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公开(公告)号：CN112110888B
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN202011053150.0
申请日：2020-09-29
Applicant: 常州工程职业技术学院
IPC: C07D311/22
Abstract: 本发明公开了含氰基的苯并二氢吡喃‑4‑酮类化合物及其合成方法，该类化合物实现苯并二氢吡喃‑4‑酮结构与氰基官能团的有效结合，并且氰基可以通过简便的化学反应转化成其它一些重要的官能团，以满足不同的使用需求，为含氰基的苯并二氢吡喃‑4‑酮类化合物的应用奠定基础；本发明方法，以烯丙基水杨醛类化合物作为反应的起始原料底物、三甲基腈硅烷为氰源，铜盐为催化剂，联吡啶类化合物为配体，并在氧化剂作用下，通过分子内醛基自由基对双键的自由基加成环化反应，再发生氰基化反应制备得到目标含氰基的苯并二氢吡喃‑4‑酮类化合物，起始原料底物的适用范围广，实现系列含氰基的苯并二氢吡喃‑4‑酮类化合物的构建，满足产物多样性。
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公开(公告)号：CN112028852B
公开(公告)日：2022-07-26
申请号：CN202011049856.X
申请日：2020-09-29
Applicant: 常州工程职业技术学院
IPC: C07D261/08 , C07D413/06
Abstract: 本发明公开了一种3‑酰基异噁唑类化合物及其制备方法，该3‑酰基异噁唑类化合物的4,5号位置没有取代基，便于根据使用要求进行后续官能团化，从而拓展了3‑酰基异噁唑类化合物的结构种类，具有潜在应用价值；本发明提供的一种制备3‑酰基异噁唑类化合物的方法，以酮类化合物、苯基乙烯基砜和亚硝酸叔丁酯为反应原料，并以含有表面活性剂的水溶液作为反应溶剂，经两步反应合成了3‑酰基异噁唑类化合物，反应过程不需要任何金属催化剂，即在温和、绿色的反应环境中合成了3‑酰基异噁唑类化合物，且产物的选择性和收率都很高，酮类化合物的适用范围广泛，具有良好的放大合成前景。
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公开(公告)号：CN112110888A
公开(公告)日：2020-12-22
申请号：CN202011053150.0
申请日：2020-09-29
Applicant: 常州工程职业技术学院
IPC: C07D311/22
Abstract: 本发明公开了含氰基的苯并二氢吡喃‑4‑酮类化合物及其合成方法，该类化合物实现苯并二氢吡喃‑4‑酮结构与氰基官能团的有效结合，并且氰基可以通过简便的化学反应转化成其它一些重要的官能团，以满足不同的使用需求，为含氰基的苯并二氢吡喃‑4‑酮类化合物的应用奠定基础；本发明方法，以烯丙基水杨醛类化合物作为反应的起始原料底物、三甲基腈硅烷为氰源，铜盐为催化剂，联吡啶类化合物为配体，并在氧化剂作用下，通过分子内醛基自由基对双键的自由基加成环化反应，再发生氰基化反应制备得到目标含氰基的苯并二氢吡喃‑4‑酮类化合物，起始原料底物的适用范围广，实现系列含氰基的苯并二氢吡喃‑4‑酮类化合物的构建，满足产物多样性。
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公开(公告)号：CN112028852A
公开(公告)日：2020-12-04
申请号：CN202011049856.X
申请日：2020-09-29
Applicant: 常州工程职业技术学院
IPC: C07D261/08 , C07D413/06
Abstract: 本发明公开了一种3-酰基异噁唑类化合物及其制备方法，该3-酰基异噁唑类化合物的4,5号位置没有取代基，便于根据使用要求进行后续官能团化，从而拓展了3-酰基异噁唑类化合物的结构种类，具有潜在应用价值；本发明提供的一种制备3-酰基异噁唑类化合物的方法，以酮类化合物、苯基乙烯基砜和亚硝酸叔丁酯为反应原料，并以含有表面活性剂的水溶液作为反应溶剂，经两步反应合成了3-酰基异噁唑类化合物，反应过程不需要任何金属催化剂，即在温和、绿色的反应环境中合成了3-酰基异噁唑类化合物，且产物的选择性和收率都很高，酮类化合物的适用范围广泛，具有良好的放大合成前景。
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公开(公告)号：CN112375292A
公开(公告)日：2021-02-19
申请号：CN202011262688.2
申请日：2020-11-12
Applicant: 常州工程职业技术学院
IPC: C08L23/12 , C08L23/16 , C08L67/00 , C08L23/06 , C08L101/00 , C08K5/3492 , C08J3/22 , C08L79/08 , C08G63/682 , C08G63/91
Abstract: 本发明公开了一种耐低温阻隔性能好的防爆材料母粒、制备方法及应用，本发明公开的耐低温阻隔性能好的防爆材料母粒，具有耐低温冲击性能好、流动性好、极低的玻璃化转变温度，根据其不同的应用场景，可以注塑或者挤出成各种形状的防爆制品，大大拓展了防爆材料的使用场所；本发明公开的耐低温阻隔性能好的防爆材料母粒的制备方法，操作步骤简单，保证了该防爆材料母粒的制备实施可行性和生产效率。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112125900B
公开(公告)日：2022-11-18
申请号：CN202011053170.8
申请日：2020-09-29
Applicant: 常州工程职业技术学院
IPC: C07D471/04
Abstract: 本发明公开了一种异喹啉并喹唑啉酮类化合物的合成方法，首次实现了铑盐催化的2‑芳基喹唑啉酮和碳酸亚乙烯酯反应制备5,6号位没有取代基团的异喹啉并喹唑啉酮类化合物；本发明涉及一锅法两步反应：第一步，原料化合物I与化合物II在铑盐催化催化作用下发生C‑H活化反应，随后脱去一分子CO2，继而发生分子内环化反应，生成最终目标产物III，合成操作步骤简单，原子经济性高、反应体系绿色环保，且后处理操作更加简单，实施可行性高，为异喹啉并喹唑啉酮类化合物的工业化生产和广泛应用奠定了基础；本发明合成方法所涉及的反应原料来源方便、反应条件温、无需使用氧化剂，产率高，底物的适用范围广泛。
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公开(公告)号：CN112341790B
公开(公告)日：2022-04-01
申请号：CN202010970874.5
申请日：2020-09-16
Applicant: 常州工程职业技术学院
IPC: C08L75/04 , C08L75/06 , C08L75/08 , C08K3/30 , C08L19/00 , C08L23/08 , C08L23/12 , C08L67/02 , C08K3/04 , C08J5/18 , B32B25/08 , B32B27/40 , B32B27/18
Abstract: 本发明涉及一种废旧胶粉车用多层阻尼片，包含内层和外层，按重量份数计，内层包括以下组分：聚氨酯100份；二硫化钼5～10份；外层包括以下组分：废旧胶粉100份；聚烯烃10～20份；聚烯烃改性流动剂1～5份。本发明提供的车用多层阻尼片，包括外层和内层，外层和内层采用不同结构的材料制备得到多层阻尼片，具有宽温阈的特点，能够在较宽的温度范围内使用，有效阻尼温域‑55～65℃，内层通过加入二硫化钼和石墨烯产生很好的协效效果，增强阻尼片的力学性能，提高阻尼片的热稳定性、阻燃性能和阻尼性能，外层通过加入聚烯烃改性流动剂，改善聚烯烃和废旧胶粉的相容性，二硫化钼增强聚合物基体的力学性能，提高阻尼片的热稳定性。
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公开(公告)号：CN115286573B
公开(公告)日：2024-12-10
申请号：CN202210941005.9
申请日：2022-08-08
Applicant: 常州工程职业技术学院
IPC: C07D217/24 , C07D401/04
Abstract: 本发明属于有机合成技术领域，公开一种1‑烷氧基异喹啉化合物的绿色合成方法，以苯甲腈类化合物和醇为反应的起始原料，以低共熔物为溶剂，发生加成反应，继而在钴催化剂和添加剂作用下与碳酸亚乙烯酯发生分子内C‑H活化/环化反应，制备得到1‑烷氧基异喹啉化合物。本发明起始原料简单易得，价格低廉，反应选择性及产物收率高，底物官能团兼容性优异，且低共熔溶剂/钴盐催化体系可以多次循环使用，大幅度降低生产成本。
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公开(公告)号：CN117402092A
公开(公告)日：2024-01-16
申请号：CN202311305845.7
申请日：2023-10-10
Applicant: 常州工程职业技术学院
Inventor： 王亮
IPC: C07C315/00 , C07C317/24
Abstract: 本发明公开了一种γ‑羰基砜类化合物的绿色合成方法，属于化合物合成技术领域。以醛和芳炔为反应的起始原料，以磺酸型低共熔物/水为溶剂，25℃～40℃条件下搅拌反应1～3小时，反应完成后，加入亚磺酸钠盐，继续搅拌反应1～2小时制备得到γ‑羰基砜化合物。本发明反应条件温和、原料来源便捷、产率高、反应体系绿色。
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公开(公告)号：CN115521239A
公开(公告)日：2022-12-27
申请号：CN202210955465.7
申请日：2022-08-10
Applicant: 常州工程职业技术学院
IPC: C07D209/10
Abstract: 本发明化合物合成技术领域，公开了一种3号位硫氰基甲基取代的二氢吲哚类化合物的合成方法，该类化合物实现硫氰基官能团与二氢吲哚骨架结构的有效结合。本发明方法以N‑芳基丙烯酰胺作为反应的起始原料，金属溴化物为催化剂，双氧水为氧化剂，硫氰酸铵为硫氰基源，六氟异丙醇为溶剂，通过亲电性硫氰化反应，分子内亲电环化反应，制备得到3号位含硫氰基甲基的二氢吲哚类化合物。本发明原料易得，反应步骤少，反应体系绿色，产率高。
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