-
公开(公告)号：CN110346307B
公开(公告)日：2021-08-10
申请号：CN201910623036.8
申请日：2019-07-11
Applicant: 广东省农业科学院动物科学研究所
Abstract: 本发明公开了一种用于鸡早期选择的黑色腹膜表型测定方法及其应用。该方法包括如下步骤：(1)将3～6周龄鸡的龙骨末端到肛门下方皮肤层较薄、无明显肌肉层遮挡的包括两侧至最末肋骨以及耻骨边缘的腹部区域拔掉被毛，将其作为判定区域；(2)对判定区域进行观察，并根据鸡腹膜黑色素沉积状况判定鸡腹膜黑色素沉积程度表型；其中，鸡腹膜黑色素沉积状况分为0～3级共4个等级。本发明的方法能够测定早期活体鸡群腹膜黑色素沉积程度表型并以此进行选留，进而达到降低上市日龄鸡群黑腹表型比例的目的，为肉鸡屠体性状的早期选育工作提供了必要的方法，可节约养殖成本，提高经济效益。
-
公开(公告)号：CN117487743A
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202311814094.1
申请日：2023-12-27
Applicant: 广东省农业科学院动物科学研究所
Abstract: 本发明公开了一种诱导鸡胚成纤维细胞为鸡多能干细胞的化学诱导剂及诱导方法。属于多能干细胞制备技术领域。该化学诱导剂包括XAV‑939、Y‑27632、Resveratrol、SF1670、CHIR‑99021、Menthone、β‑Alanine和Ferrostatin‑1。本发明利用小分子化合物诱导鸡胚成纤维细胞，以期在短时间内获得大量鸡iPSC，为其进行离体保种、基因编辑研究等奠定良好基础。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115120382A
公开(公告)日：2022-09-30
申请号：CN202210586286.0
申请日：2022-05-26
Applicant: 广东省农业科学院动物科学研究所
Abstract: 本发明属于生物科技领域，公开了一种鸡生殖前体细胞移植受体的制备方法，采用只有一侧睾丸的性成熟的公鸡，向公鸡的睾丸内注射白消安溶液一段时间得到鸡生殖前体细胞移植受体。该方法的优势在于：公鸡睾丸只需要一次注射白消安即可杀死内源性精原干细胞，睾丸变小、重量降低，而且不影响体重和血常规指数，公鸡睾丸内精曲小管膜底部和腺腔排空。
-
公开(公告)号：CN112522315A
公开(公告)日：2021-03-19
申请号：CN202011445596.8
申请日：2020-12-08
Applicant: 广东省农业科学院动物科学研究所
IPC: C12N15/85 , C12N15/65 , C12N5/0735 , C12N5/071
Abstract: 本发明公开了一种鸡原始生殖细胞转染方法。属于细胞转染技术领域。包括：鸡原始生殖细胞的分离培养；转染，转染前细胞呈圆形、边缘光亮，直径11～13μm，部分细胞2～4个连在一起；质粒、转染试剂和鸡原始生殖细胞细胞数的配比为(1.5～3μg):(2～4μL):(103～104个)；转染时细胞2～3层，最上层汇合度接近100％；转染培养基为有血清有双抗完全培养基；转染时间5～12h；转染试剂为Lipofectamine 3000。本发明的有益效果为：转染效率达到了23.4％。为家禽基因组编辑技术的应用奠定基础。
-
公开(公告)号：CN110346307A
公开(公告)日：2019-10-18
申请号：CN201910623036.8
申请日：2019-07-11
Applicant: 广东省农业科学院动物科学研究所
Abstract: 本发明公开了一种用于鸡早期选择的黑色腹膜表型测定方法及其应用。该方法包括如下步骤：(1)将3～6周龄鸡的龙骨末端到肛门下方皮肤层较薄、无明显肌肉层遮挡的包括两侧至最末肋骨以及耻骨边缘的腹部区域拔掉被毛，将其作为判定区域；(2)对判定区域进行观察，并根据鸡腹膜黑色素沉积状况判定鸡腹膜黑色素沉积程度表型；其中，鸡腹膜黑色素沉积状况分为0～3级共4个等级。本发明的方法能够测定早期活体鸡群腹膜黑色素沉积程度表型并以此进行选留，进而达到降低上市日龄鸡群黑腹表型比例的目的，为肉鸡屠体性状的早期选育工作提供了必要的方法，可节约养殖成本，提高经济效益。
-
公开(公告)号：CN119799787A
公开(公告)日：2025-04-11
申请号：CN202510106980.1
申请日：2025-01-23
Applicant: 广东省农业科学院动物科学研究所
IPC: C12N15/85 , C12N15/64 , C12N15/65 , C12N5/10 , C12N15/113
Abstract: 本发明公开了一种鸡原始生殖细胞定点插入外源基因的方法。属于生物技术领域。本发明方法包括如下步骤：鸡原始生殖细胞的培养及计数；构建定点插入外源基因的基因编辑质粒和供体质粒；将计数之后的鸡原始生殖细胞与电穿孔转染缓冲液、基因编辑质粒、供体质粒混合，得到电转染体系；将电转染体系转移至电极杯中，进行转染；转染7天后，流式细胞术分选阳性细胞。与现有技术相比，本发明取得的有益效果为：本发明方法极大地提高了鸡原始生殖细胞定点插入外源基因的效率，同时定点整合外源基因的原始生殖细胞凋亡率低，细胞活性好，多能性不受影响，能够快速获得大量定点插入外源基因的鸡原始生殖细胞以满足后续体外细胞实验以及基因编辑鸡的制备。
-
公开(公告)号：CN119082280A
公开(公告)日：2024-12-06
申请号：CN202411300419.9
申请日：2024-09-18
Applicant: 广东省农业科学院动物科学研究所
IPC: C12Q1/6879 , C12Q1/6888 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种直接以血液为模板的鸡胚胎性别鉴定试剂盒及其应用。属于生物技术领域。所述试剂盒包括Taq DNA聚合酶、上游引物、下游引物和水。与现有技术相比，本发明取得的有益效果为：本发明采用超保真Taq DNA聚合酶优化PCR反应体系，全血经稀释后直接作为模板进行PCR反应，无需进行繁琐的DNA提取，同时反应体系中无需添加PCR反应增强剂和PCR体系稳定剂，具有操作简单方便、耗时少、鉴别快速等优点，避免传统方法耗时耗力、容易出错的缺点。
-
-
-
-
-
-
Search Results
17
records
(took 0.04 seconds)
