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公开(公告)号：CN113813263A
公开(公告)日：2021-12-21
申请号：CN202111083198.0
申请日：2021-09-15
Applicant: 暨南大学附属第一医院(广州华侨医院) , 广东省农业科学院茶叶研究所
IPC: A61K31/522 , A61P17/16 , A23L33/105
Abstract: 本发明公开了苦茶碱在制备抗皮肤组织光损伤的产品中的应用，所述皮肤组织光损伤是由紫外光线照射导致的。本发明发现苦茶碱能对抗紫外光线导致的皮肤组织光损伤，且浓度越高效果越明显。能够有效的避免紫外光线导致的皮肤组织光损伤，减少其造成的皮肤红斑、水肿，点状血管结构和毛细血管扩张，皮纹增粗，表面多发脱屑；有效干预角质层增厚，减少晒伤细胞产生，胞浆红染、核固缩、核溶、核碎、棘层细胞气球变性以及真皮层弥漫性炎症细胞浸润等皮肤细胞晒伤现象。较于其他天然化合物，苦茶碱取材容易，稳定性强，价格经济，且我国具有原产地优势和出口优势，有很好的经济前景，是值得深度研究开发的预防及治疗光损伤的原材料。
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公开(公告)号：CN108969769B
公开(公告)日：2021-07-27
申请号：CN201810756778.3
申请日：2018-07-11
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明属于生物医学工程领域，公开了一种同时负载青霉素和一氧化氮的聚合物及其制备方法和应用。该聚合物的结构式如下所述。本发明选用树枝状阳离子含炔基的聚酰胺‑胺树枝状分子PAMAM作为NO供体，其独枝状结构以及结构中大量地仲胺，有利于NO的高效负载。另外，PAMAM同时含有大量伯胺基团，有利于高效负载青霉素，实现NO和PCN的高效负载。将壳聚糖接枝聚酰胺‑胺，可大大改善材料的生物相容性，同时壳聚糖长链对聚酰胺‑胺的高接枝率也极大地提高了NO和PCN的负载量；且同时负载青霉素和NO的聚合物的抗菌效果比单独的负载青霉素或NO的效果均要好，产生了协同作用。
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公开(公告)号：CN108653745B
公开(公告)日：2020-07-03
申请号：CN201810749603.X
申请日：2018-07-10
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K47/61 , A61K31/197
Abstract: 本发明属于药物制剂领域，公开了一种透明质酸前药及其制备方法和在透皮给药中的应用。本发明利用透明质酸来接枝药物分子，使其克服角质层的屏障作用，通过细胞间隙穿透以及皮肤附属器的开口将药物分子传递到皮下组织，提高药物分子靶向性以及皮肤的吸收效率。透明质酸作为给药的载体，可有效提高药物的经皮渗透性，有利于药物被吸收进入体循环，从而达到局部治疗或全身治疗的有效血药浓度。与现有技术相比，药物分子的皮肤渗透量明显增加，提高了药物的利用率，同时也方便医生对患者的治疗，对某些疾病可直接给药，有效降低风险和副作用，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN105030560B
公开(公告)日：2018-10-12
申请号：CN201510407491.6
申请日：2015-07-13
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了矢车菊素‑3‑葡萄糖苷（C3G）对UVB诱导HaCaT细胞损伤的防护作用。具体是C3G可减少UVB引起HaCaT细胞的ROS生成，具有抗氧化作用，可以保护DNA免受损伤，能够提高UVB照射后HaCaT细胞的存活率，减少凋亡等作用。本发明选用体外培养的HaCaT细胞为代表，用UVB照射诱发其氧化损害，模仿紫外线对表皮细胞的光损伤模型，再以C3G作为光损伤保护剂，通过评估C3G减轻HaCaT细胞的UVB损伤效果及相关通路，以探讨C3G对皮肤光损伤的防护作用及其作用机制和安全性，为临床上有效的预防和治疗皮肤光损伤，为研究天然植物抗氧化剂保护紫外线辐射损伤的作用机制奠定理论基础。
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公开(公告)号：CN107334759A
公开(公告)日：2017-11-10
申请号：CN201710437191.1
申请日：2017-06-12
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/352 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/352 , A61K36/60
Abstract: 本发明公开了Scandinone在制备预防及治疗恶性黑色素瘤药物中的应用。所述Scandinone的结构式如下所示：本发明发现了Scandinone在抗恶性黑色素瘤上的新的应用，拓宽了已知化合物Scandinone的应用，可进一步开发成相应的抗恶性黑色素瘤药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119818442A
公开(公告)日：2025-04-15
申请号：CN202411384565.4
申请日：2024-09-30
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K9/1271 , C12N15/88 , A61K47/24 , A61K47/28 , A61K47/34 , A61K47/26 , A61K47/59 , A61K48/00 , A61K31/7088 , A61P17/00
Abstract: 本发明公开一种可实现基因透皮转染的阳离子超变形脂质体及其制备和应用，属于基因透皮递送领域。本发明采用低分子量聚乙烯亚胺、脂质体、吐温80等材料，成分安全简单；利用聚乙烯亚胺作为基因的缀合载体以提升其结合能力、以脂质体作为递送载体来提升其皮肤递送能力、利用吐温80再次提升载体的稳定性及透皮转染能力，实现基因的非侵入式靶向透皮递送；在体外具备较高的稳定性并可有效抑制基因降解，同时体外细胞实验中具备较高的转染效率及较低的毒性；该阳离子超变形脂质体在成功实现基因高效透皮的同时有效促进其在皮肤内转染表达，为基因的递送提供了新的思路，有望充分发挥通过基因非侵入式递送治疗皮肤疾病的优势。
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公开(公告)号：CN119424335A
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202411592955.0
申请日：2024-11-08
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K9/1277 , A61K47/69 , A61K8/14 , A61K8/73 , A61K8/64 , A61Q19/00 , A61K31/722 , A61K31/718 , A61K38/39 , A61K31/736 , A61K8/65
Abstract: 本发明公开了一种双层负载的、可促进多糖或蛋白的透皮递送脂质体及其制备方法和应用。本发明通过以胆固醇、大豆卵磷脂等为原料，依次通过高速均质、旋蒸过程中顺时针和逆时针交替旋转的蒸发方式及微射流高压的的方法制备得到双层负载多糖及蛋白脂质体，该脂质体且能够促进多糖或蛋白透皮递送，有望充分发挥具备治疗及修复等功能的多糖及蛋白在皮肤中的利用率，可用于制备预防或治疗皮肤损伤的产品。
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公开(公告)号：CN116688222A
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202310761500.6
申请日：2023-06-27
Applicant: 暨南大学附属第一医院(广州华侨医院)
IPC: A61L26/00
Abstract: 本发明提供了一种基于乏氧外泌体的智能响应水凝胶敷料的制备方法，利用高G含量的海藻酸钠进行醛基化改性，再进行苯基硼酸接枝，制得苯基硼酸接枝的醛基化海藻酸钠(PBA‑OSA)；利用羧甲基壳聚糖进行单宁酸改性，制得单宁酸改性羧甲基壳聚糖(TA‑CMCS)；利用PBA‑OSA的醛基与TA‑CMCS的氨基之间的席夫碱反应以及PBA‑OSA的苯基硼酸基团与TA‑CMCS的羟基的硼酸酯键形成力学性能及交联密度可调节的双网络结构多糖基水凝胶，并将干细胞来源的乏氧外泌体负载于多糖基水凝胶中，制备得到基于乏氧外泌体的智能响应水凝胶敷料，具有较好的力学强度和柔韧性，且根据糖尿病创面微环境的高糖和氧化应激水平，按需释放乏氧外泌体，达到持续促进创面血管再生和促进创面愈合的目的。
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公开(公告)号：CN112442362A
公开(公告)日：2021-03-05
申请号：CN202110087052.7
申请日：2021-01-22
Applicant: 暨南大学
IPC: C09K11/65 , B82Y20/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C01B32/15 , A61K47/04 , A61K33/00 , A61P31/04 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种高负载一氧化氮的荧光碳点及其制备方法和应用。该制备方法包括以下步骤：将壳聚糖接枝树枝状聚酰胺‑胺溶解于乙酸溶液，进行水热反应，反应结束后冷却，固液分离，得到的液体进行干燥，得到荧光碳点；将荧光碳点和甲醇钠溶于甲醇中，在NO氛围中进行NO负载反应；反应结束后洗涤、干燥，得到高负载一氧化氮的荧光碳点。该高负载一氧化氮的荧光碳点生物相容性好，其超高的一氧化氮负载量和良好的光致发光性质有利于实现细菌感染的诊疗一体化，在生物医学工程特别是抗菌领域应用广泛。
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公开(公告)号：CN108653745A
公开(公告)日：2018-10-16
申请号：CN201810749603.X
申请日：2018-07-10
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K47/61 , A61K31/197
CPC classification number: A61K47/61 , A61K9/0014 , A61K31/197
Abstract: 本发明属于药物制剂领域，公开了一种透明质酸前药及其制备方法和在透皮给药中的应用。本发明利用透明质酸来接枝药物分子，使其克服角质层的屏障作用，通过细胞间隙穿透以及皮肤附属器的开口将药物分子传递到皮下组织，提高药物分子靶向性以及皮肤的吸收效率。透明质酸作为给药的载体，可有效提高药物的经皮渗透性，有利于药物被吸收进入体循环，从而达到局部治疗或全身治疗的有效血药浓度。与现有技术相比，药物分子的皮肤渗透量明显增加，提高了药物的利用率，同时也方便医生对患者的治疗，对某些疾病可直接给药，有效降低风险和副作用，具有广阔的应用前景。
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