公开(公告)号：CN114149368B

公开(公告)日：2024-08-23

申请号：CN202111441164.4

申请日：2021-11-30

申请人： 云南大学

发明人： 丁军桥 ,  徐露琳

IPC分类号： C07D219/06 ,  C07D265/38 ,  C07D279/22 ,  C07D401/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04 ,  C07D471/14 ,  C07D471/16 ,  C07D487/04 ,  C07D487/06 ,  C07D498/04 ,  C07D513/04 ,  C07D513/16 ,  C07D513/22 ,  C07D519/00 ,  C07F5/02 ,  C07F9/6578 ,  C09K11/06 ,  H10K85/60 ,  H10K50/11

摘要： 本发明属于光电材料技术领域，尤其涉及一种有机室温电致磷光材料、制备方法及其有机电致发光二极管。本发明提供的有机室温电致磷光材料具有稠并芳胺电子给体D和电子受体A特征结构，其中稠并芳胺电子给体D具有式II‑1或II‑2所述结构，稠并芳胺电子给体提供分子刚性，抑制三线态激子非辐射衰减；X调控分子内电荷转移，同时增强自旋轨道耦合效应，A作为电子受体接收D提供的电子，最终在无定型状态下获得有效的室温磷光。

公开(公告)号：CN114901643B

公开(公告)日：2024-06-25

申请号：CN202080090822.7

申请日：2020-10-22

申请人： 玻利萨恩科技制药有限责任公司

发明人： 阿列克谢·列昂尼多维奇·科瓦连科 ,  安德烈·尤里耶维奇·彼得罗夫

IPC分类号： C07D219/06 ,  A61K31/473 ,  A61K38/20 ,  A61P35/00

摘要： 本发明涉及化学、制药和药物，具体地涉及一种9‑氧代吖啶基‑10‑乙酸盐衍生物类别的新化合物：L‑赖氨酸9‑氧代吖啶基‑10‑乙酸盐，其刺激白细胞介素‑24(IL‑24)和肿瘤坏死因子β(TNF‑β)的产生并具有抗肿瘤活性。本发明可用于抗肿瘤疗法，特别是作为肿瘤疾病的综合治疗的佐剂。本发明解决的问题是创造一种新的化合物，其刺激细胞因子白细胞介素‑24和肿瘤坏死因子β的产生，并且表现出低毒的抗肿瘤活性。陈述的问题由新化合物：式(I)或(II)的L‑赖氨酸9‑氧代吖啶基‑10‑乙酸盐解决。

公开(公告)号：CN118005601A

公开(公告)日：2024-05-10

申请号：CN202410013312.X

申请日：2024-01-02

申请人： 五邑大学

发明人： 马春平 ,  何继银 ,  郭乾坤 ,  林枫源 ,  曹栋栋 ,  谢文阳 ,  刘自慧 ,  黄宝榆 ,  莫锦鹏 ,  谢高艺

IPC分类号： C07D311/82 ,  C07D219/06 ,  C07D409/04 ,  C09K11/06 ,  G01N21/64 ,  A61K49/00

摘要： 本发明公开了一种具有聚集诱导发光性能的化合物及其制备方法，具有如下式(1)所示的结构通式：#imgabs0#式中，R1为O或NH，R2为单键、取代或未取代芳基、取代或未取代杂芳基；R3为H、取代或未取代苯基，R4、R5独立地选自H、取代或未取代C1～8脂肪烃基、C1～4烷氧基、二芳香氨基、咔唑基、取代或未取代芳基、取代或未取代杂芳基，所述脂肪烃基包括烷基、烯基或炔基中的至少一种。本发明方案结构化合物在溶液中发光强度较弱，在聚集态时发射出强烈荧光，是一类优良的聚集诱导发光材料，具有良好的应用前景。

公开(公告)号：CN117820303A

公开(公告)日：2024-04-05

申请号：CN202410006249.7

申请日：2024-01-03

申请人： 中国药科大学 ,  南京农业大学

发明人： 明丽琴 ,  黄金虎 ,  卢晓林 ,  张梦晗 ,  张大永 ,  王丽平

IPC分类号： C07D405/06 ,  C07D403/06 ,  C07D219/06 ,  C07D219/04 ,  C07D409/06 ,  C07D401/06 ,  C07D417/06 ,  C07D413/06 ,  A61K31/473 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  A61K31/496 ,  A61P31/04

摘要： 本发明属于四氢吖啶‑9羧酸，具体涉及一种四氢吖啶‑9羧酸类衍生物及其制备方法和用途。本发明化合物具有广谱生物活性。在各种实施方案中，本发明化合物通过抑制细菌Ⅰ型信号肽酶(SPaseⅠ)发挥作用，它对细菌的生存和毒力起着关键作用。本发明还提供包含所述化合物及其可药用的盐，药学上可接受的载体或辅料及其制备方法。

公开(公告)号：CN115073374B

公开(公告)日：2023-10-27

申请号：CN202210670923.2

申请日：2022-06-14

申请人： 五邑大学

发明人： 曹士政 ,  赵登高 ,  马燕燕 ,  陈亚军 ,  胥丹 ,  张庭文 ,  何旋

IPC分类号： C07D219/06 ,  A61P3/10 ,  A23L33/105

摘要： 本发明属于中药提取物技术领域，公开了一种α‑葡萄糖苷酶抑制剂及其制备方法和应用。本发明首次在酒饼簕的叶中提取制备了一种吖啶酮类α‑葡萄糖苷酶抑制剂，其抑制活性明显高于α‑葡萄糖苷酶抑制剂型抗糖尿病药物阿卡波糖，具有极大的潜在医疗保健价值。可将本发明所提取制备的吖啶酮类α‑葡萄糖苷酶抑制剂在降糖药物、降糖保健品、降糖食品等方面应用。

公开(公告)号：CN113173884B

公开(公告)日：2023-08-15

申请号：CN202110490253.1

申请日：2021-05-06

申请人： 陕西师范大学

发明人： 高子伟 ,  罗点 ,  孙华明 ,  孙晓

IPC分类号： C07D219/06 ,  C07D215/20 ,  C07D213/50 ,  C07D215/54 ,  C07D213/80

摘要： 本发明公开了一种二氯二茂钛催化汉斯酯1,4‑二氢吡啶类化合物合成吡啶及其衍生物的方法，汉斯酯1,4‑二氢吡啶类化合物的二氢吡啶结构具有一定的芳环驱动力，容易氧化成吡啶结构，在二氯二茂钛作为催化剂，汉斯酯1,4‑二氢吡啶及其衍生物进行氧化转化生成吡啶及其衍生物，成为制备吡啶及其衍生物的一条简易途径。本发明反应条件温和，操作简单，反应时间短，反应产物单一，原子经济性高，反应结束后只需将产物经过简单的柱层析分离即可。本发明得到的汉斯酯1,4‑二氢吡啶以及衍生物具有广泛的生物活性和药用价值。

公开(公告)号：CN116392488A

公开(公告)日：2023-07-07

申请号：CN202310580691.6

申请日：2023-05-22

申请人： 中南大学湘雅医院

发明人： 黄琪 ,  蒋跃平 ,  刘韶

IPC分类号： A61K31/473 ,  A61P13/12 ,  A61P3/10 ,  A61P39/06 ,  C07D219/06 ,  A61K36/75

摘要： 本发明涉及中药化合物的应用领域，具体涉及到一种生物碱化合物在制备防治糖尿病肾病的药物中的应用。所述生物碱化合物通过增强细胞内P‑GSK‑3β/GSK‑3β、GSH的表达、抑制AR生成和诱导Nrf2/HO‑1信号通路的激活，从而发挥抗氧化作用能有效防治糖尿病肾病，并能用于制备防治糖尿病肾病的药物。

公开(公告)号：CN115557890A

公开(公告)日：2023-01-03

申请号：CN202211061140.0

申请日：2022-09-01

申请人： 宁波大学 ,  北京大学宁波海洋药物研究院

发明人： 何山 ,  章彬 ,  林文翰 ,  王宁 ,  金海晓 ,  刘泽东 ,  王泽 ,  顾怡凡

IPC分类号： C07D219/06 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61K31/473

摘要： 本发明公开了一种多取代吖啶酮烷基衍生物及其制备方法和用途，特点是该化合物为具有式I、II所示结构式的化合物或其药学上可接受的盐、酯或溶剂合物，其中R1为H、OCH3、OCH2CH3、F、Cl、Br、CH3、NO2或碳原子数为2‑5的直链烷基，R2为H、OCH3、OCH2CH3、F、Cl、Br、CH3、NO2或碳原子数为2‑5的直链烷基，R4为NH2、NHCH3、NHCH2CH3、OH、COOH、SH，R5为H、OCH3、OCH2CH3、F、Cl、Br、CH3、NO2，m＝0，1或2，n＝0，1，2，3，4，5，6或7等，优点是该化合物能够有效选择性抑制HDAC亚型和/或真核生物肿瘤细胞增殖、预防和/或治疗肿瘤。

公开(公告)号：CN113527112A

公开(公告)日：2021-10-22

申请号：CN202010315228.5

申请日：2020-04-21

申请人： 江苏三月光电科技有限公司

发明人： 曹旭东 ,  张兆超 ,  李崇

IPC分类号： C07C211/61 ,  C07D213/74 ,  C07D307/91 ,  C07D209/88 ,  C07D333/76 ,  C07D251/22 ,  C07D209/86 ,  C07D219/06 ,  C07D219/02 ,  C07D265/38 ,  C07D519/00 ,  C07D405/14 ,  C09K11/06 ,  H01L51/50 ,  H01L51/54

摘要： 本发明涉及一种由氘代基团修饰的芘衍生物及其应用，属于半导体技术领域，本发明提供芘衍生物的结构如通式(1)所示：本发明还公开了上述芘衍生物的应用。本发明提供的芘衍生物具有窄半峰宽、高荧光量子产率，作为OLED发光器件的发光层材料中的掺杂材料使用时，器件的电流效率和外量子效率得到显著提升，同时器件寿命也得到了较大的改善，本发明芘衍生物作为发光层掺杂材料使器件具有良好的光电性能。

公开(公告)号：CN109336813B

公开(公告)日：2021-08-10

申请号：CN201811129462.8

申请日：2018-09-27

申请人： 浙江工业大学上虞研究院有限公司 ,  浙江工业大学

发明人： 沈振陆 ,  李美超 ,  潘得成 ,  汪一青

IPC分类号： C07D219/06

摘要： 本发明公开了一种吖啶酮类化合物的光催化氧化合成方法，以9,10‑二氢吖啶类化合物为反应底物，以2,3‑二氯‑5,6‑二腈基‑1,4‑苯醌(DDQ)和亚硝酸叔丁酯(TBN)为催化剂，以醋酸为反应助剂，以氧气为氧化剂，反应底物在1,2‑二氯乙烷溶剂中，常温常压并在蓝光照射条件下进行反应，反应结束后经分离处理得到所述的吖啶酮类化合物。本发明所述的合成方法以光照反应替代了传统的加热反应，可节约能源；不使用过渡金属催化剂；在优化的条件下，产物收率高。