因和应用。本发明从芽孢杆菌(Bacillus sp.)SCSIO 15121中开发得到新的酯酶基因bse01701，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，全长为768bp，其编码的酯酶BSE01701的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示，含有255个氨基酸。酯酶BSE01701作为催化剂常温下可催化酯类水解反应，可以选择性的拆分DL-乳酸甲酯，制备得到的D-乳酸甲酯的光学纯度可超过99％，产率可达61.79％；该酯酶具有较好的稳定性，而且对部分表面活性剂及有机溶剂的具有很好的耐受性，可用于洗涤剂、生物医药、化妆品和精细化工等领域。
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公开(公告)号：CN100542535C
公开(公告)日：2009-09-23
申请号：CN00117901.2
申请日：1992-08-01
申请人： 生物化学药物有限公司
发明人： G·迪翁
IPC分类号： A61K31/513 , A61K31/522 , A61K31/7052 , A61K38/21 , A61P31/12
CPC分类号： C07D411/04 , A61K31/506 , C12P17/167 , C12P19/40 , C12P41/001 , C12P41/006
摘要： 一种制备药物组合物的方法，该方法包括将作为有效成分的顺式-4-氨基-5-氟-1-(2-羟甲基-1，3-氧硫杂环戊烷-5-基)-(1H)-嘧啶-2-酮的(-)对映体或其药物上可接受的衍生物，一种或多种药物上可接受的载体与另一种治疗剂混合。
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公开(公告)号：CN100408689C
公开(公告)日：2008-08-06
申请号：CN02824215.7
申请日：2002-09-13
申请人： 株式会社武藏野化学研究所
发明人： 植田浩之
CPC分类号： C12P41/001 , C12P13/06
摘要： 本发明的特征在于是丝状菌作用于含有DL-丙氨酸的溶液，同化L-丙氨酸，而不产生副产物丙酮酸。因为丝状菌能够从培养液中简便地分离，而且培养液中不含丙酮酸，所以能够有效地制造D-丙氨酸。要从分离液中分离出D-丙氨酸，可以用离子交换树脂等进行处理。作为这种丝状菌，可以使用市售的曲霉属、青霉属、毛霉属、根霉属、卷霉属、枝孢属、木霉属、散囊菌属、毛壳霉属、短柄霉属、地霉属、拟青霉属等。
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公开(公告)号：CN1280424C
公开(公告)日：2006-10-18
申请号：CN01821625.0
申请日：2001-10-29
申请人： 协和发酵工业株式会社
CPC分类号： C12R1/19 , C12P13/06 , C12P41/001
摘要： 本发明关于D-丝氨酸的制造方法以及与该制造方法有关的微生物，其特征在于，在含有DL-丝氨酸的介质中，使已修饰为具有比大肠杆菌(Escherichiacoli)DH5α菌株所具有的L-丝氨酸脱氨酶活性高的L-丝氨酸脱氨酶活性的微生物细胞、该细胞的培养物或它们的加工产物和DL-丝氨酸接触，分解L-丝氨酸，从该介质中提取残存的D-丝氨酸。D-丝氨酸是一种有用的化合物，可作为D-环丝氨酸等药物的合成中间体。
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公开(公告)号：CN1230554C
公开(公告)日：2005-12-07
申请号：CN99803595.5
申请日：1999-02-20
申请人： 阿文蒂斯药物德国有限公司
发明人： W·霍拉
IPC分类号： C12P41/00
CPC分类号： C12P7/62 , C07D211/74 , C12P41/001 , Y10S435/816
摘要： 本发明涉及用于制备3(R)-与3(S)-羟基-1-甲基-4-(2，4，6-三甲氧基苯基)-1，2，3，6-四氢吡啶或其羧酸酯的光学纯化合物的方法，即用一种酶使对映体混合物进行立体选择性反应。
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公开(公告)号：CN1074924C
公开(公告)日：2001-11-21
申请号：CN95118741.4
申请日：1992-08-01
申请人： 生物化学药物有限公司
发明人： G·迪翁
IPC分类号： A61K31/505 , A61P31/12
CPC分类号： C07D411/04 , A61K31/506 , C12P17/167 , C12P19/40 , C12P41/001 , C12P41/006
摘要： 本发明涉及一种药物组合的制备方法，该组合物包括(-)-4-氨基-5-氟-1-(2-羟甲基-1，3-氧硫杂环戊烷-5-基)-(1H)-嘧啶-2-酮或其药物上可接受的衍生物和一种或多种药物上可接受的载体。
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公开(公告)号：CN108251493A
公开(公告)日：2018-07-06
申请号：CN201711411858.7
申请日：2017-12-23
申请人： 湖南理工学院
CPC分类号： C12P41/001 , C12P7/40 , C12P7/62
摘要： 本发明介绍了一种采用脂肪酶动力学拆分2‑(3‑氯苯基)丙酸对映体的方法。利用脂肪酶高效选择性，在水相介质中催化水解外消旋2‑(3‑氯苯基)丙酸酯拆分2‑(3‑氯苯基)丙酸。在反应体系中加入表面活性剂PEG400，大大提高了底物转化率。其产物光学纯度≥97%，转化率≥40%。与其他拆分技术相比，该方法反应条件温和，操作简单，对环境污染小，为医药行业生产(S)‑吡氯布洛芬提供了一种可行的方法。
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公开(公告)号：CN107429270A
公开(公告)日：2017-12-01
申请号：CN201680018539.7
申请日：2016-03-25
申请人： 杨森制药公司
IPC分类号： C12P7/22 , C12P7/26 , C07D417/04 , C07D417/14 , C07C231/02 , C07C231/12 , C07C233/60 , C07C233/61
CPC分类号： C07C235/82 , C07B2200/07 , C07C67/31 , C07C69/757 , C07C231/02 , C07C231/12 , C07C233/60 , C07C233/61 , C07C2601/08 , C07D417/04 , C07D417/14 , C12P41/001 , C12P7/22 , C12P7/26
摘要： 披露了用于制备某些中间体(例如在以下方案中的那些)的方法：其中中间体和方法在大环HVC抑制剂司美匹韦的制备中是有用的。
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公开(公告)号：CN105969746A
公开(公告)日：2016-09-28
申请号：CN201610458515.5
申请日：2016-06-22
申请人： 太原理工大学
CPC分类号： C12N9/1096 , C12P13/001 , C12P41/001
摘要： 本发明涉及生物技术领域，更具体地涉及一种可拆分外消旋胺制备手性胺的转氨酶及其编码基因与应用。转氨酶是如SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列，转氨酶的基因是如SEQ ID NO.2所示的碱基序列。采用本发明所述转氨酶作为催化剂来拆分外消旋胺，与化学法相比，有着高的选择性和转化率，且反应条件温和，对环境无污染，对于医药及化工领域手性胺的高效、绿色合成具有重大意义。
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