公开(公告)号：CN202410235U

公开(公告)日：2012-09-05

申请号：CN201120399138.5

申请日：2011-10-19

Applicant: 无锡市江原实业技贸总公司 ,  江苏省原子医学研究所

Inventor： 邹霈 ,  刘娅灵 ,  王洪勇 ,  谢敏浩 ,  何拥军 ,  吴军

IPC: B01D15/22 ,  A61K51/00 ,  A61K101/02

Abstract: 一种用于纯化正电子放射性药物18F-FDG的纯化柱，涉及用于将正电子放射性药物18F-FDG粗产品进行纯化的纯化柱，属于PET（PositronEmissionTomograph，正电子发射断层显像）的应用领域。本纯化柱由柱管、四种填料和筛板组成：柱管由母接头、柱管体和公接头组成，填料由阳离子交换树脂、自吸附离子交换混合树脂、三氧化二铝和反相-C-18组成，筛板用于分隔四种不同的填料和防止填料从柱管中漏出。18F-FDG的粗产品经过该纯化柱纯化后，调整产品呈中性，吸附制备18F-FDG过程中产生的杂质和过量的氟离子，产品从纯化柱出来后再经无菌滤膜处理后可得到符合标准的18F-FDG注射药品。本实用新型结构简单，使用方便，适用于正电子药物18F-FDG合成模块。

公开(公告)号：CN101921209B

公开(公告)日：2013-01-30

申请号：CN201010277161.7

申请日：2010-09-09

Applicant: 江苏省原子医学研究所

Inventor： 邹霈 ,  罗世能 ,  谢敏浩 ,  刘娅灵 ,  何拥军

IPC: C07C233/69 ,  C07C231/02

Abstract: 5-硝基-N,N'-双（2，3-二羟丙基）-1,3-苯二甲酰胺的制备方法，涉及一种非离子型X线造影剂碘海醇和碘佛醇中间体的制备方法，属有机化合物制备技术领域。制备方法是：以硼酸为催化剂，用3-氨基-1,2-丙二醇与5-硝基-1,3-苯二甲酸进行酰胺化反应；3-氨基-1,2-丙二醇：5-硝基-1,3-苯二甲酸的摩尔比为2～3：1，硼酸：5-硝基-1,3-苯二甲酸的摩尔比为2.5～4.5：1，反应温度：120～160℃，反应时间12～30小时。此合成路线反应条件温和、反应步骤缩短，催化剂易得价廉，设备投资少，适用于大工业生产。

公开(公告)号：CN101988875A

公开(公告)日：2011-03-23

申请号：CN201010271881.2

申请日：2010-09-03

Applicant: 江苏省原子医学研究所

Inventor： 何拥军 ,  谢敏浩 ,  戴军 ,  邹霈 ,  刘娅灵 ,  王洪勇 ,  吴军 ,  吴昊

IPC: G01N1/28 ,  G01N1/34

Abstract: 本发明涉及一种痰液液基处理液，属于药剂技术领域，供膜式液基薄层细胞制片机制片使用，由醇类、双蒸水、氯化钠、磷酸盐、灭菌剂苯酚和粘液分解剂粘液分解肽组成，本发明的优点在于：样本直接采集至处理液中，经振荡处理后，可完全消化痰液，同时又保持细胞形态的完整，最大限度地收集有诊断价值的细胞，有效去除样本中影响诊断的蛋白、粘液等杂质，直接上机制片，制成的薄层细胞涂片背景干净，有利于肿瘤细胞的诊断。

公开(公告)号：CN101318910B

公开(公告)日：2010-09-22

申请号：CN200810022299.5

申请日：2008-07-01

Applicant: 江苏省原子医学研究所

Inventor： 邹霈 ,  谢敏浩 ,  刘娅灵 ,  罗世能 ,  何拥军 ,  王洪勇 ,  吴军

IPC: C07C237/46

Abstract: 一种碘他拉酸的制备方法，属于X线造影剂和有机化合物合成技术领域。碘他拉酸的化学名为5-乙酰胺基-N-甲基-2，4，6-三碘间甲酰胺苯甲酸，是离子型X线造影剂碘他拉酸葡胺的原料药。本发明采用5-硝基间苯二甲酸单甲酯为原料，经酰胺化反应，无需分离直接进行催化还原反应，然后去除催化剂，用盐酸酸化后直接进行碘化反应，最后经乙酰化反应制得碘他拉酸。本发明改进的碘他拉酸制备方法反应条件温和，操作步骤短，易于实现大工业生产。

公开(公告)号：CN1800149A

公开(公告)日：2006-07-12

申请号：CN200510134985.8

申请日：2005-12-28

Applicant: 江苏省原子医学研究所

Inventor： 邹霈 ,  刘娅灵 ,  谢敏浩 ,  罗世能 ,  何拥军 ,  吴军 ,  王洪勇

IPC: C07C231/02 ,  C07C237/46 ,  A61K49/04

Abstract: 一种碘昔兰的制备方法，属于非离子型X线造影剂制备技术。碘昔兰的化学名为5－[乙酰基(2，3－二羟基丙基)胺基]－N－(2，3－二羟基丙基)－N'－(2－羟基乙基)－2，4，6－三碘－1，3－苯二甲酰胺，本发明以5－氨基－N－(2－羟基乙基)－2，4，6－三碘间甲酰胺苯甲酸为起始原料，依次进行酰化反应、酰氯化反应、酰胺化反应和烷基化反应制得碘昔兰产品，该药物是一种显示优异安全性和造影效果的新一代非离子型X线造影剂。本发明制备方法，反应条件温和，操作步骤短，易于实现大工业生产。

公开(公告)号：CN1680409A

公开(公告)日：2005-10-12

申请号：CN200510038174.8

申请日：2005-01-18

Applicant: 江苏省原子医学研究所

Inventor： 罗世能 ,  王洪勇 ,  谢敏浩 ,  何拥军 ,  邹霈 ,  刘娅灵 ,  刘晓亚

IPC: C07F13/00 ,  C07F9/6503 ,  A61K51/00 ,  A61P29/00 ,  A61P19/02 ,  A61P35/00

Abstract: 放射性锝－99m标记的唑来膦酸类的双膦酸配合物及其制备方法，属于放射性药物及核医学领域。具体的唑来膦酸类的双膦酸是指2－(咪唑－1－基)－1－羟基乙烷－1，1－二膦酸(唑来膦酸，ZL)、和2－(2－甲基咪唑－1－基)－1－羟基乙烷－1，1－二膦酸(MZL)。该类配合物的制备方法是，将配体唑来膦酸类的双膦酸(ZL或MZL)、还原剂、pH缓冲剂等组成药盒，再将高锝酸(99mTcO4－)溶液加入药盒中反应，即得到锝－99m标记的唑来膦酸类的双膦酸配合物99mTc－ZL或99mTc－MZL。锝－99m标记的唑来膦酸类的双膦酸配合物可以用于核医学诊断显像或用于治疗类风湿、肿瘤等疾病。

公开(公告)号：CN1477093A

公开(公告)日：2004-02-25

申请号：CN03132019.8

申请日：2003-07-10

Applicant: 江苏省原子医学研究所

Inventor： 罗世能 ,  邹霈 ,  刘娅灵 ,  谢敏浩 ,  何拥军

IPC: C07C217/46 ,  C07C231/12

Abstract: 一种碘佛醇的制备方法，本发明涉及一种x线造影剂碘佛醇的制备方法。该方法采用5－氯乙酰胺基－N，N′－双(2，3－二羟丙基)－2，4，6－三碘－1，3－苯二甲酰胺与氯乙醇在无机碱存在下进行烷基化反应，所得反应液无需分离直接加入无水醋酸钠进行反应，制得碘佛醇。反应条件温和，操作步骤短，易于实现大工业生产。

公开(公告)号：CN1363556A

公开(公告)日：2002-08-14

申请号：CN02112561.9

申请日：2002-01-16

Applicant: 江苏省原子医学研究所

Inventor： 谢敏浩 ,  罗世能 ,  何拥军 ,  邹霈 ,  刘娅灵

IPC: C07F9/38

Abstract: 本发明涉及一种二膦酸类骨吸收抑制剂(环庚基胺基)亚甲基二膦酸的制备方法,以亚磷酸三烷基酯代替亚磷酸二烷基酯与环庚胺、原甲酸三烷基酯反应,反应液无需柱分离直接加盐酸水解制得(环庚基胺基)亚甲基二膦酸,反应条件温和,操作简单,易于实现大工业生产。

公开(公告)号：CN101654417B

公开(公告)日：2012-06-20

申请号：CN200910034524.1

申请日：2009-09-01

Applicant: 江苏省原子医学研究所

Inventor： 邹霈 ,  罗世能 ,  谢敏浩 ,  刘娅灵 ,  何拥军 ,  王洪勇 ,  吴军

IPC: C07C237/46 ,  C07C231/02

Abstract: X线造影剂碘佛醇中间体的制备方法，属于有机化合物制备技术领域。该中间体其化学名称为5-氯乙酰胺基-N，N′-双(2，3-二羟基丙基)-2，4，6-三碘-1，3-苯二甲酰胺。该方法采用5-氨基-2，4，6-三碘-1，3-苯二甲酸与氯化亚砜反应，再与氯乙酰氯反应得5-氯乙酰胺基-2，4，6-三碘-1，3-苯二甲酰氯，最后与3-氨基-1，2-丙二醇反应制得5-氯乙酰胺基-N，N′-双(2，3-二羟基丙基)-2，4，6-三碘-1，3-苯二甲酰胺。本发明方法合成工艺路线简单、反应步骤缩短，反应条件温和、安全可靠，质量稳定、收率高、成本低，设备投资少，适用于大工业生产。

公开(公告)号：CN101591243B

公开(公告)日：2012-06-20

申请号：CN200910027520.0

申请日：2009-05-11

Applicant: 江苏省原子医学研究所

Inventor： 谢敏浩 ,  王洪勇 ,  吴军 ,  何拥军 ,  邹霈 ,  刘娅灵

IPC: C07C69/157 ,  C07C67/08 ,  B01J31/02

Abstract: 一种双膦酸催化制备乙酸酚酯的方法，属于化学合成技术领域。本发明以亚甲基二膦酸为催化剂，室温下催化酚类化合物和乙酸酐反应生成乙酸酚酯。本发明的乙酸酚酯制备方法条件温和，操作简便，反应在室温进行，反应时间短，无需反应溶剂，催化剂易分离，产品收率高，是一种绿色环保的生产方法，易实现乙酸酚酯产品的工业化生产。