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公开(公告)号：CN1041730C
公开(公告)日：1999-01-20
申请号：CN92111584.9
申请日：1992-09-09
IPC: C07D495/04 , C07D493/04 , C07D471/04 , A61K31/44
CPC classification number: C07D471/04 , C07D491/04 , C07D495/04
Abstract: 本发明公开了一种如下所示的式(I)化合物和其互变异构体和其盐的制备方法以及含有至少一种式(I)化合物或其互变异构体或其盐作为活性成分的药用组合物的制备方法，式中：R1，R2，R3，Y和n的定义如说明书中所述。本发明的化合物和组合物具有抑制血小板聚集的能力，因而可用于治疗和预防血栓和栓塞。
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公开(公告)号：CN1074446A
公开(公告)日：1993-07-21
申请号：CN92111584.9
申请日：1992-09-09
IPC: C07D495/04 , C07D493/04 , C07D471/04 , A61K31/44
CPC classification number: C07D471/04 , C07D491/04 , C07D495/04
Abstract: 本发明公开了一种如式(I)的化合物和其互变异构体和其盐。该化合物具有抑制血小板聚集的能力，因而可用于处理和预防血栓和栓塞。
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公开(公告)号：CN1192019C
公开(公告)日：2005-03-09
申请号：CN97199245.2
申请日：1997-08-28
IPC: C07D205/04 , C07D207/08 , C07D207/12 , C07D211/20 , C07D211/54 , C07D211/72 , C07D451/04 , A61K31/395 , A61K31/40 , A61K31/435 , A61K31/44 , A61K31/445
CPC classification number: C07D213/70 , C07D205/04 , C07D207/08 , C07D207/12 , C07D211/20 , C07D211/54 , C07D451/02 , C07D451/04 , Y02P20/55
Abstract: 具有通式(I)表示的化合物的环胺衍生物或其药理上可容许的盐，它有优良的血小板凝聚抑制作用，对于栓塞症、血栓症或者动脉硬化症的预防及治疗是有用的，〔式中R1表示任选取代的苯基、R2表示任选取代的C1-C8脂肪族酰基、任选取代的苯甲酰基或者C1-C4烷氧羰基、R3表示可以缩环的、取代了的3-7元环饱和环胺〕。
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公开(公告)号：CN1107502C
公开(公告)日：2003-05-07
申请号：CN98109220.9
申请日：1992-09-09
CPC classification number: C07D471/04 , C07D491/04 , C07D495/04
Abstract: 本发明公开了一种药用组合物的制备方法，该方法包括将至少一种如下所示的式(I)化合物或其互变异构体或其盐作为活性成分以制备该药用组合物，式中：R1，R2，R3，Y和n的定义如说明书中所述。本发明的式(I)化合物和含有该式(I)化合物作为其活性成分的药用组合物具有抑制血小板聚集的能力，因而可用于治疗和预防血栓和栓塞。
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公开(公告)号：CN1235596A
公开(公告)日：1999-11-17
申请号：CN97199245.2
申请日：1997-08-28
IPC: C07D205/04 , C07D207/08 , C07D207/12 , C07D211/20 , C07D211/54 , C07D211/72 , C07D451/04 , A61K31/395 , A61K31/40 , A61K31/435 , A61K31/44 , A61K31/445
CPC classification number: C07D213/70 , C07D205/04 , C07D207/08 , C07D207/12 , C07D211/20 , C07D211/54 , C07D451/02 , C07D451/04 , Y02P20/55
Abstract: 具有通式(Ⅰ)表示的化合物的环胺衍生物或其药理上可容许的盐,它有优良的血小板凝聚抑制作用,对于栓塞症、血栓症或者动脉硬化症的预防及治疗是有用的,[式中R1表示任选取代的苯基、R2表示任选取代的C1－C8脂肪族酰基、任选取代的苯甲酰基或者C1－C4烷氧羰基、R3表示可以缩环的、取代了的3—7元环饱和环胺]。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1217186A
公开(公告)日：1999-05-26
申请号：CN98109220.9
申请日：1992-09-09
IPC: A61K31/44
CPC classification number: C07D471/04 , C07D491/04 , C07D495/04
Abstract: 本发明公开了一种药用组合物的制备方法,该方法包括将至少一种如下所示的式(Ⅰ)化合物或其互变异构体或其盐作为活性成分以制备该药用组合物,式中:R1,R2,R3,Y和n的定义如说明书中所述。本发明的式(Ⅰ)化合物和含有该式(Ⅰ)化合物作为其活性成分的药用组合物具有抑制血小板聚集的能力,因而可用于治疗和预防血栓和栓塞。
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公开(公告)号：CN1017897B
公开(公告)日：1992-08-19
申请号：CN87107150
申请日：1987-10-09
IPC: C07D401/12 , A61K31/44
CPC classification number: C07D211/90 , C07D401/12
Abstract: 2-(氨基或甲基)-6-(甲基或氨基)-4-(取代的苯基)-1，4-二氢吡啶-3，5-二羧酸酯，其醇部分有特殊类别的杂环基团。这些化合物具有多种有价值的活性，包括抗高血压和Ca++阻断作用活性，使它们可用于治疗循环和冠状疾病。它们可以通过合适的取代亚芐基乙酰乙酸酯与合适的脒基乙酸酯缩合来制备。
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公开(公告)号：CN87107150A
公开(公告)日：1988-05-04
申请号：CN87107150
申请日：1987-10-09
IPC: C07D401/12 , A61K31/44
CPC classification number: C07D211/90 , C07D401/12
Abstract: 2-(氨基或甲基)-6-(甲基或氨基)-4-(取代的苯基)-1，4-二氢吡啶-3，5-二羧酸酯，其醇部分有特殊类别的杂环基团。这些化合物具有多种有价值的活性，包括抗高血压和Ca++阻断作用活性，使它们可用于治疗循环和冠状的疾病。它们可以通过合适的取代亚苄基乙酰乙酸酯与合适的脒基乙酸酯缩合来制备。
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公开(公告)号：CN1121859C
公开(公告)日：2003-09-24
申请号：CN97126347.7
申请日：1992-02-21
Applicant: 三共株式会社
IPC: A61K31/415 , A61P9/12
CPC classification number: C07D403/10 , C07D233/90 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07F7/1804 , Y02P20/55 , Y02P20/582
Abstract: 本发明涉及制备用于治疗和预防高血压的药物组合物的方法，该药物组合物含有以下所示的式(I)化合物或其可做药用的盐或酯作为其活性或分式中：R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7的定义如说明书中所述。
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公开(公告)号：CN1031824C
公开(公告)日：1996-05-22
申请号：CN92103119.X
申请日：1992-03-27
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07D277/14 , C07D263/24 , A61K31/42 , A61K31/425
CPC classification number: C07D417/04 , C07D263/20 , C07D277/14
Abstract: 如下所示的式(I)化合物的制备方法其中：W代表硫原子或氧原子，并且X代表式-N(R1)-的基团，或者W代表式-N(R1)-的基团，并且X代表硫原子或氧原子；R1是氢原子或烷基；R2和R3每个代表氢，烷基，苄基，芳基或芳杂环基；R4是氢或烷基，并且A是亚烷基；及药学上可接受的盐或酯。本发明的方法所制备的化合物具有有价值的血管舒张活性。
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