公开(公告)号：CN101460477A

公开(公告)日：2009-06-17

申请号：CN200780020454.3

申请日：2007-06-08

Applicant: 宇部兴产株式会社 ,  参天制药株式会社

Inventor： 楸原昌彦 ,  津崎康则 ,  小森健一 ,  西田洋 ,  木户一贵 ,  藤本智和 ,  松木雄 ,  岛崎敦

IPC: C07D401/04 ,  A61K31/416 ,  A61K31/4439 ,  A61P1/00 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P11/06 ,  A61P15/06 ,  A61P19/10 ,  A61P25/28 ,  A61P27/02 ,  A61P27/06 ,  A61P29/00 ,  A61P31/04 ,  A61P31/18 ,  A61P35/00 ,  A61P37/06 ,  A61P43/00 ,  C07D231/56

CPC classification number: C07D231/56 ,  C07D401/04

Abstract: 本发明的课题在于创制出作为药物有用的、在侧链具有螺环结构的新型吲唑衍生物，找出该衍生物的新药理作用。本发明化合物用通式[I]表示，具有优异的Rho激酶抑制作用。式中，环X表示苯环或吡啶环；R1和R2表示卤素、H、OH、烷氧基、环烷基氧基、芳基氧基、烷基、环烷基等；R3表示卤素、H等；R4和R5表示卤素、H等；R6和R7表示H、烷基等；m、n、p及q表示0～3的整数。需要说明的是，各基团可以具有取代基。

公开(公告)号：CN1074446A

公开(公告)日：1993-07-21

申请号：CN92111584.9

申请日：1992-09-09

Applicant: 三共株式会社 ,  宇部兴产株式会社

Inventor： 小池博之 ,  浅井史敏 ,  杉立收宽 ,  木村富美夫 ,  井上辉比占 ,  西野繁荣 ,  津崎康则

IPC: C07D495/04 ,  C07D493/04 ,  C07D471/04 ,  A61K31/44

CPC classification number: C07D471/04 ,  C07D491/04 ,  C07D495/04

Abstract: 本发明公开了一种如式(I)的化合物和其互变异构体和其盐。该化合物具有抑制血小板聚集的能力，因而可用于处理和预防血栓和栓塞。

公开(公告)号：CN113307760A

公开(公告)日：2021-08-27

申请号：CN202110567358.2

申请日：2016-05-19

Applicant: 宇部兴产株式会社

Inventor： 岩村亮 ,  津崎康则 ,  濑户口宏行 ,  赤座博人 ,  山本康仁 ,  高间昭 ,  久野祐花

IPC: C07D209/52 ,  A61P17/04 ,  A61K31/403 ,  C07C55/07

Abstract: 本发明的课题在于提供一种新型的3‑氮杂双环[3.1.0]己烷衍生物的盐的晶体以及其医药应用，该晶体是一种在具有副作用小、安全性高的μ阿片受体拮抗作用的化合物中，纯度高并且物理性质(稳定性、溶解性等)良好的晶体。该晶体是一种由式(I)所表示的化合物，与从由盐酸、氢溴酸以及草酸形成的组中所选择的酸生成的盐或者盐的水合物的晶体(式(I)中，R2表示氢原子或者卤素原子，R1表示从由式(AA、BB、CC、DD)形成的组中所选择的基团)。

公开(公告)号：CN109937038A

公开(公告)日：2019-06-25

申请号：CN201780066055.4

申请日：2017-08-25

Applicant: 田边三菱制药株式会社 ,  宇部兴产株式会社

Inventor： 中岛辰雄 ,  林则充 ,  石泽公平 ,  津崎康则 ,  岩村亮 ,  坪池一成

IPC: A61K31/437 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/519 ,  A61K31/52 ,  A61K31/53 ,  A61K31/55 ,  A61P1/04 ,  A61P9/10 ,  A61P11/02 ,  A61P11/06 ,  A61P17/00 ,  A61P17/06 ,  A61P19/00 ,  A61P19/02 ,  A61P21/02 ,  A61P25/00 ,  A61P25/04 ,  A61P25/06 ,  A61P25/08 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/20 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P25/30 ,  A61P25/32 ,  A61P25/34 ,  A61P25/36 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P37/02 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 ,  C07D487/04 ,  C07D519/00

Abstract: 本发明提供特定的双环式含氮杂环化合物作为PDE7抑制剂的新型用途、以及具有PDE7抑制作用的新型双环式含氮杂环化合物、其制造方法及其应用、以及含有上述PDE7抑制剂或化合物的药物组合物等。具体而言，本发明提供以式(I)表示的化合物或其药理学上可容许的盐作为有效成分的PDE7抑制剂〔式中，符号具有说明书中记载的含义〕。

公开(公告)号：CN106458903A

公开(公告)日：2017-02-22

申请号：CN201580031028.4

申请日：2015-06-10

Applicant: 宇部兴产株式会社

Inventor： 山本康仁 ,  大上雅良 ,  萩原昌彦 ,  和田幸周 ,  水野玄 ,  津崎康则 ,  新井健一

IPC: C07D213/70 ,  C07D213/71 ,  C07D401/12

Abstract: 本发明提供通式(1)所示的混合磺酸酐的制造方法，其中，使通式(2)所示的磺酸化合物与全氟烷基磺酸酐或全氟烷基磺酰卤反应；以及提供通过使通式(3)所示的胺化合物与通式(1)所示的混合磺酸酐反应而得到的通式(4)所示的磺酰胺化合物的制造方法。

公开(公告)号：CN102939087A

公开(公告)日：2013-02-20

申请号：CN201180025080.0

申请日：2011-05-26

Applicant: 宇部兴产株式会社

Inventor： 萩原昌彦 ,  小森健一 ,  砂本秀利 ,  西田洋 ,  津崎康则 ,  高间昭 ,  木户一贵 ,  藤本智和 ,  松木雄

IPC: A61K31/4439 ,  A61P1/04 ,  A61P1/16 ,  A61P1/18 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P7/04 ,  A61P9/06 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P13/12 ,  A61P17/02 ,  A61P17/06 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61P27/02 ,  A61P27/04 ,  A61P27/06 ,  A61P27/12 ,  A61P29/00 ,  A61P31/04 ,  A61P31/18 ,  A61P31/22 ,  A61P35/00 ,  A61P37/00 ,  A61P39/06 ,  C07D401/04 ,  C07D405/14

CPC classification number: C07D401/14 ,  C07D401/04 ,  C07D401/10 ,  C07D405/14

Abstract: 本发明创制了式(1)所示的化合物或其盐以及其制造中间体，该化合物在使用了大鼠肝微粒体的微粒体脂质过氧化测定体系中，显示了优异抗氧化作用。因此，该化合物或其盐作为抗氧化剂是有用的。另外，通过本发明还提供了式(1)所示化合物或其在医药上容许的盐在制造抗氧化剂中的用途。

公开(公告)号：CN1217186A

公开(公告)日：1999-05-26

申请号：CN98109220.9

申请日：1992-09-09

Applicant: 三共株式会社 ,  宇部兴产株式会社

Inventor： 小池博之 ,  木村富美夫 ,  浅井史敏 ,  井上辉比古 ,  杉立收宽 ,  西野繁荣 ,  津崎康则

IPC: A61K31/44

CPC classification number: C07D471/04 ,  C07D491/04 ,  C07D495/04

Abstract: 本发明公开了一种药用组合物的制备方法,该方法包括将至少一种如下所示的式(Ⅰ)化合物或其互变异构体或其盐作为活性成分以制备该药用组合物,式中:R1,R2,R3,Y和n的定义如说明书中所述。本发明的式(Ⅰ)化合物和含有该式(Ⅰ)化合物作为其活性成分的药用组合物具有抑制血小板聚集的能力,因而可用于治疗和预防血栓和栓塞。