-
公开(公告)号：CN103992294B
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201410231383.3
申请日：2014-05-29
Applicant: 常州大学
IPC: C07D295/185 , C07C233/09 , C07C231/12
Abstract: 本发明是关于一种丙烯酰胺类活性稀释剂的合成方法，属于有机合成邻域。按照下述步骤进行：加入酰胺类化合物、甲醛溶液（或通入甲醛气体）、催化剂，在搅拌条件下，维持温度80~90℃，反应15~20小时，得丙烯酰胺类活性稀释剂粗品。反应结束后，加有机溶剂共沸脱水，过滤去除催化剂，最后加入适量阻聚剂，减压蒸馏，得丙烯酰胺类活性稀释剂产品。本发明克服了现有技术的诸多不足，收率高，步骤简单，收率约为80%，纯度大于98%。
-
公开(公告)号：CN103554002B
公开(公告)日：2016-04-27
申请号：CN201310463193.X
申请日：2013-10-08
Applicant: 常州大学
IPC: C07D209/08
CPC classification number: Y02P20/584
Abstract: 本发明1-苯基吲哚及其制备方法，属于有机合成领域。本发明以吲哚和溴苯为起始原料，溴苯自身为反应溶剂，氯化亚铜为催化剂，氢氧化钾为缚酸剂、L-脯氨酸为添加剂合成1-苯基吲哚。本发明克服了现有技术的诸多不足，用反应原料溴苯代替原始工艺中反应溶剂DMSO、DMF等作溶剂，铜类催化剂可回收重复使用，产率达到90%以上，总体上能够使1-苯基吲哚的合成成本大大降低，具有良好的工业化前景。
-
![二苯并[b,f][1,2]二氮芳辛的合成方法](/CN/2012/1/113/images/201210568165.jpg)
公开(公告)号：CN103012292B
公开(公告)日：2014-12-31
申请号：CN201210568165.X
申请日：2012-12-25
Applicant: 常州大学
IPC: C07D245/04
Abstract: 本发明涉及二苯并[b,f][1,2]二氮芳辛化合物的合成方法，属于有机合成邻域。尤其涉及一种以2,2’-二硝基二苯乙烯为起始原料，在酸性条件下，碱土金属作为还原剂，先还原二硝基得到化合物2,2’-二氨基二苯乙烯。接着以无水磷酸为催化剂，高温条件下环合得到化合物二苯并[b,f][1,2]二氮芳辛。本方法提供一种步骤简单，高收率合成二苯并[b,f][1,2]二氮芳辛的方法。本发明克服了现有技术的诸多不足，收率高，步骤简单，总收率达到50%以上，溶剂可回收利用。总体上能够使二苯并[b,f][1,2]二氮芳辛的合成成本大大降低，具有良好的工业化前景。
-
公开(公告)号：CN103992294A
公开(公告)日：2014-08-20
申请号：CN201410231383.3
申请日：2014-05-29
Applicant: 常州大学
IPC: C07D295/185 , C07C233/09 , C07C231/12
CPC classification number: C07D295/185 , C07C231/12 , C07C233/09
Abstract: 本发明是关于一种丙烯酰胺类活性稀释剂的合成方法，属于有机合成邻域。按照下述步骤进行：加入酰胺类化合物、甲醛溶液（或通入甲醛气体）、催化剂，在搅拌条件下，维持温度80~90℃，反应15~20小时，得丙烯酰胺类活性稀释剂粗品。反应结束后，加有机溶剂共沸脱水，过滤去除催化剂，最后加入适量阻聚剂，减压蒸馏，得丙烯酰胺类活性稀释剂产品。本发明克服了现有技术的诸多不足，收率高，步骤简单，收率约为80%，纯度大于98%。
-
公开(公告)号：CN103864724A
公开(公告)日：2014-06-18
申请号：CN201410080116.0
申请日：2014-03-06
Applicant: 常州大学
IPC: C07D303/16 , C07D301/26
CPC classification number: C07D303/16 , C07D301/26
Abstract: 本发明一种合成高环氧值苯二甲酸二缩水甘油酯的方法，属于有机合成领域。按照下述步骤进行：以苯二甲酸为起始原料，与环氧氯丙烷反应，在加热和催化剂的作用下，发生环氧的开环和酯化反应,得到高环氧值苯二甲酸二缩水甘油酯。本发明通过对反应液酸值的测定，确定苯二甲酸二缩水甘油酯制备工艺中第一步开环反应时间，有效控制过量环氧氯丙烷聚合反应的发生，从而大大提高了最终产物苯二甲酸二缩水甘油酯的环氧值，不仅避免了环氧氯丙烷回收套用的难题，更重要的是很大程度上提高了产品的质量，从而促进该类环氧树脂广泛应用，具有较高的经济和社会效益。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102608050B
公开(公告)日：2014-04-09
申请号：CN201210027422.9
申请日：2012-02-08
Applicant: 常州大学
IPC: G01N21/33
Abstract: 本发明涉及精制地沟油的鉴别及定量分析方法，食品检测技术领域。本发明的目的是提供一种新的精制地沟油的检测方法，并且可以对掺杂精制地沟油的食用油进行定量分析。本发明所述的检测方法是借助紫外分光光度计进行精制地沟油的鉴别，并且通过外标法建立标准曲线，进一步对掺杂在食用油中的精制地沟油进行定量分析。本发明不仅可以定性的对精制地沟油和掺杂精制地沟油的食用油进行快速的鉴别，并且可以定量的分析精制地沟油的准确含量，弥补了现有技术中灵敏度、准确性不高，特征指标专一性不强和检测范围狭窄的缺点。
-
公开(公告)号：CN103554002A
公开(公告)日：2014-02-05
申请号：CN201310463193.X
申请日：2013-10-08
Applicant: 常州大学
IPC: C07D209/08
CPC classification number: Y02P20/584 , C07D209/08
Abstract: 本发明1-苯基吲哚及其制备方法，属于有机合成领域。本发明以吲哚和溴苯为起始原料，溴苯自身为反应溶剂，氯化亚铜为催化剂，氢氧化钾为缚酸剂、L-脯氨酸为添加剂合成1-苯基吲哚。本发明克服了现有技术的诸多不足，用反应原料溴苯代替原始工艺中反应溶剂DMSO、DMF等作溶剂，铜类催化剂可回收重复使用，产率达到90%以上，总体上能够使1-苯基吲哚的合成成本大大降低，具有良好的工业化前景。
-
公开(公告)号：CN103408532A
公开(公告)日：2013-11-27
申请号：CN201310332308.1
申请日：2013-08-02
Applicant: 常州大学
IPC: C07D401/12 , C07D401/14
Abstract: 本发明一种质子泵抑制剂的制备方法，属于医药技术领域。按照下述步骤进行：在有机溶剂中，以离子交换树脂作为催化剂，以双氧水为氧源选择性氧化相对应的硫醚化合物得到亚砜类质子泵抑制剂。该方法使用树脂作为催化剂，可以通过简单的过滤使其在反应体系中去除，减少了后处理步骤，经过简单的处理，树脂能重复利用并保持催化活性。使用双氧水为氧化剂，价格低廉、清洁、无污染；反应条件温和。
-
公开(公告)号：CN102140061B
公开(公告)日：2013-05-22
申请号：CN201110066251.6
申请日：2011-03-18
Applicant: 常州大学
IPC: C07C53/134 , C07C51/09
CPC classification number: Y02P20/582
Abstract: 本发明涉及有机合成领域，尤其涉及环烷基丙酸的制备方法。以环烷酮为起始原料，与有机胺（四氢吡咯、吗啉、哌啶等）合成烯胺中间体，再与丙烯酸甲酯进行迈克尔加成反应，之后采用钯碳加氢还原反应将环酮上羰基还原，同时水解得到环烷基丙酸。本发明所述的环烷基丙酸的制备方法具有原料来源广泛，制备条件温和，制备方法产率高，可实现溶剂的重复利用，避免了使用重金属催化和工业化生产中会造成环境污染的试剂、溶剂，具有经济效益高的优点。
-
公开(公告)号：CN102675203A
公开(公告)日：2012-09-19
申请号：CN201210141745.0
申请日：2012-05-09
Applicant: 常州大学
IPC: C07D219/02 , C07D219/06
Abstract: 本发明一种吖啶类化合物的制备方法，涉及光引发剂技术领域。以取代N-甲基邻氨基苯甲酸为起始原料，在酸性条件下生成取代吖啶酮，同时使用取代溴苯与镁反应生成格氏试剂，再将取代吖啶酮与格式试剂反应生成取代9-羟基-9-苯基吖啶，最后经还原得到取代9-苯基吖啶类化合物。本发明所述的吖啶类化合物制备方法不同于传统的合成路线，虽然操作步骤比传统一步法多，导致收率略低于传统路线，但制备条件相对温和，避免了高温高压反应以及昂贵重金属催化剂的使用，具有相当的环保性。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
105
records
(took 0.025 seconds)
